Sindromul Rett este o afecțiune neurologică rară care afectează în principal persoanele de sex feminin. Aceasta vizează mișcările și dezvoltarea copilului. O variantă genetică sporadică (aleatorie) o cauzează. Aproape toți copiii diagnosticați cu sindromul Rett au nevoie de sprijinul unui îngrijitor pe tot parcursul vieții pentru a gestiona simptomele.

Sindromul Reye este o afecțiune rară care apare la copii după o infecție sau boală virală, în special dacă au luat aspirină (salicilat) pentru a trata simptomele. Sindromul Reye afectează creierul, sângele și ficatul. Simptomele pot pune viața în pericol dacă nu sunt tratate precoce.

Sindromul Robinow este o afecțiune genetică foarte rară. Poate cauza anomalii osoase, trăsături faciale neobișnuite, anomalii genitale și alte probleme. Afecțiunea este, de obicei, moștenită într-una din cele două modalități, dar mutația genetică poate apărea aleatoriu. Forma autozomal recesivă este, de obicei, mai severă decât forma autozomal dominantă.

Sindromul ROHHAD este o afecțiune extrem de rară și care pune viața în pericol, cu simptome care încep să se manifeste între vârstele de 0 și 9 ani. Semnele distinctive includ obezitatea cu debut rapid, disfuncția hipotalamică, problemele de respirație și afectarea sistemului nervos autonom.

Sindromul Rothmund-Thomson (SRT) este o afecțiune genetică cu care se nasc unii copii. SRT cauzează o erupție cutanată (de obicei pe obraji) și modificări ale oaselor, părului și dinților. SRT nu este curabil, dar medicii specialiști pot trata simptomele. Persoanele cu SRT prezintă un risc crescut de anumite tipuri de cancer, dar, de obicei, au o durată de viață tipică.

Sindromul rubeolic congenital (SRC) afectează nou-născuții și poate cauza diverse probleme de sănătate, precum malformații cardiace congenitale și dizabilități intelectuale. Poate afecta bebelușul dacă mama contractează rubeola în timpul sarcinii. SRC este prevenibil prin vaccinarea antirubeolică înainte de sarcină.

Sindromul Russell-Silver este o afecțiune genetică rară care afectează creșterea. Simptomele includ greutate mică la naștere și anomalii fizice multiple. Se consideră că afecțiunea este cauzată de modificări ale anumitor gene care controlează creșterea. Diagnosticul se poate stabili printr-un examen clinic și teste genetice. Perspectiva pentru sindromul Russell-Silver este pozitivă.

Sindromul Sandifer este o afecțiune care determină spasme musculare incontrolabile la bebeluși după ce mănâncă. Aceasta se întâmplă deoarece bebelușul are reflux acid și își mișcă corpul în diferite moduri pentru a ușura disconfortul pe care îl resimte. Modificările dietetice sau medicamentele pot trata afecțiunea pentru a reduce spasmele și a oferi confort bebelușului după ce mănâncă.

Sindromul Sanfilippo reprezintă un grup de afecțiuni genetice rare care afectează mai multe sisteme ale corpului, dar în principal sistemul nervos al copilului dumneavoastră. Apare atunci când corpul nu poate descompune o anumită substanță, care se acumulează în celule și le deteriorează. Simptomele sindromului Sanfilippo încep în copilăria timpurie și se agravează cu timpul. Tratamentul principal este gestionarea simptomelor.

Sindromul Scimitar este o malformație congenitală rară a inimii. Copiii cu sindrom Scimitar se nasc cu un plămân drept și o arteră pulmonară slab dezvoltate. Adesea, necesită intervenție chirurgicală pentru a corecta defectul cardiac. Mulți adulți trăiesc o viață sănătoasă cu sindromul Scimitar. Dacă se confruntă cu dificultăți respiratorii severe sau infecții pulmonare repetate, pot avea nevoie de intervenție chirurgicală.

Sindromul șeii turcești goale (SȘTG) este o afecțiune rară și tratabilă, care apare atunci când glanda pituitară se aplatizează. SȘTG provoacă anumite simptome, cum ar fi dureri de cap frecvente și dezechilibre hormonale.

Sindromul serotoninergic apare atunci când aveți prea multă serotonină (o substanță chimică normală) în corp. De obicei, este cauzat de administrarea de medicamente care afectează nivelurile de serotonină. Întreruperea medicamentului/medicamentelor care cauzează sindromul serotoninergic este tratamentul principal.

Sindromul Sézary este o formă rară, cu evoluție rapidă, de cancer care afectează pielea și sângele. Inițial, simptomele sindromului Sézary pot semăna cu eczeme sau alte probleme comune ale pielii. Medicii specialiști nu pot vindeca această afecțiune, dar există tratamente care pot ameliora simptomele și pot preveni răspândirea acesteia de la piele și sânge la alte organe.

În sindromul Sheehan, pierderea severă de sânge în timpul nașterii cauzează daune pe termen lung glandei pituitare. O glandă pituitară afectată nu poate produce suficienți hormoni de care are nevoie corpul dumneavoastră pentru a funcționa. Sindromul Sheehan este rar, dar tratabil cu medicamente.

Sindromul Shprintzen-Goldberg, numit și sindromul marfanoid-craniosinostoză, este o afecțiune genetică rară care afectează mai multe părți ale corpului. Această afecțiune poate cauza anomalii ale craniului și ale feței, anomalii scheletice și dizabilitate intelectuală. Este adesea confundat cu sindromul Marfan și sindromul Loeys-Dietz.

Sindromul Shwachman-Diamond este o afecțiune rară, moștenită genetic. Apare când genele suferă mutații și afectează în principal pancreasul, măduva osoasă și oasele copiilor. Copiii cu această afecțiune vor necesita îngrijire medicală pe tot parcursul vieții, dar de obicei au o speranță de viață normală. Totuși, unii copii pot dezvolta cancere de sânge sau afecțiuni sanguine grave, care le pot pune viața în pericol.

Sindromul Sinding-Larsen-Johansson este o leziune temporară a cartilajului de creștere de la nivelul genunchiului. Afectează copiii și adolescenții cu vârste cuprinse între 10 și 14 ani și este aproape întotdeauna cauzat de suprasolicitarea din activitățile sportive. De obicei, se vindecă cu repaus, gheață și medicamente fără prescripție medicală. Copiii vor trebui să evite sporturile sau activitatea fizică intensă în timp ce tendonul se vindecă.

Sindromul sinusului silențios este o afecțiune rară în care un blocaj într-o parte a sinusurilor dumneavoastră determină scufundarea lor, cauzând ochi înfundați, deplasarea globilor oculari, pleoape căzute și alte simptome. Tratamentul include chirurgia endoscopică a sinusurilor.

Sindromul sinusului tarsi reprezintă o umflare dureroasă în spațiul mic dintre osul gleznei și călcâi. Sinusul tarsi face parte din articulația subtalară, unde osul gleznei se întâlnește cu osul călcâiului. Entorsele de gleznă sunt cea mai frecventă cauză. Intervenția chirurgicală este rar necesară pentru a trata sindromul sinusului tarsi.

Sindromul Sjögren este o boală autoimună care apare atunci când sistemul imunitar deteriorează glandele care produc și controlează umiditatea în corp. Cel mai frecvent simptom este uscăciunea cronică, neobișnuită a ochilor, gurii sau vaginului. Un medic specialist vă va ajuta să găsiți o combinație de tratamente care gestionează simptomele și modul în care acestea vă afectează rutina zilnică.

Dacă sunteți mușcat de un țânțar și dezvoltați zone mari de umflături după opt până la zece ore, este posibil să aveți sindromul Skeeter. Alte simptome includ mâncărime, febră și, eventual, vezicule.

Sindromul Smith-Magenis este o afecțiune de dezvoltare cauzată de o deleție cromozomială. Afecțiunea afectează capacitatea copilului dumneavoastră de a adormi și de a rămâne adormit, capacitatea sa de a învăța și comportamentul său. Nu există un tratament curativ pentru sindromul Smith-Magenis, dar tratamentul este de susținere a simptomelor care afectează copilul dumneavoastră.

Sindromul Sneddon este o boală rară care afectează vasele de sânge mici și mijlocii. Apare mai frecvent la femei decât la bărbați. Simptomele includ o erupție cutanată care apare adesea la temperaturi scăzute sau în timpul sarcinii.

Sindromul șocului toxic (SST) este o afecțiune rară, dar gravă, cauzată de anumite tulpini de bacterii. Este adesea asociat cu utilizarea tampoanelor, dar poate afecta pe oricine. Provoacă răspândirea toxinelor în fluxul sanguin, cauzând leziuni severe ale organelor sau decesul. Cunoașterea semnelor SST și solicitarea promptă a tratamentului duce la cele mai bune rezultate.