Sindromul Pitt-Hopkins (SPTH) este o afecțiune genetică rară care provoacă modificări de dezvoltare, intelectuale și fizice la copii. Furnizorii de servicii medicale tratează simptomele SPTH cu terapie ocupațională, fizică și logopedie. Copiii cu SPTH au de obicei nevoie de asistență medicală specializată și planuri educaționale individualizate.

Sindromul plicii sinoviale provoacă durere și tumefiere în mijlocul genunchiului. De obicei, este cauzat de stres sau suprasolicitare. În majoritatea cazurilor, sindromul plicii sinoviale poate fi tratat cu succes cu medicamente și kinetoterapie, deși unele persoane pot necesita intervenție chirurgicală.

Sindromul Plummer-Vinson (SPV) include triada de anemie feriprivă, membrane esofagiene și dificultate la înghițire (disfagie). Este o afecțiune extrem de rară. Tratamentele includ suplimente de fier și dilatarea esofagului (dilatație esofagiană).

Sindromul POEMS este o afecțiune sanguină rară care poate fi foarte gravă dacă nu este tratată. Se caracterizează prin existența unui număr excesiv de plasmocite anormale care pot afecta mai multe organe și sisteme ale corpului. "POEMS" reprezintă un acronim pentru simptomele comune, incluzând polineuropatie, organomegalie, endocrinopatie, proteina M și modificări cutanate.

Sindromul polipozei juvenile (SPJ) este o afecțiune genetică care cauzează apariția recurentă a unor excrescențe, numite polipi, pe mucoasa tractului gastrointestinal. Testele de screening, cum ar fi endoscopia sau colonoscopia, detectează polipii. Îndepărtarea polipilor reduce simptomele. Detectarea și tratamentul precoce al SPJ conduc la cel mai bun rezultat.

Sindromul post-comoțional apare atunci când recuperarea după o comoție cerebrală durează neobișnuit de mult. Deși majoritatea oamenilor se vor recupera complet în cele din urmă, există cazuri rare în care efectele sunt permanente. Cu toate acestea, simptomele sunt adesea tratabile, iar majoritatea oamenilor pot minimiza impactul acestei afecțiuni asupra vieții lor.

Sindromul post-polio (SPP) este o afecțiune care poate afecta persoanele la câțiva ani după infecția inițială cu poliomielită. Provoacă slăbiciune musculară și atrofie progresivă. Nu există un tratament curativ, prin urmare tratamentul se concentrează pe gestionarea simptomelor.

Oricine supraviețuiește unei boli grave care a necesitat internarea într-o unitate de terapie intensivă (ATI) este susceptibil să dezvolte sindromul post-terapie intensivă (PICS).

Sindromul post-trombotic este un grup de semne și simptome care se dezvoltă ca o complicație a trombozei venoase profunde (TVP). Apare în decurs de doi ani de la diagnosticarea TVP la nivelul aceluiași membru afectat (picior sau braț). Puteți observa durere, senzație de greutate, mâncărime, umflare sau roșeață la nivelul membrului afectat. Tratamentul include terapie compresivă și modificări ale stilului de viață.

Sindromul Potter este o afecțiune rară care afectează creșterea și funcția rinichilor și a altor organe interne ale unui bebeluș. Există mai multe cauze pentru această afecțiune, dar simptomele apar din cauza unei cantități prea mici de lichid amniotic în uter. Această afecțiune este potențial fatală pentru bebeluș, iar mulți sugari au o speranță de viață scurtă.

Sindromul Prader-Willi este o afecțiune genetică rară care afectează metabolismul copilului. De asemenea, poate afecta corpul și comportamentul copilului dumneavoastră. Această afecțiune face ca copilul dumneavoastră să aibă un apetit puternic și să nu se simtă sătul după mese. Terapii de suport și gestionarea dietei ajută la tratarea sindromului PWS și la prevenirea complicațiilor care pot afecta sănătatea copilului dumneavoastră.

Sindromul precordial este o durere ascuțită care apare brusc în partea stângă a pieptului, lângă inimă. Nu este o urgență medicală, dar este recomandat să discutați cu un medic specialist. Cauza exactă nu este cunoscută, dar adesea apare când nu stați drept. Durerea dispare în câteva minute.

Sindromul premenstrual, sau SPM, este o combinație de simptome care apar înainte de menstruație. Simptomele pot fi fizice (cum ar fi balonare sau sensibilitate la nivelul sânilor), emoționale (cum ar fi iritabilitate sau tristețe) sau o combinație a ambelor. Oricum ar fi, simptomele SPM pot afecta calitatea vieții. Modificările stilului de viață și medicamentele eliberate fără prescripție medicală pot ameliora adesea simptomele SPM.

Sindromul primei mușcături provoacă durere orală la salivare sau la primele mușcături dintr-o masă. Această afecțiune este un efect secundar potențial al unor tratamente pentru cancerul de cap și gât. Tumori ale capului și gâtului pot provoca, de asemenea, sindromul primei mușcături. Tratamentele pot include medicamente sau injecții cu toxină botulinică.

Sindromul Proteus este o boală genetică foarte rară, caracterizată prin creșterea excesivă a anumitor părți ale corpului. Afecțiunea poate afecta oasele, țesuturile, organele și pielea, cauzând creșteri asimetrice ale diferitelor porțiuni ale corpului. Sindromul Proteus este cauzat de o mutație a genei AKT1. Această genă ajută la controlul creșterii și diviziunii celulare.

Sindromul Prune Belly este o afecțiune rară care își trage numele de la faptul că mușchii abdominali slabi sau absenți fac ca abdomenul sugarului să arate încrețit. Tratamentul depinde de severitatea afecțiunii. Unii bebeluși nu supraviețuiesc, unii necesită multe intervenții chirurgicale, iar alții cresc și duc vieți destul de normale.

Sindromul psoasului poate cauza dureri în șolduri, partea inferioară a spatelui, fese sau zona inghinală. Poate fi dificil de identificat cauza, deoarece există mulți mușchi în aceste zone ale corpului. Consultați un medic specialist dacă aveți dureri mai mult de o săptămână, mai ales dacă doare la mișcare sau la folosirea șoldurilor.

Sindromul pulmonar cu hantavirus (SPH) este o boală virală care se răspândește prin intermediul șoarecilor și șobolanilor infectați. Poate afecta organele și poate fi mortală. Simptomele incipiente includ febră, oboseală și dureri. Simptomele ulterioare includ dificultăți de respirație și ritm cardiac accelerat. Tratamentul poate include oxigenoterapie, medicamente, ventilație și dializă.

Sindromul PURA este o afecțiune genetică extrem de rară care afectează sistemul nervos. Adesea, provoacă dizabilități mintale și fizice severe, întârzieri de dezvoltare, inclusiv dificultăți de hrănire, mers și vorbire. Majoritatea copiilor și adulților dezvoltă crize epileptice care nu dispar, dar tratamentul poate ajuta la reducerea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.

Sindromul QT lung este o problemă cu sistemul electric al inimii, care necesită prea mult timp pentru a se reîncărca. Această problemă poate duce la un tip de ritm cardiac anormal, care poate pune viața în pericol. Persoanele pot moșteni sau dobândi sindromul QT lung. Majoritatea oamenilor iau medicamente pentru QT lung. Alții pot avea nevoie de un dispozitiv sau de o intervenție chirurgicală pentru a reduce riscul de ritmuri cardiace anormale.

Sindromul Q-T scurt (SQTS) este o afecțiune genetică rară care afectează inima. În SQTS, intervalul de timp dintre contracția inimii, relaxare și re-contracție este anormal de scurt. Unele persoane cu SQTS se simt slăbite sau amețite. Altele nu au simptome. Consultați medicul dumneavoastră dacă aveți semne de SQTS.

Sindromul Ramsay Hunt, sau herpes zoster oticus, apare atunci când virusul varicelo-zosterian (zona zoster) se reactivează și se răspândește la nervii faciali din apropierea urechii interne. Virusul varicelo-zosterian este același virus care cauzează varicela și zona zoster (herpes zoster). Tratamentul pentru această afecțiune poate include medicamente, inclusiv antivirale și corticosteroizi.

Sindromul Raynaud cauzează spasme ale vaselor mici de sânge din degete și picioare. Acesta limitează fluxul sanguin și duce la simptome precum modificări ale culorii pielii, piele rece și o senzație de furnicături. Factorii declanșatori comuni ai atacurilor Raynaud includ vremea rece și stresul. Multe persoane au simptome ușoare pe care le pot gestiona prin schimbări ale stilului de viață.

MERS este o afecțiune respiratorie severă cauzată de un coronavirus. Afectează în principal persoanele care locuiesc în sau călătoresc în Peninsula Arabică. Deși are simptome similare cu COVID-19, MERS nu este la fel de contagios. De la prima sa apariție în 2012, au fost raportate mai puțin de 2.600 de cazuri. Aproximativ 35% dintre persoanele diagnosticate cu MERS au decedat.