Sindromul Sotos este o afecțiune genetică rară în care copiii cresc mai înalți decât semenii lor. Simptomele sindromului Sotos includ trăsături fizice distincte, probleme cu funcția cognitivă și dificultăți comportamentale. Copiii diagnosticați cu sindromul Sotos au o perspectivă pozitivă, cu o durată de viață normală.

Sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică (SJS/NET) sunt afecțiuni cutanate foarte grave, caracterizate prin descuamarea pielii, cauzate de o reacție alergică la medicamente sau de o boală. Tratamentul în spital include oprirea medicamentului problematic, înlocuirea electroliților, aplicarea de pansamente cutanate și administrarea de medicamente pentru durere și antibiotice.

Sindromul Stickler este o afecțiune genetică ce afectează țesuturile conjunctive de la nivelul feței și articulațiilor, ducând la probleme de vedere, auz și mișcare. Această afecțiune ereditară este de obicei diagnosticată la bebeluși și copii, iar tratamentul precoce conduce la un rezultat pozitiv.

Sindromul Stokes-Adams este o afecțiune în care o persoană leșină din cauza unui ritm cardiac anormal. Este un tip de sincopă cardiacă (leșin) cauzată de o funcție cardiacă anormală. Leșinul apare deoarece inima nu poate furniza suficient sânge și oxigen creierului. Un stimulator cardiac corectează ritmul cardiac, oprește episoadele de leșin (atacurile Stokes-Adams) și protejează împotriva stopului cardiac.

Sindromul Sturge-Weber cauzează o creștere anormală a vaselor de sânge. Ca urmare, copilul se naște cu o pată de vin (semn din naștere) pe față și cu formațiuni numite angioame în creier. Această afecțiune poate provoca convulsii și slăbiciune musculară. Există opțiuni de tratament disponibile pentru a ajuta la gestionarea simptomelor. De obicei, nu afectează speranța de viață.

Sindromul subclavicular furat este o afecțiune în care sângele este deviat către braț în loc de creier, din cauza îngustării arterei subclaviculare. Puteți avea simptome legate de creier sau de braț. Majoritatea oamenilor nu prezintă deloc simptome. Oricum, acesta este un indiciu al acumulării de plăci și necesită gestionarea colesterolului și a altor factori de risc.

Sindromul suprasolicitării este diferit de senzația de durere musculară de a doua zi după un antrenament intens sau o sesiune de antrenament. Este o afecțiune medicală care cauzează simptome fizice, mentale și emoționale. Recuperarea poate dura de la câteva săptămâni până la luni. Consultați un medic specialist imediat ce observați simptome sau semne de avertizare.

Sindromul Susac este o afecțiune autoimună în care sistemul imunitar atacă cele mai mici vase de sânge din creier, retină (o parte a ochiului) și urechea internă. Simptomele afectează aceste zone, dar nu toate în același timp. Puteți avea simptome o singură dată în viață, de mai multe ori sau puteți avea pusee continue.

Sindromul Sweet este o afecțiune rară care apare adesea împreună cu alte probleme medicale. Tratamentul implică de obicei medicamente corticosteroide.

Sindromul Swyer afectează dezvoltarea sexuală. Persoanele cu această afecțiune intersex au cromozomi XY (masculini) și organe genitale externe feminine funcționale. În sindromul Swyer, ovarele sau testiculele nu se dezvoltă niciodată, astfel încât pubertatea nu va începe decât dacă se administrează terapie de substituție hormonală.

Sindromul tahicardiei ortostatice posturale (STOP) este o afecțiune care provoacă o serie de simptome atunci când treceți de la poziția culcat la cea în picioare, cum ar fi ritmul cardiac accelerat, amețeli și oboseală. Deși nu există un tratament curativ, mai multe tratamente și modificări ale stilului de viață pot ajuta la gestionarea simptomelor STOP.

Sindromul Tietze este o afecțiune caracterizată prin durere și inflamație la nivelul cartilajului din cutia toracică, în punctul de joncțiune dintre una dintre coaste și stern (articulația costocondrală). Tratamentul constă în repaus și medicamente pentru ameliorarea durerii. Vindecarea poate dura de la câteva săptămâni la câteva luni.

Sindromul Timothy este o afecțiune genetică rară care afectează inima și alte sisteme ale corpului. Copiii diagnosticați cu sindromul Timothy pot prezenta simptome care afectează aspectul lor fizic și abilitățile cognitive. Afecțiunea poate pune viața în pericol și poate duce la stop cardiac. Diagnosticul și tratamentul precoce conduc la un prognostic mai bun.

Sindromul Tolosa-Hunt este o afecțiune rară care afectează nervii și ochii. Simptomele comune includ dureri de cap severe și dificultăți în mișcarea ochilor. O reacție imună anormală poate cauza această afecțiune. Steroizii ajută eficient la ameliorarea rapidă a simptomelor.

Sindromul toracic acut este o complicație a anemiei falciforme. Poate provoca dureri în piept, tuse, febră, niveluri scăzute de oxigen și substanțe anormale în plămâni. Sindromul este principala cauză de spitalizare și deces la persoanele cu anemie falciformă. Trebuie diagnosticat și tratat precoce.

Sindromul Tourette este o afecțiune care provoacă mișcări și sunete vocale incontrolabile, numite ticuri. Adesea, apare în copilărie și se ameliorează la vârsta adultă. Ticurile pot fi ușoare sau severe. Medicația și terapia pot ajuta la reducerea ticurilor.

Dacă sunteți un atlet care experimentează dureri sau senzații ascuțite pe partea exterioară a genunchiului sau a șoldului, este posibil să aveți un tract iliotibial tensionat. Tractul iliotibial este un tendon care se poate freca de oasele șoldului sau ale genunchiului. Inflamarea și iritarea pot provoca diverse simptome. Este posibil să aveți nevoie de kinetoterapie, medicamente sau, rareori, intervenție chirurgicală.

Sindromul Treacher Collins este un grup rar, moștenit, de afecțiuni care afectează creșterea craniului și a oaselor feței unui copil. Poate cauza diferențe faciale și pierderea auzului. Tratamentul include adesea chirurgie reconstructivă. Fără tratament, copiii cu sindromul Treacher Collins pot dezvolta complicații care necesită asistență medicală pe tot parcursul vieții.

Sindromul Triplu X este o afecțiune genetică în care o persoană se naște cu un cromozom X suplimentar. Această afecțiune apare numai la femei. Multe persoane cu sindromul Triplu X pot să nu aibă simptome și să nu știe că au afecțiunea, sau simptomele lor ar putea include o înălțime neobișnuit de mare și probleme de fertilitate.

Sindromul tumorilor hamartomatoase PTEN (STHP) include sindromul Cowden și sindromul Bannayan-Riley-Ruvalcaba (SBRR). În STHP, o mutație a genei PTEN provoacă o creștere celulară necontrolată. STHP poate duce la tumori benigne și excrescențe cutanate și poate crește riscul de cancer.

Sindromul tunelului radial este o afecțiune rară și dureroasă care apare atunci când îngustarea și umflarea din tunelul radial exercită o presiune prea mare asupra nervului radial. Este important să vă odihniți brațul și să solicitați tratament de la un medic specialist, deoarece nervul comprimat nu se va vindeca de la sine. Tratamentul este, de obicei, non-chirurgical.

Sindromul Turcot este o afecțiune genetică rară. Provoacă excrescențe mici (polipi) în intestine și crește riscul de tumori cerebrale sau spinale. Sindromul Turcot crește, de asemenea, riscul de cancer colorectal. Unii experți clasifică sindromul Turcot ca pe un tip de polipoză adenomatoasă familială (PAF).

Sindromul Turner apare atunci când o fetiță se naște cu un cromozom X lipsă sau parțial lipsă. Provoacă simptome precum statură mică, pubertate întârziată și probleme cu funcția ovariană. În prezent, nu există un tratament curativ. Tratamentul implică gestionarea nivelurilor hormonale și a altor afecțiuni medicale.

Sindromul ulcerului rectal solitar implică prezența unuia sau mai multor leziuni benigne (necanceroase) în interiorul rectului. Semnele și simptomele includ sânge roșu aprins în scaun, durere anală sau rectală și defecație dureroasă. Tratamentele includ modificări ale stilului de viață care permit evacuarea mai ușoară a scaunului, medicamente prescrise, biofeedback și intervenție chirurgicală.