Sindromul neuroleptic malign (SNM) este o reacție rară și potențial letală la utilizarea aproape a oricărui tip de medicament neuroleptic (antipsihotic). Provoacă febră mare și rigiditate musculară. Sunați la 112 sau mergeți la cel mai apropiat spital dacă prezentați simptome de SNM.

Sindromul Noonan este o afecțiune genetică ce poate afecta multe părți ale corpului copilului dumneavoastră. Deși simptomele variază considerabil, cel mai adesea includ trăsături faciale neobișnuite, statură mică și probleme cardiace. Depistarea și tratamentul precoce pot ameliora simptomele și preveni complicațiile.

Sindromul Nutcracker reprezintă compresia venei renale stângi (a rinichiului), de obicei între aorta abdominală și artera mezenterică superioară. Această presiune asupra venei interferează cu fluxul sanguin. Simptomele includ sânge în urină și dureri în flanc. Intervenția chirurgicală și procedurile minim invazive pot ameliora presiunea asupra venei renale.

Sindromul oaselor flămânde (SOF) cauzează niveluri persistent scăzute de calciu în sânge (hipocalcemie). Apare cel mai frecvent după o intervenție chirurgicală de îndepărtare a paratiroidelor sau a tiroidei, dar poate apărea și în cancerul de prostată metastatic. SOF este tratabil cu calciu intravenos, dar poate dura timp până când dispare complet.

Sindromul oculoglandular Parinaud apare când o infecție se răspândește la conjunctivă – stratul transparent care protejează ochiul. Aceasta cauzează simptome precum roșeață și iritație. Un medic va trata infecția care a cauzat simptomele.

Pseudo-obstrucția intestinală se simte ca și cum ceva vă blochează fizic intestinele. Dar, de fapt, nu sunt obstruate - sunt paralizate. Sindromul Ogilvie este un tip acut de pseudo-obstrucție colonică. Apare brusc, adesea după o boală, rănire sau intervenție chirurgicală.

Sindromul omului țepos este o afecțiune rară, cronică, ce cauzează rigiditate musculară și spasme musculare dureroase. Severitatea simptomelor variază de la o persoană la alta. Nu există un tratament curativ pentru sindromul omului țepos, dar tratamentul poate ajuta la gestionarea simptomelor și la încetinirea progresiei afecțiunii.

Sindromul os trigonum (conflict posterior al gleznei) poate afecta persoanele cu un os suplimentar în spatele gleznei, numit os trigonum. Leziunile sau stresul repetitiv pot duce la durere și rigiditate la nivelul gleznei. Este mai frecvent la alergători, dansatori și fotbaliști. Repausul și alte strategii ajută adesea, dar îndepărtarea chirurgicală a osului este o opțiune.

Sindromul ovarelor polichistice (SOPC) este o afecțiune frecventă care afectează hormonii. Provoacă menstruații neregulate, creștere excesivă a părului, acnee și infertilitate. Tratamentul pentru SOPC depinde de dorința de a rămâne însărcinată. Persoanele cu SOPC pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta anumite afecțiuni, cum ar fi diabetul și hipertensiunea arterială.

Sindromul PANDAS descrie un grup de simptome, cum ar fi ticuri și comportament obsesiv-compulsiv, despre care se crede că afectează anumiți copii care au avut infecții streptococice.

Sindromul Parsonage-Turner cauzează o durere intensă și bruscă în umăr și brațul superior, urmată de slăbiciune musculară. Poate dura câteva zile, săptămâni sau luni și afectează fiecare persoană în mod diferit. Furnizorii de servicii medicale pot oferi numeroase opțiuni de tratament pentru a ajuta la gestionarea durerii și a slăbiciunii musculare.

Sindromul părului incombabil este o afecțiune genetică rară care determină creșterea părului copilului în multiple direcții. Acest lucru face ca părul să fie aspru, creț și uscat, făcând pieptănarea sau perierea dificilă sau imposibilă. Nu există tratament disponibil pentru această afecțiune, iar aceasta dispare de la sine în timpul adolescenței.

Sindromul Pearson este o boală mitocondrială rară care afectează celulele formatoare de sânge din măduva osoasă. Are efecte severe asupra pancreasului și adesea și asupra altor organe. Nu există un tratament curativ, dar tratamentele pot ajuta la menținerea confortului copilului dumneavoastră.

Sindromul Pendred este o afecțiune genetică rară care poate cauza pierderea semnificativă a auzului la naștere. De asemenea, poate duce la dezvoltarea unui gușă (mărire a glandei tiroide). Tratamentele includ aparate auditive sau implanturi cohleare. Copilul dumneavoastră ar putea avea nevoie să învețe limbajul semnelor pentru a comunica, chiar dacă pierderea auzului progresează.

Acarienii (căpușe mici) și plante precum iedera otrăvitoare pot cauza sindromul penian de vară. Bărbații prezintă un risc mai mare de a dezvolta această reacție alergică, care determină umflarea penisului și o erupție pruriginoasă în jurul organelor genitale. Simptomele se ameliorează adesea cu un tratament minim. Puteți lua măsuri pentru a reduce expunerea familiei dumneavoastră la acarieni și iedera otrăvitoare.

Sindromul perniței adipoase a călcâiului este subțierea stratului de grăsime care susține și amortizează călcâiul. Este o afecțiune dureroasă. Cauzele includ activități cu impact ridicat, statul prelungit în picioare și mersul pe jos, încălțăminte neadecvată sau lipsa încălțămintei. Tratamentele includ metode simple, cum ar fi odihna, gheața și încălțăminte adecvată, până la opțiuni mai avansate, cum ar fi fillerele și grefarea de grăsime.

Dacă aveți sindromul persoanei cu nevoie redusă de somn (SPNS), aveți nevoie de mai puțin somn decât are nevoie o persoană în mod obișnuit. Majoritatea persoanelor care dorm puțin în mod natural dorm șase ore sau mai puțin în majoritatea nopților. Când vă treziți, simțiți că ați dormit o noapte întreagă și aveți energia de care aveți nevoie. SPNS nu prezintă riscuri cunoscute pentru sănătate.

Sindromul Peutz-Jeghers (SPJ) este o afecțiune genetică. Persoanele cu SPJ dezvoltă polipi și pete de culoare închisă care apar pe diferite părți ale corpului. De asemenea, prezintă un risc mai mare de a dezvolta anumite tipuri de cancer.

Sindromul Pfeiffer este o afecțiune genetică în care articulațiile (suturile) craniului unui copil se închid înainte ca creierul bebelușului să termine de crescut. Aceasta duce la creșterea anormală a formei capului copilului. Caracteristicile sindromului Pfeiffer includ degete mari late la mâini și picioare, o frunte înaltă și ochi depărtați.

Sindromul PHACE poate afecta creierul, inima, arterele și ochii copilului dumneavoastră. Un semn distinctiv al sindromului PHACE este prezența hemangioamelor, care sunt excrescențe cutanate necanceroase (benigne) alcătuite din vase de sânge, de obicei pe fața și gâtul copilului dumneavoastră. Această afecțiune poate pune viața în pericol dacă simptomele sunt severe. Tratamentul ajută la gestionarea afecțiunii.

Sindromul Phelan-McDermid (sindromul de deleție 22q13.3) este o afecțiune genetică rară care poate cauza probleme medicale, intelectuale și comportamentale. Simptomele apar adesea devreme în viață și variază de la ușoare la severe. Acestea includ slăbiciune musculară, convulsii, întârzieri de vorbire și de dezvoltare, tulburare de spectru autist și anumite caracteristici fizice.

Sindromul picioarelor neliniștite (SPN) este o afecțiune motorie care provoacă o nevoie puternică de a mișca picioarele atunci când vă odihniți. Puteți simți, de asemenea, senzații precum mâncărime, tragere, târâre sau pulsații. Nu există un tratament curativ pentru SPN, dar este disponibil tratament.

Sindromul Pierre Robin (SPR) este un defect congenital rar. Bebelușii cu această afecțiune pot avea maxilarele subdezvoltate și dificultăți de respirație. Limbile lor pot cădea în spatele gâtului. SPR poate fi ușor sau sever. În unele cazuri, bebelușii nu au nevoie de tratament. Alteori, pot avea nevoie de intervenții chirurgicale și îngrijire medicală continuă.

Sindromul piriform provoacă durere sau amorțeală în fese, șold sau partea superioară a piciorului. Apare atunci când mușchiul piriform apasă pe nervul sciatic. Afecțiunea poate fi cauzată de leziuni, umflături, spasme musculare sau țesut cicatricial în piriform. Majoritatea episoadelor dispar în câteva zile sau săptămâni cu odihnă și tratamente simple.