Sindromul Harlequin este o afecțiune care afectează o singură parte a corpului, cel mai adesea fața și pieptul. Veți experimenta transpirație și modificări ale culorii pielii pe o parte. Simptomele dispar când vă răcoriți corpul după exerciții fizice sau expunere la temperaturi calde. De obicei, nu necesită tratament, dar există opțiuni disponibile pentru a ajuta.

Sindromul HELLP este o complicație rară a sarcinii. Este asociat cu preeclampsia și prezintă simptome similare. Dacă aveți sindrom HELLP, puteți experimenta durere în partea superioară a abdomenului, vedere încețoșată, oboseală sau umflături. Multe femei cu sindrom HELLP necesită naștere prematură.

Sindromul hemolitic uremic (SHU) este o afecțiune care deteriorează vasele de sânge din rinichi. Infecția cu E. coli este cea mai frecventă cauză a SHU. În majoritatea cazurilor, simptomele includ diaree, dureri abdominale, tensiune arterială crescută și urinare mai puțin frecventă decât de obicei. Tratamentul include transfuzii și medicamente.

Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa) este o afecțiune potențial letală care provoacă formarea de cheaguri mici de sânge și leziuni ale organelor. Adesea, este cauzat de o mutație genetică care afectează sistemul imunitar. Persoanele cu SHUa au episoade de anemie, trombocite scăzute și insuficiență renală. Sarcina, infecțiile și medicamentele pot declanșa aceste episoade.

Sindromul hepatopulmonar apare la un procent mic de persoane cu afecțiuni hepatice și/sau hipertensiune portală. Acesta determină dilatarea capilarelor din plămâni, ceea ce afectează capacitatea lor de a transfera oxigen în sânge. Aceasta cauzează hipoxemie (niveluri scăzute de oxigen în sânge).

Sindromul hepatorenal cauzează insuficiență renală funcțională la persoanele cu boală hepatică avansată. Complicațiile bolii hepatice în stadiu terminal afectează sistemul circulator, afectând alimentarea cu sânge a rinichilor. SHR progresează rapid, în câteva săptămâni sau luni. Singurul tratament curativ este transplantul hepatic.

Sindromul heterotaxiei este o afecțiune în care organele interne nu sunt poziționate în locul așteptat în piept și abdomen. Această afecțiune poate provoca complicații de sănătate cu grade diferite de severitate și poate pune viața în pericol.

Administrarea anumitor medicamente anticonvulsivante în timpul sarcinii poate duce la sindromul hidantoinic fetal. Acesta se manifestă prin malformații congenitale care afectează fața, mâinile și picioarele bebelușului. Întârzieri în dezvoltare și dizabilități intelectuale sunt de asemenea posibile. Tratamentul poate ajuta copilul să crească, să învețe și să se dezvolte.

Sindromul hipereozinofilic este o afecțiune medicală rară cauzată de un exces de celule albe numite eozinofile. Netratat, sindromul hipereozinofilic poate pune viața în pericol. Din fericire, diagnosticarea și tratamentul rapid înseamnă că peste 80% dintre cei diagnosticați cu sindrom hipereozinofilic sunt în viață la cinci ani după diagnostic.

Sindromul Holt-Oram este o afecțiune rară, cu manifestări de intensitate variabilă. Adesea, sindromul provoacă anomalii scheletice la nivelul mâinilor, încheieturilor sau brațelor. De asemenea, de obicei, determină probleme cardiace. Multe persoane se nasc cu o gaură în inimă sau dezvoltă probleme cu impulsurile electrice care fac inima să se contracte.

Sindromul Horner este un sindrom neurologic rar care afectează ochiul și zona înconjurătoare pe o parte a feței. Este un semn al leziunilor nervoase subiacente și are mai multe cauze posibile, variind de la disecția arterei carotide la tumora pulmonară apicală. Solicitați asistență medicală dacă dezvoltați sindromul Horner.

Sindromul Hunter, sau mucopolizaharidoza de tip II (MPS II), este o boală rară, moștenită, de stocare lizozomală. În MPS II, molecule de zahăr numite glicozaminoglicani (GAG) se acumulează în lizozomii celulelor copilului dumneavoastră. Această acumulare provoacă leziuni care afectează dezvoltarea fizică și mentală.

Sindromul Hurler este cea mai severă formă a mucopolizaharidozei de tip I, o afecțiune ereditară de stocare lizozomală. Celulele nu pot descompune moleculele de zahăr, ceea ce afectează modul în care funcționează. Simptomele sunt potențial letale, afectează oasele și organele și pot cauza probleme cu dezvoltarea cognitivă. Tratamentul crește speranța de viață.

Sindromul inflamator multisistemic la copii (SIM-C) este un efect secundar rar al COVID-19. Acesta cauzează inflamație în mai multe părți ale corpului copilului dumneavoastră. SIM-C poate pune viața în pericol dacă simptomele sunt severe, deci contactați un medic dacă copilul dumneavoastră prezintă semne ale acestuia. Tratamentul are loc într-un spital. Majoritatea copiilor se recuperează complet.

Sindromul inimii drepte hipoplastice este o afecțiune congenitală (prezentă la naștere). În această problemă rară, partea dreaptă a inimii unui bebeluș nu se formează complet. Acest lucru poate afecta mai multe părți ale inimii, cum ar fi o cameră a inimii sau valvele. SIHD poate fi ușor sau sever. Bebelușii cu niveluri scăzute de oxigen au nevoie de intervenție chirurgicală la scurt timp după naștere.

Sindromul inimii frânte (cardiomiopatia Takotsubo) este o slăbire bruscă a mușchiului cardiac. Aceasta se întâmplă imediat după un eveniment stresant din punct de vedere fizic sau emoțional. Afecțiunea poate dura câteva zile sau săptămâni. Cu tratament medicamentos, majoritatea persoanelor se recuperează complet.

Sindromul inimii stângi hipoplazice (SIHS) este o afecțiune cardiacă care se dezvoltă înainte de naștere (congenitală). Partea stângă a inimii unui copil nu se formează corect. Acest lucru împiedică fluxul sanguin prin inimă într-un mod normal. Medicamentele pot ajuta la scurt timp după naștere, dar bebelușii cu SIHS au nevoie de o serie de trei intervenții chirurgicale la vârste foarte mici.

Sindromul intestinului permeabil este o afecțiune ipotetică, nerecunoscută în prezent ca diagnostic medical. Se bazează pe conceptul de permeabilitate intestinală crescută, care apare în unele boli gastrointestinale.

Sindromul intestinului scurt apare atunci când organismul copilului dumneavoastră nu absoarbe suficiente lichide și nutrienți din alimentele pe care le consumă. Acest lucru se întâmplă deoarece o parte a intestinului subțire lipsește sau nu funcționează corect. Unele intervenții chirurgicale intestinale pot cauza această afecțiune. Intervenția chirurgicală o poate corecta, împreună cu modificări ale dietei și medicamente.

Sindromul Isaacs, numit și neuromiotonie, este o afecțiune neuromusculară rară. Această condiție determină nervii să transmită impulsuri prea frecvent, ceea ce suprastimulează reflexele și mușchii. Provoacă rigiditate musculară, crampe musculare, reflexe lente și transpirație excesivă. Simptomele se agravează progresiv în timp și pot afecta activitățile zilnice.

Persoanele cu boală a arterei carotide prezintă risc de a dezvolta o afecțiune oculară rară numită sindrom ischemic ocular. Acumularea de plăci în artera carotidă încetinește fluxul sanguin către ochi. Puteți prezenta probleme de vedere și dureri oculare. Tratamentele pentru boala arterei carotide pot proteja vederea și pot reduce riscul de accident vascular cerebral.

Sindromul Jacobsen este o afecțiune cromozomială rară care implică deleția mai multor gene de la capătul brațului lung al cromozomului 11. Provoacă trăsături faciale distinctive și simptome, inclusiv întârzieri de dezvoltare și defecte cardiace. Tratamentul se concentrează pe gestionarea simptomelor copilului dumneavoastră și pe ajutarea acestuia să atingă etapele de dezvoltare.

Sindromul Jeavons (epilepsia cu mioclonii palpebrale) este o formă rară de epilepsie. Sensibilitatea la lumină și contracțiile musculare ale pleoapelor pot provoca crize. Medicamentele antiepileptice gestionează această afecțiune pe tot parcursul vieții.

Sindromul Joubert este o afecțiune rară care apare atunci când mutații genetice afectează modul în care se dezvoltă creierul fătului. Majoritatea persoanelor moștenesc mutațiile, dar acestea pot apărea și fără un motiv cunoscut. Simptomele variază, dar includ de obicei probleme cu controlul muscular sau tonusul muscular, respirația și mișcările oculare. Tratamentele variază și depind de simptome.