Sindromul Edwards (trisomia 18) este o afecțiune genetică ce cauzează întârzieri în creșterea fizică în timpul dezvoltării fetale. Speranța de viață a copiilor diagnosticați cu sindromul Edwards este scurtă, din cauza numeroaselor complicații ale afecțiunii care pun viața în pericol. Copiii care supraviețuiesc primului an pot avea dificultăți intelectuale severe.

Sindromul Ehlers-Danlos este o afecțiune genetică care face ca țesutul conjunctiv al corpului dumneavoastră să fie mai slab decât ar trebui. Afectează frecvent pielea și articulațiile. Nu există un tratament curativ, dar medicul specialist vă va ajuta să găsiți tratamente pentru a gestiona simptomele și a preveni complicațiile potențial periculoase.

Sindromul Ehlers-Danlos de tip vascular este o subtip severă a unei afecțiuni genetice a țesutului conjunctiv. Persoanele cu această afecțiune au țesuturi foarte fragile și prezintă un risc crescut de sângerări severe și leziuni interne. Deși nu este curabilă, această afecțiune este adesea gestionabilă, iar complicațiile sunt adesea tratabile.

Sindromul Eisenmenger este dezvoltarea hipertensiunii pulmonare (tensiune arterială crescută în plămâni) ca urmare a unui defect cardiac congenital netratat. Această boală poate cauza complicații, inclusiv leziuni permanente ale inimii și plămânilor. Tratamentele non-chirurgicale se concentrează pe ameliorarea simptomelor, dar nu există un tratament curativ.

Sindromul eliberării de citokine (SEC) apare când sistemul dumneavoastră imunitar răspunde la infecții sau la medicamentele de imunoterapie mai agresiv decât ar trebui. Simptomele SEC includ febră, greață, oboseală și dureri corporale. Tratamentul prompt este esențial, deoarece simptomele se pot agrava rapid.

Sindromul enterocolitei induse de proteine alimentare (SEIPA) este o reacție la anumite alimente care provoacă simptome gastrointestinale, cum ar fi vărsături și diaree. Alimentele declanșatoare comune includ laptele, soia, ouăle, cerealele și crustaceele. Simptomele apar de obicei la una până la patru ore după consumul unui aliment declanșator. Majoritatea copiilor depășesc SEIPA până la vârsta de 4 ani.

Sindromul eozinofilie-mialgie cauzează un număr crescut de eozinofile și dureri musculare severe. Ingredientele sintetice din suplimente, cum ar fi L-triptofanul sau 5-HTP, pot cauza această afecțiune. Tratamentul vă ajută să gestionați simptomele și poate include administrarea de medicamente și participarea la activitate fizică ușoară.

Sindromul Evans este o boală autoimună care determină sistemul imunitar să distrugă în mod eronat propriile celule sanguine. Afectează cel puțin două din cele trei tipuri diferite de celule sanguine. Acest lucru poate duce la un deficit de globule roșii, trombocite și/sau neutrofile.

Sindromul pleoapei flasce este o afecțiune care afectează elasticitatea pleoapelor. Aceasta înseamnă că pleoapele se lasă și nu revin la poziția corectă pe globul ocular așa cum ar trebui. Poate indica o afecțiune mai gravă – apnee obstructivă în somn. Este important să nu ignorați simptomele sindromului pleoapei flasce, deoarece pot duce la leziuni oculare și pierderea vederii.

Sindromul Fanconi este o afecțiune care afectează modul în care rinichii dumneavoastră reabsorb anumite substanțe esențiale. Ca rezultat, aceste substanțe părăsesc corpul prin urină. Simptomele includ urinare frecventă, sete excesivă, dureri osoase și slăbiciune musculară. Tratamentul sindromului Fanconi depinde de cauza sa subiacentă.

Sindromul fasciculațiilor benigne apare atunci când experimentați contracții musculare continue fără a avea o afecțiune medicală subiacentă. Deși contracțiile pot fi enervante, ele sunt inofensive. Dacă dezvoltați alte simptome legate de mușchi, cum ar fi slăbiciune musculară și atrofie, este important să consultați un medic specialist.

Sindromul Felty este o complicație mai puțin frecventă a artritei reumatoide care afectează imunitatea. Se caracterizează printr-o reducere a numărului de neutrofile – globule albe care ajută la combaterea infecțiilor – și o splină mărită.

Sindromul Fitz-Hugh-Curtis (SFHC) apare atunci când țesutul din jurul ficatului (capsula hepatică) este inflamat. Este o afecțiune rară care provoacă durere sub coaste, în partea dreaptă. Persoanele afectate au, de obicei, o altă afecțiune numită boală inflamatorie pelvină (BIP).

Sindromul Fregoli este convingerea că un străin sau o cunoștință este, de fapt, o persoană cunoscută de dumneavoastră, deghizată. Această afecțiune este numită după un celebru actor italian, cunoscut pentru imitațiile sale și pentru schimbările rapide de costume pe scenă. Sindromul Fregoli cauzează paranoia, anxietate și agitație. Poate afecta sănătatea dumneavoastră mintală și siguranța dumneavoastră și a celorlalți.

Sindromul Frey se manifestă prin transpirație facială și înroșire a feței în timpul mesei. Este adesea un efect secundar al intervențiilor chirurgicale asupra glandei parotide și este cauzat de leziuni nervoase și regenerarea anormală a nervilor. Injecțiile cu toxină botulinică pot ajuta la gestionarea transpirației.

Sindromul Gardner este o afecțiune ereditară rară. Persoanele cu sindrom Gardner au, de obicei, sute de polipi colonici care pot deveni cancer de colon. Adesea, au dinți suplimentari și tumori necanceroase în oase, intestine și pe piele.

Sindromul garoului de păr este o afecțiune rară care poate apărea atunci când un fir de păr sau un fir de material textil se înfășoară strâns în jurul degetului de la picior, degetului de la mână sau a unui alt apendice al bebelușului dumneavoastră. Simptomele includ roșeață, umflături și plâns inconsolabil. Afecțiunea apare frecvent din cauza căderii părului postpartum, dar este ușor de tratat cu un diagnostic precoce.

Sindromul geamănului dispărut (SGD) este un avort spontan care transformă o sarcină gemelară într-o sarcină cu un singur embrion. Apare atunci când unul dintre embrionii detectați în timpul unei ecografii încetează să se dezvolte. SGD nu poate fi tratat sau prevenit. Obținerea sprijinului clinic și emoțional de care aveți nevoie este esențială pe măsură ce sarcina dumneavoastră progresează.

Persoanele cu sindrom Gilbert moștenesc o genă mutată care afectează capacitatea ficatului de a procesa bilirubina, un produs rezidual care se formează în timpul descompunerii globulelor roșii îmbătrânite. Icterul (îngălbenirea pielii și a ochilor) apare atunci când se acumulează prea multă bilirubină în sânge. Deoarece această afecțiune hepatică nu provoacă probleme grave, tratamentul nu este necesar.

Sindromul Goldenhar este o afecțiune rară prezentă la naștere. Este o condiție craniofacială, ceea ce înseamnă că afectează dezvoltarea feței și a craniului. Majoritatea bebelușilor cu această afecțiune au microsomie hemifacială și oase și mușchi subdezvoltați pe o parte a feței. Cu tratament, majoritatea copiilor cu sindrom Goldenhar au o durată de viață relativ normală.

Sindromul Goodpasture este o boală autoimună potențial letală. Aceasta determină sistemul imunitar să atace țesuturile din plămâni și rinichi. Simptomele includ dificultăți de respirație și tuse cu sânge. Fără tratament, poate duce la leziuni pulmonare, insuficiență renală și deces. Tratamentul include medicamente și un tip de transfuzie de sânge.

Sindromul Gorlin (sindromul carcinomului bazocelular nevoid) este o afecțiune genetică rară care crește riscul de a dezvolta un tip de cancer de piele numit carcinom bazocelular. De asemenea, poate provoca tumori benigne. Dacă aveți această afecțiune, este esențial să acordați o atenție sporită prevenirii cancerului de piele. Veți avea nevoie de screening-uri regulate pentru a depista cancerul în stadii incipiente, când este curabil.

Sindromul Guillain-Barré (SGB) este o afecțiune rară care cauzează amorțeală bruscă și slăbiciune musculară care poate afecta majoritatea corpului. Apare atunci când sistemul dumneavoastră imunitar răspunde anormal și atacă nervii periferici. Majoritatea oamenilor se recuperează complet după SGB cu tratament și reabilitare.

Sindromul gurii urente este o afecțiune dureroasă care afectează limba, buzele și alte zone din interiorul gurii. Oricine poate dezvolta această afecțiune, dar este mai frecventă la persoanele aflate în postmenopauză. Nu există un tratament curativ, dar tratamentul poate ajuta la gestionarea simptomelor dureroase.