Sindromul Cohen este o afecțiune genetică ce afectează funcția cognitivă, vederea și creșterea. Un semn timpuriu al acestei afecțiuni rare este lipsa atingerii etapelor de dezvoltare în primii ani de viață. Nu există un tratament curativ, dar sunt disponibile tratamente pentru a ajuta la gestionarea simptomelor.

Sindromul colonului iritabil, sau SCI, cauzează simptome abdominale neplăcute sau dureroase. Constipația, diareea, gazele și balonarea sunt toate simptome comune ale SCI. SCI nu deteriorează tractul digestiv și nici nu crește riscul de cancer de colon. Adesea, simptomele pot fi gestionate prin medicamente, dietă și modificări ale stilului de viață.

Sindromul copilului zgâlțâit este o formă severă de abuz asupra copilului care apare atunci când un îngrijitor zgâlțâie violent un copil. Afecțiunea poate provoca umflături, vânătăi și sângerări la nivelul creierului bebelușului și poate duce la leziuni cerebrale, dizabilități pe termen lung și chiar deces. Cel mai adesea, apare atunci când un îngrijitor devine frustrat atunci când un bebeluș nu încetează să plângă.

Sindromul Cornelia de Lange (CdLS) este o afecțiune genetică rară care cauzează diverse trăsături fizice, cognitive și comportamentale. Afectează multe părți ale corpului copilului dumneavoastră, astfel încât simptomele variază foarte mult. Semnele cele mai frecvente ale tulburării includ întârziere în creștere și trăsături faciale distincte. O mutație într-una dintre cele șapte gene provoacă, de obicei, boala.

Sindromul coronarian acut (SCA) se referă la trei tipuri de boală coronariană care afectează milioane de oameni în fiecare an. Este o urgență medicală care poate cauza angină instabilă și infarct miocardic din cauza blocării arterelor. Cu atenție promptă, tratamentul poate redeschide rapid arterele și poate ajuta la restabilirea fluxului sanguin către inimă, astfel încât aceasta să poată funcționa corect.

Sindromul Costello este o afecțiune genetică rară care determină divizarea și replicarea celulelor mai rapid decât ar trebui. Acest lucru duce la formarea de tumori canceroase și necanceroase. Sindromul Costello afectează, de asemenea, creierul, oasele, inima, mușchii și pielea. Tratamentul se concentrează pe ameliorarea simptomelor, neexistând un tratament curativ.

Sindromul Cowden este o afecțiune genetică (moștenită) rară. Persoanele cu sindromul Cowden prezintă adesea numeroase excrescențe necanceroase, asemănătoare tumorilor, și probleme ale pielii. De asemenea, pot avea un risc crescut de a dezvolta anumite tipuri de cancer. Vor necesita teste de screening pentru cancer frecvente, care pot detecta cancerul înainte ca acesta să provoace simptome.

Sindromul Cri du Chat este o afecțiune cromozomială rară cauzată de deleția de material genetic de pe o porțiune a cromozomului 5. Alte denumiri ale acestei afecțiuni sunt sindromul mieunatului de pisică și sindromul 5p-. Simptomele pot varia în funcție de dimensiunea și zona deleției de pe cromozomul 5. Cel mai frecvent simptom este un plâns ascuțit, asemănător cu mieunatul unei pisici, emis de nou-născuți.

Sindromul Crigler-Najjar este o afecțiune genetică rară care apare atunci când ficatul nu poate descompune bilirubina (o substanță creată de globulele roșii). Copiii cu această afecțiune au icter, unde pielea lor apare galbenă. Unele simptome sunt potențial fatale și pot provoca leziuni cerebrale ireversibile dacă sunt lăsate netratate.

Sindromul Crouzon este o afecțiune genetică rară în care anumite oase ale craniului bebelușului se fuzionează prea devreme. Simptomele includ caracteristici fizice precum ochi depărtați și bulbucați, maxilar subdezvoltat și buză sau palat despicat. Sindromul Crouzon este cauzat de o mutație genetică a genei FGFR2. Perspectiva pentru sindromul Crouzon este pozitivă.

Sindromul Cushing este o afecțiune cauzată de un nivel prea ridicat de cortizol, un hormon, în organism. Excesul poate apărea din cauza medicamentelor sau pentru că organismul dumneavoastră produce prea mult hormon. Există tratamente pentru sindromul Cushing. Tratamentul poate dura o perioadă de timp.

Sindromul Dandy-Walker este o afecțiune congenitală care afectează modul în care se formează creierul înainte de naștere. Adesea, copiii prezintă și hidrocefalie, o acumulare de lichid în creier care nu se poate drena corespunzător. Simptomele sindromului Dandy-Walker includ dezvoltarea motorie lentă și dimensiunea mare a capului. Tratamentul constă în general în plasarea unui șunt VP pentru a drena lichidul în exces și terapii pentru a ajuta copiii în activitățile de zi cu zi.

Sindromul de abstinență la marijuana poate apărea dacă întrerupeți consumul de marijuana (iarbă) după utilizarea regulată. Simptomele comune includ agresivitate, anxietate și probleme de somn (cum ar fi insomnia). Aceste simptome nu sunt periculoase și, de obicei, nu necesită îngrijire medicală. Dar abstinența este un semn al tulburării de consum de canabis (marijuana), care necesită îngrijire profesională.

Sindromul de abstinență neonatală este o afecțiune care afectează nou-născuții care primesc opioide sau substanțe care dau dependență prin placentă în timpul sarcinii. Bebelușii au simptome de sevraj în primele zile de viață. Tratamentul este disponibil pentru a vă ajuta pe dumneavoastră și pe copilul dumneavoastră să depășiți dependența.

Sindromul de activare a mastocitelor (SAMC) este afecțiune care cauzează episoade intense de umflare, dificultăți de respirație, urticarie, diaree, vărsături și alte simptome. În cazuri severe, poate duce la anafilaxie potențial letală. Este cauzat de mastocite care (în mod eronat) alertează sistemul imunitar că există ceva dăunător în corp.

Sindromul de aspirație a meconiului (SAM) apare atunci când un nou-născut inspiră o substanță vâscoasă numită meconiu chiar înainte sau în timpul nașterii. Acesta poate cauza probleme de respirație și detresă respiratorie. Complicațiile pe termen lung sau afecțiunile cauzate de SAM sunt rare. Depistarea precoce și tratamentul rapid îmbunătățesc rezultatele.

Sindromul de auto-fermentație provoacă simptome de intoxicare la persoane care nu au consumat alcool. În acest fenomen rar, drojdiile care trăiesc în mod normal în intestin devin excesive. Când se hrănesc cu zaharurile pe care le consumați, produc alcool prin fermentație. Tratamentul implică antifungice și consumul redus de carbohidrați.

Sindromul de coadă de cal este o urgență medicală care apare atunci când o leziune sau o hernie de disc comprimă rădăcinile nervoase din partea inferioară a măduvei spinării. Nervii cozii de cal comunică cu picioarele și vezica urinară. Aceasta cauzează dureri de spate, slăbiciune și incontinență. Tratamentul chirurgical rapid poate preveni complicațiile permanente.

Sindromul de compartiment este o acumulare dureroasă de presiune în jurul mușchilor. Sindromul de compartiment acut este o urgență medicală care apare după leziuni severe sau ca o complicație a unei intervenții chirurgicale. Sindromul de compartiment cronic apare în timp, atunci când faceți exerciții fizice prea intens sau prea des. De obicei, puteți trata sindromul de compartiment cronic prin modificarea rutinei de antrenament.

Sindromul de compartiment abdominal este o urgență medicală care poate apărea la persoanele grav bolnave, cum ar fi cele din secția de terapie intensivă. Sângerarea sau umflarea în abdomen determină o presiune periculoasă, care duce la disfuncția organelor. Sindromul de compartiment abdominal pune viața în pericol. Diagnosticul și tratamentul precoce sunt esențiale.

Sindromul de compresie a arterei poplitee (SCAP) este o afecțiune rară care cauzează dureri de picioare la unii atleți tineri. Mușchii gambei comprimă artera poplitee care trece prin și în spatele genunchiului. Acest lucru limitează fluxul sanguin către partea inferioară a piciorului în timpul exercițiilor fizice. Intervenția chirurgicală are o rată mare de succes, iar recuperarea durează între patru și șase săptămâni.

Sindromul de compresiune arterială a orificiului toracic (ATOS) implică o arteră comprimată între claviculă și coaste. Persoanele cu ATOS pot avea cheaguri de sânge în această arteră. Aceste cheaguri se pot desprinde și pot călători prin braț. În cazuri mai severe, cheagurile se pot deplasa către plămâni, cauzând un embolism pulmonar.

Sindromul de compresiune venoasă toracică (SCVT) este o compresie a venei subclaviculare. Vena subclaviculară transportă sângele de la braț la inimă. Dacă aveți SCVT, este posibil să aveți umflături, decolorări sau senzație de greutate la nivelul brațului. Tratamentul include, de obicei, medicamente pentru a dizolva cheagurile de sânge. Dacă este necesar, este posibil să aveți nevoie și de intervenție chirurgicală.

Conflictul femuroacetabular apare când există o ciupire sau frecare dureroasă în interiorul articulației șoldului. Se întâmplă atunci când forma naturală a șoldului dumneavoastră creează o frecare suplimentară care îl împiedică să se miște la fel de lin pe cât ar trebui. Tratamentele includ kinetoterapia, medicamente pentru durere și intervenții chirurgicale pentru a repara și remodela oasele șoldului.