Displazia corticală este o afecțiune genetică ce afectează stratul exterior al creierului dumneavoastră (cortexul cerebral). Aceasta determină dezvoltarea incorectă a celulelor. Convulsiile sunt cel mai frecvent simptom. Displazia corticală poate provoca un tip de epilepsie dificil de tratat cu medicamentele tipice. Cu toate acestea, intervenția chirurgicală poate repara problema și opri convulsiile.

Displazia de șold este o problemă frecventă care afectează articulațiile șoldului bebelușilor. Majoritatea bebelușilor nu au efecte sau complicații pe termen lung dacă displazia de șold este diagnosticată și tratată de un medic specialist înainte de vârsta de 6 luni. Copiii mai mari și adulții pot dezvolta, de asemenea, displazie de șold, dar este mai puțin frecventă.

Displazia diastrofică este o afecțiune congenitală rară care afectează dezvoltarea normală a cartilajului și a oaselor. Se transmite în familii. Afecțiunea poate fi detectată înainte de nașterea unui copil, dar este de obicei diagnosticată la naștere. Persoanele cu această afecțiune au adesea statură mică, brațe și picioare scurte și probleme cu articulațiile.

Displazia ectodermală descrie un grup de afecțiuni genetice rare care pot afecta mai multe părți ale corpului. Este cauzată de anumite variații genetice. Displazia ectodermală este o afecțiune congenitală, ceea ce înseamnă că o persoană se naște cu ea. Prognosticul este, de obicei, bun cu depistarea și tratamentul precoce.

Displazia fibroasă determină creșterea de țesut fibros, mai slab, în locul țesutului osos sănătos. Poate afecta orice os din corp. Persoanele cu displazie fibroasă sunt mai predispuse la fracturi osoase de-a lungul vieții.

Displazia fibromusculară (DFM) este o afecțiune medicală rară care implică o creștere celulară anormală în pereții arterelor. De obicei, se dezvoltă la femei, dar poate afecta persoane de orice vârstă sau sex. Simptomele DFM variază, în funcție de arterele afectate (exemplele includ migrene și probleme de tensiune arterială). Cazurile severe pot duce la anevrism și accident vascular cerebral.

Displazia spondiloepifizară congenitală este o afecțiune rară cauzată de o mutație genetică. Aceasta provoacă anomalii care sunt vizibile încă de la naștere. Semnele includ adesea statură mică, membre scurte, coloană vertebrală curbată și alte anomalii osoase și articulare. De asemenea, afecțiunea cauzează frecvent probleme de vedere, cum ar fi miopia și dezlipirea de retină.

Displazia tanatoforică este o afecțiune genetică rară, care pune viața în pericol, afectând creșterea și dezvoltarea oaselor și plămânilor fătului. Deoarece plămânii fătului nu se dezvoltă complet în uter, sunt posibile complicații respiratorii, cum ar fi insuficiența respiratorie. Majoritatea bebelușilor se nasc morți sau mor în timpul primei copilării. Familiile au acces la sprijin pentru a face față pierderii copilului lor.

Disprazia, cunoscută și sub denumirea de tulburare de coordonare a dezvoltării, este o afecțiune neuro-dezvoltamentală care începe în copilărie și care face dificilă efectuarea abilităților motorii. De asemenea, cauzează probleme de coordonare. Deși nu există un tratament curativ, terapia ocupațională poate ajuta foarte mult copiii cu dispraxie să învețe modalități de a depăși aceste provocări.

Disproporția cefalopelvină este o complicație rară a nașterii. Apare atunci când capul bebelușului nu se potrivește prin deschiderea pelvisului mamei. Este mai probabil să apară la bebelușii mari sau care nu sunt în poziția corectă la intrarea în canalul de naștere. Forma pelvisului poate fi, de asemenea, un factor.

Disreflexia autonomă (DA) este un sindrom periculos care implică o reacție exagerată a sistemului nervos autonom. Aceasta cauzează o creștere bruscă și severă a tensiunii arteriale, pe lângă alte simptome. Persoanele care au suferit o leziune a măduvei spinării prezintă cel mai mare risc. DA necesită tratament imediat.

Distichiazis înseamnă că aveți un rând suplimentar de gene care au crescut într-un loc greșit pe pleoape. Tratamentul variază de la picături pentru ochi până la intervenții chirurgicale pentru a îndepărta genele.

Distihifobia este frica de accidente. Cu această fobie specifică, puteți simți anxietate când vă gândiți sau vedeți un loc unde vă temeți că s-ar putea întâmpla un accident. Mulți oameni cu această teamă au avut experiențe traumatice anterioare cu accidente. Puteți depăși frica de accidente cu terapia prin expunere, terapia cognitiv-comportamentală și alte tratamente.

Distocia de umeri este o afecțiune care apare atunci când unul sau ambii umeri ai bebelușului rămân blocați în timpul nașterii vaginale. Nu există semne prevestitoare și nici o modalitate de a preveni afecțiunea. Cauzele pot include un bebeluș mare, un pelvis mic sau poziționarea incorectă a bebelușului. Pot apărea complicații severe, inclusiv leziuni ale nervilor bebelușului.

Distonia este o afecțiune în care o persoană are mișcări musculare incontrolabile într-o anumită parte a corpului. Aceasta se întâmplă din cauza semnalelor defectuoase care provin de la creier. Distonia poate varia de la o problemă pe termen scurt sau temporară, până la o problemă pe viață. Majoritatea cazurilor sunt tratabile, în special cazurile cu o cauză subiacentă tratabilă sau vindecabilă.

Distonia cervicală (torticolis spasmodic) este o afecțiune care determină contractarea mușchilor gâtului. Aceasta provoacă mișcări involuntare ale capului și gâtului, cum ar fi aplecarea și rotirea. Aceste mișcări pot fi dureroase și pot împiedica participarea la activitățile preferate. Tratamentul poate ajuta la gestionarea simptomelor.

Distonia focală este o afecțiune neurologică. Provoacă contracții musculare involuntare într-o singură parte a corpului. Puteți avea spasme musculare la nivelul gâtului, feței, maxilarului, picioarelor sau mâinilor. Distonia focală care afectează mâinile și încheieturile este frecventă la muzicieni, sportivi și scriitori. La jucătorii de golf și baseball, distonia focală este adesea numită "the yips".

Distrofia conurilor și a batoanelor este o afecțiune genetică ce determină deteriorarea celulelor fotosensibile din retină. În cele din urmă, aceasta duce la pierderea culorilor, a vederii centrale și periferice și, în cele din urmă, la orbire. În prezent, nu există un tratament, dar efectele afecțiunii pot fi întârziate. Cercetările în curs pot, de asemenea, oferi modalități de a încetini sau chiar inversa evoluția bolii.

Distrofia corneeană" este termenul pentru un tip specific de boli oculare care afectează corneea. Există multe tipuri și variante diferite ale bolii. Vă nașteți cu aceste afecțiuni și sunt pe viață. De obicei, este posibil să le tratați sau să le gestionați.

Distrofia Fuchs este o boală oculară care afectează corneea. În această boală, anumite celule din cornee mor, determinând umflarea corneei cu lichid. Acest lucru poate provoca vedere încețoșată. Fără tratament, poate duce la pierderea vederii. În funcție de severitatea acesteia, medicul specialist poate recomanda un transplant de cornee.

Distrofia miotonică (DM) este o afecțiune multisistemică ereditară care cauzează în principal pierdere musculară progresivă, slăbiciune și miotonie. Poate afecta și alte părți ale corpului, inclusiv inima, plămânii și ochii. Nu există un tratament curativ pentru DM, dar anumite tratamente și terapii pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.

Distrofia musculară se referă la un grup de peste 30 de afecțiuni genetice care cauzează slăbiciune musculară și alte simptome legate de mușchi. Simptomele distrofiei musculare se agravează în timp. Aceasta poate fi prezentă la naștere, se poate dezvolta în copilărie sau la vârsta adultă, în funcție de tip.

Distrofia musculară a centurilor (LGMD) reprezintă un grup de distrofii musculare rare care cauzează slăbiciune musculară la nivelul umerilor, brațelor superioare, șoldurilor și coapselor. Există mai multe subtipuri diferite, în funcție de gena care are o mutație. Tratamentul implică gestionarea simptomelor cu diverse strategii, cum ar fi kinetoterapia, dispozitivele de asistență și medicamentele.

Distrofia musculară Becker (DMB) este o afecțiune rară, moștenită, care cauzează slăbiciune musculară progresivă. Afectează în principal bărbații. În prezent, nu există un tratament curativ, astfel că tratamentul implică gestionarea simptomelor și optimizarea calității vieții.