Dacryocystita, o inflamație și/sau infecție a canalului lacrimal, poate apărea la nou-născuți și la adulți. Tratamentul include, de obicei, antibiotice. Intervenția chirurgicală este o opțiune posibilă pentru a preveni recidivele.

Daltonismul apare atunci când nu percepeți culorile în mod obișnuit, deoarece anumiți conuri (celule nervoase) din ochii dumneavoastră lipsesc sau nu funcționează corect. Puteți avea dificultăți în a distinge între anumite culori sau nuanțe, sau în a percepe intensitatea culorilor. Daltonismul este, de obicei, moștenit printr-o mutație genetică.

Decalajul orar (jet lag) este o problemă comună, dar de scurtă durată, a somnului, care poate apărea după călătorii care traversează mai mult de trei fusuri orare. Decalajul orar vă poate face să vă simțiți dezorientați din cauza unei schimbări bruște a ceasului intern al corpului dumneavoastră, sau ritm circadian. Simptomele includ dureri de cap și dificultăți de somn (insomnie).

Sindromul de defecație obstructivă (SDO) este o tulburare funcțională de defecare. Persoanele cu SDO au dificultăți în evacuarea intestinului, rezultând constipație. Aceasta poate fi cauzată de o varietate de motive, atât mecanice, cât și psihologice. Tratamentul este de obicei conservator și holistic, dar uneori este necesară intervenția chirurgicală.

Defecografia este un studiu al mecanicii corpului dumneavoastră în timpul defecației. Imaginile radiografice sau RMN examinează mușchii și organele în acțiune pentru a ajuta la determinarea cauzei tulburărilor de defecație, cum ar fi constipația și incontinența.

Defectele de tub neural (DTN) sunt malformații congenitale ale creierului, coloanei vertebrale sau măduvei spinării, care apar la făt în prima lună de sarcină. DTN sunt legate de deficitul de folați (acid folic) înainte și în timpul sarcinii, de aceea este important să vă asigurați că obțineți suficient acid folic prin suplimente și alimentație înainte și în timpul sarcinii.

Defectul de canal atrioventricular este o afecțiune cardiacă congenitală (prezentă la naștere). Aceasta înseamnă că există o gaură în centrul inimii copilului dumneavoastră și probleme cu valvele inimii sale. Poate afecta unele sau toate camerele inimii. Bebelușii cu această afecțiune au, de obicei, nevoie de intervenție chirurgicală la scurt timp după naștere. După operație, copiii au nevoie de monitorizare pe tot parcursul vieții.

Un defect de fază luteală (insuficiență de fază luteală) apare atunci când mucoasa uterină nu se îngroașă sau nu crește suficient pentru a susține o sarcină. O mucoasă uterină groasă este necesară pentru dezvoltarea sarcinii. Persoanele cu insuficiență de fază luteală pot avea dificultăți cu infertilitatea sau avortul spontan.

Defectul de pernă endocardică (DPE) este o problemă cardiacă congenitală (prezentă de la naștere). Pereții și valvele care nu s-au dezvoltat corect între camerele inimii permit amestecarea sângelui oxigenat și neoxigenat. DPE slăbește inima și cauzează hipertensiune pulmonară. Intervenția chirurgicală corectează problemele, iar majoritatea bebelușilor trăiesc mulți ani după operație.

Un defect septal atrial (DSA) este o malformație cardiacă congenitală. Este o gaură în septul atrial, peretele muscular dintre cele două camere superioare (atrii) ale inimii. DSA-urile mici de obicei nu necesită tratament. Cele mai mari pot necesita o reparație percutanată (non-chirurgicală) sau chirurgie pentru a reduce riscul de complicații grave.

Folatul este o vitamină B de care corpul dumneavoastră are nevoie pentru a funcționa corect. Folatul este deosebit de important dacă sunteți gravidă. Deficiența de folat apare atunci când corpul dumneavoastră nu primește suficient folat. Simptomele includ oboseală, slăbiciune, afte bucale și probleme neurologice. Deficiența de folat poate fi prevenită printr-o dietă bogată în alimente care conțin folat.

Deficiența de iod apare atunci când organismul dumneavoastră nu primește suficient iod. Simptomele includ o tiroidă mărită și hipotiroidism. Este cauzată de lipsa iodului în dieta dumneavoastră. Tratamentul implică suplimente de iod și, uneori, suplimente de hormoni tiroidieni. Puteți preveni deficiența de iod consumând alimente care conțin iod și folosind sare iodată.

Deficiența intelectuală este o afecțiune care limitează inteligența și perturbă abilitățile necesare pentru a trăi independent. Semnele acestei afecțiuni de-o viață apar în timpul copilăriei. Majoritatea persoanelor afectate vor avea nevoie de un anumit grad de asistență pe parcursul vieții. Programele de suport și ofertele educaționale pot ajuta la gestionarea simptomelor și efectelor.

Ornitină transcarbamilaza este o enzimă care protejează organismul de acumularea amoniacului toxic. Corpul dumneavoastră produce amoniac atunci când descompune proteinele. Dacă nu aveți această enzimă, amoniacul se poate acumula în sânge și vă poate afecta creierul. Această afecțiune este extrem de tratabilă datorită progreselor medicale, în special în ultimii 25 de ani.

Deficitul de alfa-1 antitripsină este o afecțiune genetică ce poate cauza leziuni pulmonare și hepatice. Simptomele pulmonare sunt de obicei similare emfizemului, incluzând tuse cronică, dificultăți de respirație și respirație șuierătoare. Tratamentele pot reduce riscul de afectare pulmonară. Renunțarea la fumat este cea mai bună modalitate de a reduce riscul de complicații grave.

Deficitul de antitrombină (antitrombina III) este o problemă de coagulare a sângelui care vă poate expune riscului de formare a unui cheag de sânge periculos. Când aveți acest deficit, coagularea poate continua fără suficientă antitrombină pentru a o opri. Acesta este motivul pentru care puteți dezvolta o tromboză venoasă profundă (TVP) la picior sau o embolie pulmonară la plămân.

Deficitul de factor VII este o afecțiune sanguină caracterizată prin probleme legate de modul în care sângele se coagulează. Este cauzat de o cantitate insuficientă a unei proteine numite factor VII, care ajută trombocitele să formeze cheaguri. Semnele includ apariția ușoară de vânătăi și sângerări prelungite. Tratamentul constă în administrarea de medicamente și produse sanguine care adaugă proteina factor VII în sânge.

Deficitul de G6PD este o afecțiune genetică ce afectează celulele roșii din sânge. Apare atunci când organismul nu are suficientă enzimă G6PD. G6PD previne deteriorarea celulelor roșii de către substanțe nocive. Deși majoritatea persoanelor cu această afecțiune nu prezintă simptome, aceasta crește riscul de anemie hemolitică (număr scăzut de celule roșii din sânge).

Deficitul de hormon de creștere (DHC) este o afecțiune rară și tratabilă care cauzează statură mică la copii și probleme metabolice la adulți. DHC poate rezulta dintr-o mutație genetică sau deteriorarea glandei pituitare.

Deficitul de MCAD este o afecțiune genetică în care organismul nu poate transforma anumite grăsimi în energie. Simptomele apar după perioade lungi de timp în care nu mâncați (post). Simptomele includ senzație de oboseală, greață și glicemie scăzută. Tratamentul include mese frecvente și o dietă bogată în carbohidrați complecși.

Deficitul de piruvat kinază (deficitul de PK) este o boală genetică rară care determină distrugerea mai rapidă decât în mod normal a celulelor roșii din sânge (eritrocite). Poate duce la anemie hemolitică și poate provoca simptome precum oboseală, slăbiciune și bătăi rapide ale inimii. Medicul specialist vă poate recomanda tratamente pentru a gestiona afecțiunea, în funcție de severitatea simptomelor.

Deficitul de proteină C este o afecțiune rară care crește riscul de tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară. Deficitul de proteină C poate fi moștenit sau poate fi rezultatul altor afecțiuni. Mulți oameni cu această afecțiune nu prezintă simptome și nu necesită tratament. Dacă este necesar tratamentul, poate fi prescris un medicament anticoagulant.

Deficitul de proteină S este o problemă rară de coagulare, care poate fi moștenită de la părinți. Multe persoane cu acest deficit nu dezvoltă un cheag de sânge periculos, dar altele pot dezvolta o tromboză venoasă profundă sau un embolism pulmonar. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați anticoagulante pentru a preveni coagularea excesivă dacă aveți această afecțiune.

Deficitul de pseudocolinesterază este o afecțiune care face o persoană extrem de sensibilă la anumite medicamente anestezice. Persoanele cu deficit de pseudocolinesterază ar putea să nu se poată mișca sau respira singure timp de câteva ore după ce au primit aceste medicamente. Ventilația mecanică vă susține respirația până la recuperare.