Boala Alpers este o afecțiune genetică rară care duce la demență, insuficiență hepatică și convulsii. Simptomele apar de obicei între 2 și 4 ani sau între 17 și 24 de ani. Acestea pot include rigiditate musculară și spasme, lipsă de creștere și migrene. Boala Alpers este întotdeauna fatală, dar puteți gestiona simptomele cu medicamente, terapie, nutriție și dispozitive de asistare respiratorie.