Atacurile de panică sunt sentimente bruște și intense de frică ce cauzează simptome fizice precum palpitații, respirație accelerată și transpirație. Unele persoane care experimentează atacuri de panică dezvoltă tulburare de panică, un tip de tulburare de anxietate. Terapia și medicamentele pot trata atacurile de panică și tulburarea de panică.

Ataxia episodică este o afecțiune genetică ce cauzează probleme legate de mers, mișcare și echilibru. Aceste probleme apar în timpul episoadelor care au un început și un sfârșit clar. Ataxia episodică nu este curabilă, dar furnizorii de servicii medicale pot ajuta la gestionarea simptomelor cu medicamente și kinetoterapie.

Ataxia Friedreich (AF) este o afecțiune moștenită rară care afectează sistemul nervos. Cauzează slăbiciune musculară, probleme de echilibru și deficite senzoriale care se agravează în timp. Simptomele apar cel mai adesea în copilărie, dar pot începe și la vârsta adultă. În prezent, nu există un tratament curativ pentru AF, dar tratamentul implică gestionarea simptomelor și a complicațiilor afecțiunii.

Ataxia spinocerebeloasă (ASC) cuprinde mai mult de 40 de tipuri similare de afecțiuni cerebrale ereditare. ASC afectează cerebelul, o parte a creierului vitală pentru mișcarea fizică. Provoacă probleme de coordonare și mișcare. Nu există un tratament curativ, astfel încât tratamentul vizează ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea funcției.

Ataxia-telangiectasia (A-T) este o afecțiune genetică rară care afectează funcția sistemului nervos, a sistemului imunitar și a mai multor alte sisteme ale corpului. Simptomele definitorii ale A-T sunt vase de sânge sinuoase pe piele și dificultăți de coordonare și mișcare. Nu există un tratament curativ pentru A-T, dar tratamentul vizează ameliorarea simptomelor.

Ataxofobia este o teamă extremă, irațională de dezordine sau neglijență. Persoanele afectate pot simți un disconfort intens în medii dezordonate sau chiar gândindu-se la dezordine. Această fobie specifică este strâns legată de tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC). Diverse tratamente pot oferi ameliorare, incluzând terapia, medicația și tehnici de gestionare a stresului.

Atelecazia apare atunci când sacii de aer din plămâni (alveolele) nu se pot umfla corect, ceea ce înseamnă că sângele, țesuturile și organele pot să nu primească suficient oxigen. Poate fi cauzată de presiune din exteriorul plămânului, un blocaj, flux scăzut de aer sau cicatrizare. Cea mai frecventă cauză a atelecaziei este intervenția chirurgicală cu anestezie. Atelecazia se rezolvă de obicei după tratarea cauzei subiacente.

Ateroscleroza este o întărire a arterelor cauzată de acumularea graduală de placă în interiorul acestora. Placa este formată din grăsime, colesterol și alte substanțe. Această acumulare de placă limitează fluxul sanguin. Este posibil să nu aveți simptome de ateroscleroză până când nu apar complicații precum un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral.

Ateroscleroza aortei este acumularea graduală de placă în aortă. Este o afecțiune frecventă care se dezvoltă silențios de-a lungul multor ani. Este posibil să nu aveți simptome până când boala duce la o urgență medicală. Acestea includ infarctul miocardic, accidentul vascular cerebral sau pierderea bruscă a fluxului sanguin către organe și țesuturi. Tratamentele ajută la încetinirea progresiei bolii.

Atichifobia este o teamă intensă de eșec. Vă poate determina să amânați sau să evitați orice activitate sau scenariu care are potențialul unui rezultat nereușit. O persoană cu această afecțiune poate fi speriată să încerce lucruri noi, să își asume riscuri sau să accepte dezvoltarea de teamă că va eșua.

Atonia uterină (sau tonusul uterin scăzut) se referă la un uter moale și slab după naștere. Apare atunci când mușchii uterini nu se contractă suficient pentru a închide vasele de sânge placentare după naștere. Aceasta poate duce la pierderi de sânge potențial fatale după naștere. Este necesar tratament medical imediat.

Atopia este un grup de afecțiuni alergice care apar adesea împreună. Bolile atopice includ astmul, alergiile și eczema. Acestea sunt cauzate de anticorpii IgE, care reacționează exagerat la substanțe inofensive, cum ar fi polenul sau alimentele, provocând simptome de alergii, erupții cutanate sau umflarea căilor respiratorii. Tratamentul include corticosteroizi, antihistaminice și inhalatoare.

Atrezia biliară este o afecțiune care afectează ficatul unui sugar. În mod normal, bila circulă de la ficatul bebelușului tău către intestinul subțire. Însă, în cazul atreziei biliare, canalele biliare ale bebelușului (tuburile care transportă bila) sunt blocate. Astfel, bila se acumulează în ficatul său și îl deteriorează. Intervenția chirurgicală îmbunătățește fluxul biliar, dar majoritatea bebelușilor ajung să aibă nevoie de un transplant de ficat.

Atrezia coanală apare atunci când bebelușul se naște cu țesut în exces care blochează căile respiratorii nazale, îngreunând respirația. Dacă o singură nară este blocată, bebelușul poate avea simptome ușoare. Bebelușii născuți cu ambele nări blocate necesită tratament de urgență pentru a-i ajuta să respire. Intervenția chirurgicală poate corecta problema și ameliora simptomele neplăcute.

Atrezia duodenală este o afecțiune congenitală în care un blocaj în duodenul bebelușului dumneavoastră împiedică alimentele și lichidele să treacă prin sistemul său digestiv. Stenoza duodenală este o afecțiune similară în care duodenul bebelușului dumneavoastră este neobișnuit de îngustat. Ambele sunt afecțiuni grave care pot fi fatale dacă nu sunt tratate imediat după naștere.

Atrezia esofagiană înseamnă că esofagul bebelușului dumneavoastră nu s-a dezvoltat complet. Nu se conectează la stomac, deci nu poate înghiți sau mânca. Uneori, se conectează în schimb la trahee, ceea ce cauzează probleme suplimentare. Majoritatea bebelușilor sunt operați pentru a corecta această afecțiune la scurt timp după naștere.

Atrezia pulmonară este un defect cardiac congenital, ceea ce înseamnă că este prezent la naștere. În această afecțiune, nou-născutului îi lipsește o valvă pulmonară funcțională, care în mod normal ajută sângele să ajungă la artera pulmonară. Sângele călătorește de acolo la plămâni, unde preia oxigen. Fără această valvă, sângele nu poate obține suficient oxigen pentru celule.

Atrezia tricuspidă, o afecțiune prezentă la naștere, este o problemă cardiacă în care valva tricuspidă nu există. Fără această valvă, sângele nu poate curge normal de la camerele superioare la cele inferioare din partea dreaptă a inimii. Intervenții chirurgicale multiple, efectuate la diferite vârste, ajută inima unui copil să funcționeze mai bine. După intervenții chirurgicale, mulți oameni trăiesc până la vârsta adultă.

Atrofia cerebrală reprezintă pierderea de neuroni și a conexiunilor dintre neuroni. Diferite afecțiuni pot cauza atrofie cerebrală, incluzând paralizia cerebrală, demența și bolile infecțioase. Simptomele și severitatea atrofiei cerebrale depind de boala specifică și de localizarea leziunilor. Tratamentul implică gestionarea afecțiunii de bază.

Atrofia corticală posterioară afectează zona creierului responsabilă de procesarea a ceea ce vedeți și percepeți. Această afecțiune neurodegenerativă rară cauzează probleme de vedere (ceea ce vedeți) și probleme spațiale (cum percepeți poziția lucrurilor). Medicii specialiști nu pot vindeca această afecțiune, dar pot recomanda medicamente și servicii de suport pentru a reduce simptomele.

Atrofia geografică, sau degenerescența maculară uscată avansată, afectează vederea centrală. Aceasta afectează capacitatea de a conduce, de a citi și, eventual, de a recunoaște fețe. Este posibil să puteți reduce riscul. Există acum medicamente pentru a trata atrofia geografică.

Atrofia multiplă de sistem este o boală degenerativă a creierului, ceea ce înseamnă că provoacă deteriorarea unor părți ale creierului dumneavoastră. Aceasta perturbă modul în care vă deplasați și procesele automate ale corpului dumneavoastră, cum ar fi respirația, digestia și tensiunea arterială. Această boală este de obicei fatală în decurs de 10 ani, dar poate avea o speranță de viață mai scurtă sau mai lungă, în funcție de severitate.

Atrofia multisistemică este o boală degenerativă a creierului, ceea ce înseamnă că determină deteriorarea unor părți ale creierului. Acest lucru perturbă modul în care vă mișcați și procesele automate ale corpului dumneavoastră, cum ar fi respirația, digestia și tensiunea arterială. Această boală este, de obicei, fatală în decurs de 10 ani, dar poate avea o speranță de viață mai scurtă sau mai lungă, în funcție de severitate.

Atrofia musculară reprezintă pierderea sau subțierea masei musculare. Poate fi cauzată de neutilizarea mușchilor sau de afecțiuni neurogene. Simptomele includ o scădere a masei musculare, un membru mai mic decât celălalt și amorțeală, slăbiciune și furnicături la nivelul membrelor. Atrofia de neutilizare poate fi inversată cu exerciții fizice și o alimentație sănătoasă.