Tumora desmoplazică cu celule mici rotunde (TDCMR) este o afecțiune rară în care se dezvoltă tumori cu creștere rapidă în membrana care căptușește abdomenul. TDCMR afectează de obicei bărbații cu vârste cuprinse între 20 și 30 de ani. Furnizorii de servicii medicale o tratează cu intervenție chirurgicală pentru a îndepărta tumorile, precum și cu alte tratamente, pentru a împiedica reapariția tumorilor.

Tumora Klatskin (colangiocarcinomul hilar) este un cancer rar în care apar tumori agresive pe ductul biliar. Tumorile sunt foarte tratabile, mai ales când medicii specialiști le detectează și efectuează o intervenție chirurgicală pentru a le îndepărta înainte de a se răspândi. Medicii specialiști dispun de alte tratamente care ajută la ameliorarea simptomelor. Aceștia pot sugera, de asemenea, studii clinice.

Tumorile mediastinale includ timoame, limfoame, tumori cu celule germinale și chisturi, printre altele. Sunt mase de celule care apar în spațiul dintre plămâni, numit mediastin. Aceste tumori pot fi maligne (canceroase), dar de obicei sunt benigne (necanceroase). Intervenția chirurgicală este cel mai frecvent tratament.

Tumorile neuroendocrine pancreatice se dezvoltă în celulele endocrine din pancreas. Aceste tumori sunt rare și cauzează simptome precum diaree, oboseală și pierdere inexplicabilă în greutate. Aceste tumori se pot răspândi în alte zone ale corpului. Tratamentul constă în intervenție chirurgicală pentru a îndepărta tumorile sau terapii țintite pe receptori și alte tratamente non-chirurgicale.

O tumoră Pancoast este un tip rar de cancer pulmonar care începe în partea superioară a plămânului. Simptomele includ, de obicei, dureri de umăr și slăbiciune la braț. Tumoriile Pancoast nu sunt vindecabile, dar, în multe cazuri, sunt gestionabile cu tratament. Tratamentele includ chimioterapie, radioterapie și chirurgie.

O tumoră rabdoidă este un tip rar și agresiv de cancer care afectează bebelușii și copiii mici. Cancerul începe adesea în rinichii copilului (tumoră rabdoidă a rinichiului), în țesuturile moi sau în alte organe (tumori rabdoide maligne) sau în sistemul nervos central (tumori rabdoide teratoide atipice). Tumorile rabdoide se răspândesc rapid și sunt dificil de tratat.

Tumorile renale sunt excrescențe anormale de țesut care pot fi canceroase sau necanceroase. Cauza tumorilor renale este necunoscută, dar consumul de produse din tutun și consumul excesiv de alcool pot contribui la dezvoltarea lor. Investigatiile imagistice, analizele de sânge și urină ajută la diagnosticarea tumorilor renale. Tratamentul include intervenții chirurgicale sau diferite terapii.

Tumorile stromale gastrointestinale (GIST) sunt tumori canceroase rare, care apar în sistemul dumneavoastră digestiv. Este posibil să nu provoace simptome. Când apar, simptomele pot include dureri abdominale, sânge în scaun și vărsături cu sânge. Intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea unui GIST este cel mai frecvent tratament. În unele cazuri, intervenția chirurgicală vindecă afecțiunea. Dar aceste tumori pot reapărea.

Tumorile tenosinoviale cu celule gigante nu sunt canceroase și nu înseamnă că aveți cancer. Sunt întotdeauna benigne.

O tumoră teratoidă/raboidă atipică (TTRA) este o tumoră malignă, agresivă și cu creștere rapidă. Aceasta afectează sistemul nervos central (creierul și măduva spinării). Este mai frecventă la copii decât la adulți. Prognosticul copilului dumneavoastră variază în funcție de dimensiunea și localizarea tumorii. Sunt disponibile opțiuni de tratament.

Tumorile măduvei spinării se pot forma oriunde în și de-a lungul coloanei vertebrale, incluzând vertebrele, măduva spinării și țesuturile din jurul măduvei spinării. Majoritatea tumorilor măduvei spinării rezultă din metastaze canceroase – cancer care s-a răspândit dintr-o altă zonă a corpului la nivelul coloanei vertebrale.

Tumorile peretelui toracic sunt excrescențe care se formează în peretele toracic, structura protectoare care înconjoară inima, plămânii și ficatul. Acestea pot fi canceroase sau necanceroase. Cel mai frecvent tip de tumoră canceroasă a peretelui toracic la adulți este condrosarcomul. Tratamentele includ intervenția chirurgicală pentru a îndepărta tumora și reconstrucția peretelui toracic.

Tumorile tecii nervoase se dezvoltă în țesuturile care înconjoară și susțin celulele nervoase. De obicei, sunt necanceroase, tratabile prin intervenție chirurgicală și nu reapar după tratament.

Tumorile urechii se pot forma pe urechea externă (cancer de piele), în urechea internă sau în urechea medie. Majoritatea tumorilor urechii sunt benigne (necanceroase), dar pot provoca pierderea auzului. Tumorile benigne mici pot să nu necesite tratament decât dacă provoacă simptome, însă toate tumorile canceroase necesită tratament. Tratamentele includ chirurgia Mohs, radiochirurgia și radioterapia.

Tumoriile benigne ale țesuturilor moi sunt tumori necanceroase. Aceste tumori se pot dezvolta oriunde există țesuturi moi, cum ar fi mușchii, tendoanele și grăsimea. Tratamentul poate include intervenția chirurgicală pentru a îndepărta tumora și/sau radioterapie pentru a preveni reapariția tumorii.

O tumoră benignă pulmonară reprezintă o rată anormală de diviziune celulară sau moarte celulară în țesutul pulmonar sau căile respiratorii care duc la plămâni. Nu este canceroasă. Tipurile includ hamartoame, adenomuri și papiloame. În majoritatea cazurilor, tumorile benigne pulmonare nu necesită tratament, dar un medic specialist va recomanda monitorizarea lor pentru eventuale modificări.

Tumorile carcinoide pulmonare sunt un tip rar de cancer care începe în celulele neuroendocrine din plămâni. Tumorile carcinoide pulmonare tipice cresc lent și rareori se răspândesc în alte părți ale corpului. Tumorile carcinoide pulmonare atipice tind să crească mai repede și se pot răspândi în afara plămânilor. Intervenția chirurgicală este tratamentul cel mai frecvent.

Gangliocitomul și pineocitomul sunt tumori cerebrale rare, benigne (necanceroase). Acestea sunt tumori cu creștere lentă pe care furnizorii de servicii medicale le tratează, de obicei, prin chirurgie și radioterapie. Tumorile gangliocitoame afectează părți ale sistemului nervos central (SNC). Tumorile pineocitoame se formează în glanda pineală, un organ mic situat adânc în creier.

Tumorile de corp carotidian sunt excrescențe în vasele de sânge din apropierea arterelor carotide. Aceste excrescențe sunt de obicei benigne (necanceroase), dar pot afecta nervii și vasele de sânge din apropiere dacă cresc în dimensiune. Medicii specialiști folosesc adesea intervenția chirurgicală și embolizarea pentru a trata tumorile de corp carotidian.

Tumorile desmoide sunt tumori benigne (necanceroase) rare, care se dezvoltă în țesutul conjunctiv. Pot apărea oriunde în corp, dar afectează de obicei brațele, picioarele sau abdomenul. Majoritatea cresc lent și nu cauzează simptome. Dar unele tumori cu creștere rapidă pot afecta organele din apropiere. Pot fi tratate, dar adesea reapar.

O tumoră embrionară este o tumoră cerebrală întâlnită la copii. Este formată din celule rămase din dezvoltarea fetală. Unele tipuri sunt agresive și afectează speranța de viață a copilului. Tratamentul este disponibil pentru a îmbunătăți prognosticul copilului dumneavoastră. Acesta poate include intervenția chirurgicală combinată cu chimioterapia. De asemenea, este disponibil sprijin pentru părinți și îngrijitori.

O tumoră fibroasă solitară este un tip de tumoră de țesut moale. Aceste tumori se pot forma oriunde în corp. Majoritatea sunt necanceroase, dar, în cazuri rare, tumorile pot deveni canceroase și se pot răspândi. Tratamentul include chirurgie, radioterapie, chimioterapie și terapie țintită.

Tumorile cardiace sunt excrescențe care se pot dezvolta în diferite părți ale inimii. Tumorile cardiace primare își au originea în inimă și pot fi canceroase sau necanceroase. Tumorile cardiace metastatice apar atunci când cancerul se răspândește la inimă din altă parte a corpului. Prognosticul dumneavoastră depinde de tipul de tumoră, de dimensiunea acesteia și de localizarea sa în inimă.

Tumorile cerebrale la copii pot fi maligne (canceroase) sau benigne (necanceroase). Există mai multe tipuri, în funcție de locul din creier unde a început tumora. O tumoră cerebrală pediatrică poate provoca simptome atunci când apasă pe o zonă a creierului. Deși unele tumori pot pune viața în pericol, progresele în diagnostic și tratament au îmbunătățit rata de supraviețuire pentru mulți copii.