Capilarele mărite pot forma angiokeratoame, excrescențe asemănătoare negilor, sub piele. Cel mai comun tip – angiokeratomul Fordyce – formează umflături roșii sau negre pe scrot sau vulvă. Poate semăna cu negii genitali. Angiokeratoamele nu sunt contagioase. Unele persoane optează pentru tratament dacă umflăturile sângerează, cauzează durere sau afectează aspectul.

Un angiolipom este o tumoră mică, benignă, cauciucată, care conține vase de sânge și crește sub piele. Angiolipoamele se dezvoltă de obicei la adulții tineri cu vârste cuprinse între 20 și 30 de ani. Cel mai adesea apar pe antebrațe și pot fi dureroase la atingere.

Angiomiolipomul este o afecțiune în care se formează tumori benigne la nivelul rinichiului. Este posibil să nu aveți simptome sau să prezentați anemie, febră, durere sau tensiune arterială crescută. Tumorile care cresc pot necesita tratament, cum ar fi embolizarea sau intervenția chirurgicală, pentru a reduce riscul de sângerare.

Angiomiolipomul renal este o tumoră benignă la nivelul rinichiului dumneavoastră. Adesea, acest tip de tumoră nu provoacă simptome. Poate fi descoperită accidental în timpul testelor sau screening-ului pentru o altă afecțiune medicală. Tratamentul implică, de obicei, supraveghere activă pentru a se asigura că tumora nu crește sau nu sângerează (hemoragie), ceea ce poate pune viața în pericol.

Angioamele stelate sunt o colecție de vase de sânge situate sub suprafața pielii, care seamănă cu un păianjen. Angioamele sunt pete roșii până la violete pe piele. Tratamentul nu este necesar, dar medicul specialist poate îndepărta marca dacă aspectul său este deranjant. Dacă aveți mai multe angioame, acesta ar putea fi un semn al unei afecțiuni subiacente.

Angioamele cireșii sunt mici umflături roșii pe piele, inofensive pentru sănătatea dumneavoastră generală. Angioamele apar frecvent după vârsta de 30 de ani și pot fi îndepărtate dacă aspectul lor este deranjant.

Angiopatia amiloidă cerebrală (AAC) apare atunci când proteine amiloid (anormale) se acumulează în vasele de sânge din creier. Proteinele deteriorează vasele de sânge și provoacă sângerări în interiorul creierului. Afecțiunea este cea mai frecventă cauză de declin cognitiv la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste. Tratamentul gestionează problemele care pot crește sângerarea în creier.

Angiosarcomul cardiac este o tumoră malignă care își are originea în vasele de sânge ale inimii. Fiind o tumoră invazivă și agresivă, se extinde la mușchiul cardiac. Acest tip rar de cancer se răspândește adesea în alte părți ale corpului înainte de a fi diagnosticat. Din acest motiv, angiosarcomul cardiac este dificil de tratat.

Angiosarcomul este o tumoră de țesuturi moi foarte rară, care se formează în căptușeala interioară a vaselor de sânge sau limfatice. Puteți dezvolta un angiosarcom aproape oriunde în corp, dar majoritatea se formează pe piele (în special pe cap și gât sau la nivelul sânului). Rareori, angiosarcoamele se formează în organe. Sunt tumori agresive care adesea reapar după tratament.

Anhidroza este o afecțiune în care glandele sudoripare nu funcționează corect pentru a elimina căldura și a răcori corpul. Un corp supraîncălzit poate reprezenta o situație periculoasă și chiar amenințătoare de viață. Dacă observați că nu transpirați deloc sau transpirați foarte puțin în zilele călduroase, în timpul activităților care în mod normal ar provoca transpirație, discutați cu medicul dumneavoastră.

A avea aniridie înseamnă că vederea copilului dumneavoastră ar putea fi afectată permanent. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cât de des ar trebui să consultați un medic specialist oftalmolog. Este important ca orice modificare a ochiului copilului dumneavoastră să fie verificată cât mai curând posibil. Acest lucru vă va ajuta să depistați imediat complicații precum glaucomul și cataracta.

Anismus, numit și defecație disinergică, este o tulburare funcțională a defecării. Apare atunci când mușchii și nervii planșeului pelvin nu reușesc să se coordoneze corect pentru a avea o mișcare intestinală (disfuncție a planșeului pelvin). Poate cauza sau poate fi cauzat de constipație cronică. Terapia prin biofeedback este cel mai eficient tratament.

Anizeiconia apare atunci când mărirea a ceea ce vedeți este diferită la fiecare ochi. Dacă diferența este suficient de mare, creierul dumneavoastră nu poate gestiona informațiile concurente. Acest lucru poate cauza tulburări de vedere, dificultăți de echilibru și coordonare, precum și alte simptome. Din fericire, această afecțiune este adesea tratabilă cu ochelari, lentile de contact sau chirurgie de corecție a vederii.

Anizocitoza descrie globulele roșii care au dimensiuni diferite. Globulele roșii normale au, în general, aceeași dimensiune. Prezența globulelor roșii de dimensiuni inegale poate fi un semn de anemie, o afecțiune care poate provoca simptome precum oboseală și dificultăți de respirație. Tratamentul depinde de cauza anizocitozei.

Prezentați-vă imediat la camera de gardă dacă pupilele dumneavoastră au dimensiuni diferite și aveți durere bruscă, apărută recent, sau pierdere a vederii. Chiar dacă de obicei este o reacție temporară, anizocoria poate fi primul semn al unei afecțiuni subiacente care vă pune viața în pericol, cum ar fi un accident vascular cerebral sau un anevrism.

Dacă vederea la un ochi este foarte diferită de vederea la celălalt ochi din cauza unei erori de refracție, aveți anizometropie. Simptomele pot include dureri de cap sau amețeli. Este probabil să aveți nevoie de lentile de corecție.

Ankyloglosia, cunoscută și sub numele de "limbă legată," este o afecțiune care limitează funcția limbii bebelușului. Unii bebeluși au dificultăți în a se atașa corect la sân pentru alăptare sau în a primi suficient lapte. Adesea, sprijinul unui consultant în lactație vă poate ajuta să vă ajustați poziția și atașarea pentru o alăptare reușită. Unii bebeluși cu limbă legată necesită o procedură pentru a ajuta limba să se miște mai bine.

Anodonția este termenul medical pentru absența completă a dinților. Persoanele cu anodonție nu au dinți naturali deoarece aceștia nu s-au dezvoltat niciodată. Afecțiunea apare adesea alături de alte afecțiuni genetice, cum ar fi displazia ectodermală. Tratamentele comune includ protezele dentare și implanturile dentare.

Anomalia Ebstein este o malformație congenitală rară. Afectează valva tricuspidă a inimii și poate provoca cardiomegalie (inimă mărită), ritm cardiac neregulat și insuficiență cardiacă. Severitatea defectului variază foarte mult. Dacă sunteți diagnosticat ca adult, afecțiunea este, de obicei, ușoară, deși unele persoane pot necesita intervenție chirurgicală.

O arteră coronară anormală nu s-a format corect în uter. Această problemă rară înseamnă că artera coronară este într-un loc greșit sau a început dintr-un loc greșit. Acest lucru poate cauza probleme cu modul în care sângele circulă prin inimă. Când mușchiul cardiac nu primește oxigenul de care are nevoie, țesuturile pot muri.

Anomalie May-Hegglin este o afecțiune genetică ereditară care cauzează un număr scăzut de trombocite (trombocitopenie) și trombocite gigante. Persoanele cu această afecțiune se nasc cu o mutație (modificare) pe gena MYH9. Această afecțiune poate crește riscul de vânătăi sau sângerări dacă sunteți rănit. De obicei, afecțiunea nu este suficient de severă pentru a cauza probleme.

Anomalia Pelger-Huet este o boală genetică rară care afectează neutrofilele (un tip de celule albe din sânge). Poate fi congenitală sau se poate dezvolta mai târziu în viață. În timp ce forma dobândită poate indica o altă afecțiune de sănătate, anomalia Pelger-Huet în sine de obicei nu provoacă simptome și nu necesită tratament.

Copiii cu anomalii limfatice complexe (limfangiomatoză) dezvoltă chisturi umplute cu lichid, numite limfangioame, în sistemul lor limfatic. Aceste chisturi necanceroase pot crește și pot afecta oasele, țesuturile și organele. Boala afectează fiecare copil în mod diferit. Medicul specialist va recomanda intervenții chirurgicale sau alte tratamente pe baza diagnosticului unic al copilului dumneavoastră.

Anomaliile urinare congenitale sunt afecțiuni care afectează sistemele urologic și/sau genital la naștere sau foarte devreme în copilărie. Ele pot implica diferite părți ale sistemului genito-urinar și alte sisteme de organe. Există multe tipuri diferite. Furnizorii de servicii medicale le diagnostichează de obicei în timpul sarcinii sau în copilărie.