Uvula Bifidă

Prezentare generală

Ce este o uvulă bifidă?

O uvulă bifidă este o uvulă care este bifurcată sau scindată în două părți. (Uvula dumneavoastră este acea proeminență moale, cărnoasă, care atârnă în spatele gâtului.)

Unii furnizori de servicii medicale numesc o uvulă bifidă "uvulă despicată". Asta pentru că este cea mai ușoară formă de palatoschizis (despicătură palatină) – o afecțiune în care palatul copilului dumneavoastră (cerul gurii) are o scindare sau o deschidere. La fel ca palatoschizisul, uvula bifidă este o afecțiune congenitală (defect congenital). Cu alte cuvinte, oamenii se nasc cu ea.

Este normal să ai o uvulă scindată?

O uvulă bifidă nu înseamnă neapărat că este ceva în neregulă. Unii oameni se nasc pur și simplu cu o uvulă scindată în mod natural. Cu toate acestea, o uvulă bifidă poate indica un palatoschizis submucos. Asta înseamnă că palatul dumneavoastră nu s-a dezvoltat complet în uter. Dar, spre deosebire de un palatoschizis tipic, adesea nu puteți vedea un palatoschizis submucos, deoarece este sub țesut.

Afecțiuni care pot cauza palatoschizis submucos

O uvulă bifidă indică uneori un palatoschizis submucos. Afecțiunile asociate cu un palatoschizis submucos includ:

• Sindromul Loeys-Dietz. Simptomul distinctiv al acestei tulburări de țesut conjunctiv este o aortă mărită (vasul de sânge mare care transportă sângele de la inimă către restul corpului).
• Sindromul Stickler. Persoanele cu această afecțiune ereditară pot avea pierderi de auz, anomalii oculare, probleme articulare și trăsături faciale distinctive (cum ar fi un aspect facial aplatizat).
• Trisomie. O persoană cu trisomie are trei copii ale unei cromozom în loc de două.
• Sindromul nevului epidermal verucos inflamator liniar (ILVEN). Acesta este un tip de creștere excesivă a pielii. Persoanele cu această afecțiune dezvoltă umflături asemănătoare negilor (nevi) care pot deveni pruriginoase, roșii sau inflamate.
• Sindromul velocardiofacial (VCFS). Persoanele cu VCFS pot avea diferite grade de palatoschizis. De asemenea, pot avea defecte cardiace, probleme de vorbire și dificultăți de hrănire. Această afecțiune se mai numește sindrom DiGeorge sau sindromul de deleție 22q11.2.

Cât de rară este o uvulă bifidă?

Uvulele bifide sunt frecvente, existând la aproximativ 2% din populația Statelor Unite. Afecțiunea este mai răspândită la anumite rase, inclusiv la persoanele de origine asiatică și la nativii americani. Uvula bifidă apare, de asemenea, mai des la bebelușii de sex masculin.

Simptome și Cauze

Care sunt simptomele unei uvule bifide?

Cel mai evident simptom al unei uvule bifide este o uvulă care este scindată sau bifurcată. Medicul dumneavoastră poate vizualiza o uvulă bifidă în timpul unui examen de rutină. Uvulele bifide nu sunt întotdeauna evidente la nou-născuți imediat. Asta pentru că uvula continuă să se dezvolte în timp.

Dacă o uvulă bifidă face parte dintr-un palatoschizis submucos, un copil poate avea și alte simptome, inclusiv:

• Vorbire nazală.
• Dificultăți de hrănire, cum ar fi alimente care ies pe nas.
• Aer care iese pe nas atunci când vorbește.

Ce cauzează uvula bifidă?

O uvulă bifidă poate fi un semn al unui palatoschizis submucos. De asemenea, poate fi rezultatul factorilor de mediu. De exemplu, fumatul, diabetul și administrarea anumitor medicamente pot crește riscul de a avea un copil cu uvulă bifidă sau palatoschizis.

Diagnostic și Teste

Cum este diagnosticată uvula bifidă?

Furnizorii de servicii medicale diagnostichează adesea uvula bifidă la naștere sau în timpul unei vizite de rutină la medicul pediatru. Chiar dacă nu este imediat evidentă, medicul dumneavoastră ar putea suspecta uvula bifidă sau palatoschizis submucos dacă bebelușul dumneavoastră prezintă alte simptome, cum ar fi regurgitarea alimentelor prin nas.

Management și Tratament

Trebuie să corectați o uvulă bifidă?

Majoritatea persoanelor cu uvulă bifidă duc o viață normală, fără tratament. Cu toate acestea, dacă o uvulă bifidă cauzează dificultăți de vorbire sau de hrănire, medicul dumneavoastră vă poate recomanda terapie.

Cazurile severe care interferează cu vorbirea, hrănirea sau calitatea vieții pot necesita intervenție chirurgicală.

Prevenție

Pot preveni uvula bifidă?

Uvula bifidă poate fi ereditară, ceea ce înseamnă că se transmite prin familiile biologice. Nu o puteți preveni întotdeauna. Cu toate acestea, cercetările arată că puteți reduce riscul de a avea un copil cu uvulă bifidă evitând anumiți factori de mediu, cum ar fi fumatul și administrarea anumitor medicamente, și luând vitamine prenatale.

Prognoză

La ce mă pot aștepta dacă am o uvulă bifidă?

Majoritatea persoanelor cu uvule bifide duc vieți complet normale și sănătoase. Dar, la unele persoane, afecțiunea poate provoca dificultăți de vorbire sau de hrănire. Dacă bebelușul dumneavoastră are complicații din cauza uvulei bifide, discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiunile de tratament. Acesta vă va recomanda probabil terapie de vorbire sau de hrănire – sau, dacă este necesar, intervenție chirurgicală.

Viața cu

Când ar trebui să mă prezint la medicul meu?

Programați o întâlnire cu medicul dumneavoastră dacă dumneavoastră sau bebelușul dumneavoastră dezvoltați:

• Dificultate la înghițire.
• Probleme cu somnul.
• Sforăit.
• Oboseală sau somnolență diurnă.
• Iritație a gâtului.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

Iată câteva întrebări pe care ați putea dori să le adresați medicului dumneavoastră cu privire la uvula bifidă:

• Ce a cauzat uvula mea bifidă?
• Va trebui să fac mai multe teste, cum ar fi imagistica?
• Am și alte anomalii vizibile pe palat?
• Am un palatoschizis submucos?
• Voi avea nevoie de tratament?
• Este necesară intervenția chirurgicală?

Întrebări frecvente

• Uvula bifidă afectează vorbirea? La unii copii, da. Poate provoca o voce nazală sau dificultăți în pronunțarea anumitor sunete.
• Este uvula bifidă ereditară? Adesea, da. Dacă aveți uvulă bifidă, există o șansă ca și copilul dumneavoastră să o aibă.
• Este dureroasă uvula bifidă? De obicei, nu. Majoritatea persoanelor cu uvulă bifidă nu resimt durere sau disconfort din cauza acesteia.

Pentru o evaluare personalizată și opțiuni de tratament adecvate, consultați un medic specialist.