Tumori Phyllodes
Tumorile phyllodes ale sânului sunt rare. Pot fi maligne sau benigne. Tumorile phyllodes canceroase sunt diferite de tipurile mai frecvente de cancer de sân, deoarece apar în țesutul conjunctiv. Sunt mai puțin susceptibile să se răspândească, dar atunci când o fac, sunt mai greu de tratat.
Tumori Phyllodes
O tumoră phyllodes este un tip rar de tumoră care se dezvoltă în țesutul conjunctiv al sânului dumneavoastră. Când vă gândiți la țesutul mamar, probabil vă gândiți mai mult la țesutul adipos care alcătuiește volumul sânului sau la țesutul glandular care produce lapte. Țesutul conjunctiv este țesutul fibros, de susținere, care menține aceste alte țesuturi la locul lor.
Tumorile phyllodes sunt alcătuite din acest material. Sunt dure și fibroase, ca țesutul cicatricial. La microscop, prezintă un model asemănător unei frunze, ceea ce le dă numele ("phyllon" în greacă înseamnă "frunză"). Au fost numite și "cystosarcom phyllodes". De obicei, sunt benigne (necanceroase), dar uneori pot fi maligne (canceroase).
Este o tumoră phyllodes cancer?
Majoritatea nu sunt, dar 25% dintre tumorile phyllodes sunt canceroase. Tumorile phyllodes canceroase reprezintă 0,05% din toate tumorile maligne ale sânului. Sunt un tip de sarcom, un cancer al țesutului conjunctiv. Sarcomul este diferit de tipurile mai frecvente de cancer de sân, care afectează de obicei țesuturile glandulare (ductele și lobulii galactofori).
Tumorile phyllodes nu infiltrează de obicei sistemul limfatic, ceea ce înseamnă că nu se răspândesc atât de ușor. Pot metastaza prin sânge în alte părți ale corpului, dar acest lucru este neobișnuit. De obicei, sunt tratate local, adesea cu o simplă excizie chirurgicală (lumpectomie). Nu răspund la tratamente sistemice, cum ar fi chimioterapia, așa cum o fac alte tipuri de cancer de sân.
Cine dezvoltă tumori phyllodes?
Tumorile phyllodes reprezintă mai puțin de 1% din toate tumorile mamare. Apar aproape întotdeauna în sânii femeilor, deși au fost raportate cazuri rare la persoanele de sex masculin. Pot apărea la orice vârstă, dar sunt cel mai frecvent observate la vârsta mijlocie. Sunt, de asemenea, mai frecvente la persoanele cu sindromul Li-Fraumeni, o afecțiune ereditară asociată cu riscul de cancer.
Simptome și Cauze
Care sunt simptomele unei tumori phyllodes?
Puteți observa un nodul dur, neted, bine definit în sân. O tumoră phyllodes este de obicei mai mare de 3 cm și poate fi mult mai mare. Poate crește rapid în câteva săptămâni. Dacă vă întinde pielea, pielea de deasupra acesteia poate părea lucioasă sau translucidă sau poate fi dureroasă. Dintr-un anumit motiv, tumorile phyllodes apar mai des în sânul stâng decât în cel drept.
Tumorile phyllodes maligne pot fi însoțite de simptome precum:
- Oboseală.
- Dispnee (Scurtarea respirației).
- Dureri osoase.
Acest lucru ar putea indica faptul că cancerul s-a răspândit la oase sau la plămâni.
Diagnostic și Teste
Cum sunt diagnosticate tumorile phyllodes?
Medicul dumneavoastră poate începe cu teste imagistice pentru a exclude alte tipuri de noduli mamari. Dar de obicei este nevoie de o biopsie pentru a distinge o tumoră phyllodes de un fibroadenom. Aceasta înseamnă că medicul dumneavoastră va trebui să preleveze o probă de țesut pentru a o trimite la laborator. De cele mai multe ori, pot face acest lucru cu un ac gol ghidat ecografic.
Dacă diagnosticul este încă incert, medicul dumneavoastră va sugera o biopsie excizională - tăierea întregii tumori. Acesta ar fi oricum tratamentul recomandat pentru o tumoră phyllodes. Biopsia îi va spune ce tip de tumoră este și dacă este malignă sau suspectă. Dacă este, vor verifica să se asigure că nu s-a răspândit nicăieri altundeva în corp.
Care este diferența dintre o tumoră phyllodes și un fibroadenom?
Fibroadenoamele sunt cel mai frecvent tip de noduli mamari benigni. Apar, de asemenea, în țesutul conjunctiv mamar. Pot fi greu de distins de tumorile phyllodes, chiar și la imagistica medicală. Fibroadenoamele sunt inofensive, dar ocazional se pot transforma într-un alt tip de tumoră. Unii cred că fibroadenoamele se pot transforma în tumori phyllodes.
Este important ca medicul dumneavoastră să stabilească dacă tumora dumneavoastră este un fibroadenom sau o tumoră phyllodes. Deoarece cele două tipuri se comportă diferit, medicii le tratează diferit. În timp ce fibroadenoamele tind să rămână la fel sau să se micșoreze, tumorile phyllodes pot crește rapid și pot deveni dureroase, chiar și atunci când sunt benigne. Adesea sunt îndepărtate preventiv.
Management și Tratament
Trebuie îndepărtate tumorile phyllodes?
Medicii recomandă acest lucru, chiar dacă sunt benigne. Îndepărtarea unei tumori phyllodes benigne o împiedică să crească, să devină dureroasă sau să se transforme și să devină malignă în viitor. Deoarece poate crește și se poate schimba rapid, vă scutește și pe dumneavoastră și pe medicul dumneavoastră de a fi nevoiți să o supravegheați cu examene biopsice frecvente.
Atât tumorile phyllodes benigne, cât și cele maligne sunt tratate cu excizie chirurgicală (lumpectomie), îndepărtarea chirurgicală a tumorii cu o margine de țesut sănătos în jurul ei. Marginea ajută la prevenirea recidivelor, care se pot întâmpla cu ambele tipuri. Dacă tumora dumneavoastră este malignă, medicul dumneavoastră poate sugera urmarea intervenției chirurgicale cu radioterapie la sân.
Evoluție / Prognoză
Sunt vindecabile tumorile phyllodes maligne?
Da. Dacă tot cancerul este îndepărtat, intervenția chirurgicală îl poate vindeca. Acest lucru este mai ușor atunci când nu s-a răspândit dincolo de tumora originală. Când cancerul devine metastatic, este mult mai greu de localizat și de îndepărtat fiecare celulă canceroasă rătăcită. Unele tipuri de cancer metastatic pot fi tratate cu chimioterapie la nivelul întregului corp, dar acest lucru nu funcționează bine pentru tumorile phyllodes.
Chiar și atunci când cancerul pare să fi dispărut, poate reveni. Atât tumorile phyllodes benigne, cât și cele maligne pot recidiva chiar și la ani după ce au fost îndepărtate. Când se întâmplă acest lucru, îndepărtarea noii tumori cu o margine mai largă în jurul ei o vindecă adesea. Cu toate acestea, până la 30% dintre persoanele cu tumori phyllodes canceroase ale sânului pot muri din cauza bolii.
Viața cu
O tumoră phyllodes este rară, iar cele canceroase sunt și mai rare. Dacă găsiți o tumoră, sunt șanse ca îndepărtarea ei să fie sfârșitul problemei. Medicul dumneavoastră va continua să vă verifice în mod regulat pentru orice semne de recidivă. Puteți face și dumneavoastră partea dumneavoastră efectuând autoexaminări regulate ale sânilor. Depistarea tumorilor mai devreme decât mai târziu duce la rezultate mai bune.
Întrebări frecvente
- Ce șanse am ca o tumoră phyllodes să revină după îndepărtare? Șansele de recidivă variază, dar tumorile phyllodes, atât benigne, cât și maligne, pot reveni chiar și la câțiva ani după ce au fost îndepărtate. Monitorizarea regulată este esențială.
- Este necesară chimioterapia pentru tumorile phyllodes maligne? Chimioterapia nu este întotdeauna eficientă pentru tumorile phyllodes maligne. Tratamentul se concentrează adesea pe intervenția chirurgicală și, eventual, pe radioterapie.
- Pot tumorile phyllodes să se transforme în cancer? Tumorile phyllodes pot fi benigne sau maligne. Chiar și tumorile inițial benigne pot crește și pot provoca probleme, de aceea îndepărtarea este adesea recomandată.
Este important să consultați un medic specialist pentru evaluare și un plan de tratament personalizat.
Vezi specialitati
Medici specialiști
Articole similare
Histiocitomul
Un histiocitom este o tumoră care afectează țesuturile moi și, în unele cazuri, oasele. Există mai multe tipuri de histiocitoame. Unele sunt inofensive, iar altele sunt canceroase. Sunt disponibile multe tratamente diferite.
Ameloblastomul
Ameloblastomul este o tumoră rară, cu creștere lentă, care se formează de obicei în maxilarul inferior, în spațiul din spatele molarilor. Ameloblastoamele sunt benigne (necanceroase), dar pot deveni maligne (canceroase). Netratate, ameloblastoamele pot invada țesuturile din apropiere și pot deteriora osul maxilar și alte părți ale gurii. Intervenția chirurgicală este cel mai eficient tratament.
Tumoră Teratoidă/Raboidă Atipică (TTRA)
O tumoră teratoidă/raboidă atipică (TTRA) este o tumoră malignă, agresivă și cu creștere rapidă. Aceasta afectează sistemul nervos central (creierul și măduva spinării). Este mai frecventă la copii decât la adulți. Prognosticul copilului dumneavoastră variază în funcție de dimensiunea și localizarea tumorii. Sunt disponibile opțiuni de tratament.
Necroza avasculară (Osteonecroza)
Necroza avasculară este o afecțiune osoasă dureroasă care se agravează în timp și vă poate afecta mobilitatea. Apare atunci când ceva întrerupe fluxul sanguin către unul dintre oasele dumneavoastră. Cauzele includ fracturi osoase, luxații de șold, radioterapie și consumul abuziv de alcool. Majoritatea persoanelor au nevoie de intervenție chirurgicală – uneori înlocuirea articulației – pentru a reduce durerea și a îmbunătăți mobilitatea.
Limfomul Non-Hodgkin la Copii
Limfomul Non-Hodgkin la copii este un tip de cancer care începe în sistemul limfatic al copiilor. Furnizorii de servicii medicale au tratamente care pot vindeca majoritatea copiilor care suferă de această afecțiune. Unii copii pot avea efecte tardive în urma limfomului Non-Hodgkin și a tratamentului. Cercetătorii evaluează noi tratamente care vindecă copiii fără riscul de efecte tardive.
Boli ale Țesutului Conjunctiv
Corpul dumneavoastră este menținut de țesuturi care conectează toate structurile sale. Când aveți o boală a țesutului conjunctiv, aceste structuri de conectare sunt afectate negativ. Bolile țesutului conjunctiv includ boli autoimune precum artrita reumatoidă, sclerodermia și lupusul.
Craniopharingiomul
Un craniofaringiom este o tumoră rară, benignă și cu creștere lentă, care poate afecta părți ale sistemului endocrin al dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră. Simptomele tumorii pot apărea după ani, dar majoritatea tumorilor sunt depistate la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 14 ani. Furnizorii de servicii medicale tratează aceste tumori cu chirurgie și radioterapie. Peste 90% dintre persoanele cu craniofaringiom supraviețuiesc cinci ani după diagnostic.
Limfomul Cutaneu cu Celule T (CTCL)
Limfomul cutaneu cu celule T este un grup de cancere rare de sânge care afectează pielea. Majoritatea limfoamelor cutanate cu celule T cresc foarte lent și nu pun viața în pericol. Rareori, persoanele cu limfoame cutanate cu celule T dezvoltă forme grave ale afecțiunii. Furnizorii de servicii medicale au tratamente pentru a ameliora simptomele, dar nu pot vindeca limfoamele.
Granulomul Eozinofilic
Granuloamele eozinofilice sunt tumori osoase benigne care afectează, de obicei, copiii cu vârsta sub 10 ani. Chiar dacă copilul dumneavoastră nu are simptome, medicul specialist va trebui să monitorizeze creșterea tumorii pentru a se asigura că aceasta nu se modifică, nu crește și nu se răspândește.