Simbrahidactilia (Degete Scurte, Unite)

Simbrahidactilia este termenul medical pentru o malformație congenitală care determină nașterea bebelușului dumneavoastră cu degete scurte și/sau unite - degete și police. Este o diferență congenitală a mâinii.

Simbrahidactilia se pronunță „sim-BRAK-I-DAK-til-IA”.

Medicul specialist va diagnostica bebelușul dumneavoastră cu simbrahidactilie imediat după naștere. Mulți bebeluși cu simbrahidactilie au nevoie în cele din urmă de intervenție chirurgicală pentru a remodela mâna și a-i oferi cât mai multă funcție posibil.

Cât de frecventă este simbrahidactilia?

Simbrahidactilia poate afecta orice nou-născut, dar este rară. Aproximativ 1 din 32.000 de bebeluși născuți în fiecare an are o formă de simbrahidactilie.

Cum afectează simbrahidactilia corpul bebelușului meu?

Simbrahidactilia poate afecta capacitatea copilului dumneavoastră de a-și folosi mâna. De asemenea, afectează aspectul fizic al mâinii sale. Chiar și după intervenția chirurgicală și alte tratamente, este puțin probabil ca mâna copilului dumneavoastră să aibă funcția completă.

Simbrahidactilia este de obicei unilaterală, ceea ce înseamnă că afectează de obicei doar una dintre mâinile bebelușului dumneavoastră.

Medicul specialist va clasifica simbrahidactilia ca fiind unul dintre cele patru tipuri.

Tipuri de simbrahidactilie

Cele patru tipuri de simbrahidactilie includ:

• Simbrahidactilia cu degete scurte (Tipul 1): Existența a unuia sau majorității unui police și a patru degete. Degetele care se formează pot avea oase lipsă (falange) și vor fi vizibil mai scurte decât degetele tipice.
• Simbrahidactilia oligodactilică (Tipul 2): Existența unui police și a unui deget mic, dar fără degete între ele. Este posibil să vedeți acest lucru menționat ca o mână despicată atipică.
• Simbrahidactilia monodactilică (Tipul 3): Existența unui singur police dezvoltat complet. Celelalte patru degete pot fi parțial dezvoltate, dar le lipsesc oase, mușchi sau alte țesuturi. S-ar putea ca aceste degete parțial formate să fie denumite resturi sau muguri.
• Simbrahidactilia peromelică (Tipul 4): Lipsa degetelor sau a unui police.

Indiferent de tipul de simbrahidactilie pe care îl are copilul dumneavoastră, medicul specialist o va diagnostica imediat după nașterea bebelușului și, probabil, vă va trimite la un chirurg pediatric de mână.

Simptome și Cauze

Care sunt simptomele simbrahidactiliei?

Singurul simptom al simbrahidactiliei este nașterea copilului dumneavoastră cu degete scurte și/sau unite, care afectează una dintre mâinile sale.

În funcție de tipul de simbrahidactilie pe care îl are bebelușul dumneavoastră, degetele sale pot avea anomalii ale:

• Oaselor.
• Mușchilor.
• Ligamentelor.
• Tendoanelor.
• Nervilor.

Ce cauzează simbrahidactilia?

Nu se cunoaște cauza simbrahidactiliei. Unii experți cred că este cauzată atunci când ceva întrerupe fluxul sanguin către brațul bebelușului dumneavoastră în timp ce se dezvoltă în uter. S-ar putea să vedeți acest lucru menționat ca „disgeneză vasculară”, care este termenul medical pentru dezvoltarea necorespunzătoare din cauza lipsei fluxului sanguin.

Spre deosebire de alte diferențe congenitale ale mâinii, simbrahidactilia nu este cauzată de o tulburare genetică - nu este o problemă ereditară. Aceasta înseamnă că părinții biologici nu pot transmite simbrahidactilia copiilor lor.

Diagnostic și Teste

Cum este diagnosticată simbrahidactilia?

Medicul specialist va diagnostica simbrahidactilia la nașterea bebelușului dumneavoastră. Acesta va identifica orice problemă cu mâinile sau degetele bebelușului dumneavoastră și va diagnostica un tip de simbrahidactilie.

Ce teste vor fi efectuate pentru a diagnostica simbrahidactilia?

Simbrahidactilia nu are nevoie de obicei de teste pentru a fi diagnosticată. Veți putea vedea mâna afectată a bebelușului dumneavoastră imediat ce se naște. Este posibil ca medicul specialist să poată diagnostica simbrahidactilia înainte de nașterea copilului dumneavoastră cu o ecografie prenatală.

Este posibil ca bebelușul dumneavoastră să aibă nevoie de o radiografie a mâinii de către un medic specialist care tratează simbrahidactilia.

Management și Tratament

Cum este tratată simbrahidactilia?

Simbrahidactilia este de obicei tratată prin intervenție chirurgicală. Tipul de operație de care va avea nevoie bebelușul dumneavoastră depinde de tipul de simbrahidactilie pe care îl are. Este posibil ca medicul specialist să nu recomande intervenția chirurgicală până când bebelușul dumneavoastră are aproximativ 1 până la 2 ani.

Chirurgul va efectua o intervenție chirurgicală de simbrahidactilie pentru a restabili cât mai multă funcție și aspect tipic posibil mâinii bebelușului dumneavoastră. Pot fi necesare mai multe intervenții chirurgicale.

Este posibil să poată elibera lambouri de piele sau alte țesuturi pentru a face posibil ca copilul dumneavoastră să ciupească și să apuce cu mâna afectată. Uneori, chirurgul dumneavoastră ar putea recomanda transferul unui deget de la piciorul bebelușului dumneavoastră la mâna sa. Acest lucru nu ar trebui să afecteze capacitatea acestuia de a sta în picioare, de a merge sau de a se mișca pe acel picior în viitor, dar poate crește foarte mult cât de mult își poate folosi copilul mâna. Chirurgul dumneavoastră vă va explica de ce tip de intervenție chirurgicală va avea nevoie copilul dumneavoastră și la ce să vă așteptați. Tratamentul timpuriu înainte de dezvoltarea completă este important în acest caz.

Tratamentul nechirurgical al simbrahidactiliei

Unii copii cu simbrahidactilie beneficiază de tratamente nechirurgicale fie înainte, fie după operație. Purtarea unei orteze sau a unei atele pe mână poate ajuta la răspândirea și întărirea oricăror degete pe care le au. Unii copii pot purta o proteză (mână artificială) pentru a-i ajuta să țină și să apuce lucruri.

Terapia fizică pentru a ajuta copilul dumneavoastră să învețe cum să-și folosească mâna cât mai bine posibil este, de asemenea, o opțiune. Discutați cu medicul specialist despre ce tratamente vă vor ajuta copilul, mai ales pe măsură ce îmbătrânește.

Cât timp durează recuperarea după operația de simbrahidactilie?

Depinde de ce tip de operație are nevoie copilul dumneavoastră. Medicul specialist sau chirurgul dumneavoastră vă vor spune cum să aveți grijă de mâna bebelușului dumneavoastră după operația de simbrahidactilie.

Prevenire

Cum pot preveni simbrahidactilia?

Nu puteți preveni dezvoltarea simbrahidactiliei în timpul sarcinii. Cu toate acestea, defectele congenitale sunt legate de anumite activități, inclusiv:

• Consumul de alcool.
• Fumatul sau folosirea produselor din tutun.
• Folosirea drogurilor recreative.

Discutați cu medicul specialist despre ce ar trebui să evitați să mâncați, să beți sau să faceți în timpul sarcinii.

Prognoză

La ce mă pot aștepta dacă bebelușul meu are simbrahidactilie?

Indiferent de tipul de simbrahidactilie cu care este diagnosticat bebelușul dumneavoastră, acesta nu ar trebui să aibă niciun impact asupra creșterii sau dezvoltării sale generale.

Dacă simbrahidactilia este diagnosticată alături de un alt defect congenital sau de o altă afecțiune, este posibil ca copilul dumneavoastră să aibă nevoie de alte tipuri de tratament sau îngrijire. Discutați cu medicul specialist despre la ce să vă așteptați.

Viața cu

Când ar trebui să consult medicul specialist?

Discutați cu medicul specialist dacă observați modificări la mâinile bebelușului dumneavoastră. Consultați-l dacă zona chirurgicală a copilului dumneavoastră are oricare dintre următoarele simptome:

• Sângerare.
• Decolorare.
• Umflătură.
• Scurgere sau lichid care se scurge.
• Bebelușul dumneavoastră are dureri sau pare neobișnuit de agitat.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

• Ce tip de simbrahidactilie are bebelușul meu?
• De ce tip de operație va avea nevoie?
• De câte operații va avea nevoie?
• Ce vârstă va avea când va avea nevoie de operație?
• Va avea nevoie bebelușul meu de terapie fizică sau de alte tratamente nechirurgicale?

O notă:

Simbrahidactilia este o afecțiune care determină nașterea bebelușului dumneavoastră cu degete și police scurte și/sau unite. Aceasta poate afecta capacitatea bebelușului dumneavoastră de a-și folosi mâna toată viața. Dar faptul că te naști cu o diferență congenitală a mâinii nu înseamnă că copilul tău nu va fi fericit și sănătos. Probabil că va avea nevoie de o intervenție chirurgicală pentru a îmbunătăți cât de bine își poate folosi mâna și de o terapie pentru a îmbunătăți funcția mâinii după aceea. Dar simbrahidactilia nu va afecta nicio altă parte a creșterii sau dezvoltării sale.

Discutați cu medicul specialist despre la ce să vă așteptați. Vă vor ajuta să înțelegeți ce trebuie să știți la fiecare pas.

Întrebări frecvente

• Este simbrahidactilia o afecțiune genetică?

• Nu, simbrahidactilia nu este de obicei cauzată de o problemă genetică și nu se transmite ereditar.

• Când este cel mai bun moment pentru operație pentru simbrahidactilie?

• Medicul specialist poate recomanda operația când copilul are între 1 și 2 ani, dar momentul exact depinde de tipul și severitatea simbrahidactiliei.

• Copilul meu va putea folosi mâna afectată după operație și terapie?

• Obiectivul este de a îmbunătăți funcția mâinii cât mai mult posibil, dar funcția completă nu este întotdeauna posibilă. Terapia fizică este crucială pentru a maximiza utilizarea mâinii.

Este important să vă consultați cu un medic specialist în chirurgia mâinii sau cu un pediatru pentru o evaluare completă și un plan de tratament personalizat pentru copilul dumneavoastră.