Polimiozita

Polimiozita cauzează inflamație (umflare) în mușchii afectați. Durerea și slăbiciunea musculară sunt cele mai frecvente simptome.

Ce este polimiozita?

Polimiozita este o boală autoimună rară care determină sistemul imunitar să atace mușchii.

Este un tip de miozită. Miozita provoacă inflamație cronică în mușchi – o umflare care vine și pleacă pe o perioadă lungă de timp. În cele din urmă, această inflamație face ca mușchii să se simtă slăbiți.

Dacă aveți polimiozită, este posibil să aveți inflamație în mai mulți mușchi în același timp. De obicei, afectează mușchii de pe sau de lângă centrul corpului, inclusiv în:

• Brațe.
• Șolduri și coapse.
• Piept.
• Spate.
• Abdomen.
• Gât.

Experții nu sunt siguri ce cauzează polimiozita și nu există un tratament curativ pentru aceasta. Un medic specialist va trata simptomele pe care le aveți și va sugera modalități de a gestiona cât de mult vă afectează rutina zilnică.

Cât de frecventă este polimiozita?

Polimiozita este rară. Experții estimează că afectează mai puțin de 25 din 100.000 de persoane în fiecare an.

Simptome și Cauze

Care sunt simptomele polimiozitei?

Cele mai frecvente simptome ale polimiozitei includ:

• Slăbiciune musculară (în special în umeri și șolduri).
• Durere și sensibilitate musculară.
• Probleme la înghițire (disfagie).
• Dificultate la vorbire.
• Dificultăți de respirație sau scurtarea respirației (dispnee).
• Oboseală (senzație de oboseală tot timpul).
• Dureri articulare.
• Febră.
• Rigiditate (în special imediat după ce vă treziți dimineața).
• Pierdere în greutate.

S-ar putea să aveți dificultăți în a vă mișca sau a face activități pe care le puteți face de obicei, inclusiv:

• Ridicare după ce ați stat așezat.
• Urcatul scărilor.
• Ridicare de obiecte.
• Întinderea brațelor deasupra capului.

Unele simptome ale polimiozitei pot provoca complicații care pun viața în pericol. Discutați cu un medic specialist despre ce simptome să urmăriți. Mergeți la camera de urgență sau sunați la 112 (sau numărul local de servicii de urgență) dacă simțiți că nu puteți respira sau înghiți.

Ce cauzează polimiozita?

Polimiozita este o boală autoimună, dar experții nu sunt siguri ce o cauzează. Bolile autoimune apar atunci când sistemul imunitar atacă accidental corpul în loc să îl protejeze.

Polimiozita poate începe de la sine, fără o cauză (idiopatic). Uneori, alte afecțiuni de sănătate sau reacții la medicamente o declanșează.

Sunteți mai predispus să dezvoltați polimiozită dacă aveți alte boli autoimune, inclusiv:

• Lupus.
• Poliartrită reumatoidă.
• Sclerodermie.

Unele infecții virale pot declanșa polimiozita, inclusiv:

• COVID-19.
• Gripă (influenza).
• Răceala comună.
• HIV.

Care sunt factorii de risc pentru polimiozită?

Oricine poate dezvolta polimiozită, dar unele grupuri de persoane sunt mai predispuse să o facă, inclusiv:

• Femeile. Sunt de două ori mai predispuse să aibă polimiozită comparativ cu bărbații.
• Persoanele care trăiesc cu alte boli autoimune.
• Persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani. Se poate dezvolta la orice vârstă, dar este cea mai frecventă la adulții din această categorie.

Diagnostic și Teste

Cum este diagnosticată polimiozita?

Un medic specialist va diagnostica polimiozita cu un examen fizic și unele teste. Vă va întreba despre simptomele dumneavoastră și va examina mușchii care se simt slăbiți sau care prezintă simptome. Medicul vă va întreba cum vă simțiți când faceți anumite mișcări sau acțiuni.

Medicul dumneavoastră va folosi câteva teste pentru a diagnostica polimiozita. Unele dintre aceste teste vor exclude alte afecțiuni care pot provoca simptome similare. Medicul dumneavoastră ar putea folosi:

• Analize de sânge pentru a căuta enzime musculare sau anticorpi care arată că ceva vă deteriorează mușchii.
• RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) pentru a verifica inflamația în mușchii dumneavoastră.
• EMG (electromiografie) pentru a căuta activitate musculară neobișnuită.
• O biopsie musculară poate arăta deteriorarea și starea generală de sănătate a țesutului muscular.

Management și Tratament

Cum este tratată polimiozita?

Nu există un tratament curativ pentru polimiozită. Medicul dumneavoastră va sugera tratamente pentru a gestiona inflamația. Tratamentele nu pot face ca polimiozita să dispară, dar pot reduce cât de mult vă afectează simptomele viața de zi cu zi. Mulți oameni ajung la o perioadă de remisie (când nu există inflamație în mușchii afectați).

Cele mai frecvente tratamente pentru polimiozită includ:

• Corticosteroizi: Medicamente antiinflamatoare prescrise.
• Imunosupresoare: Medicamente care reduc activitatea sistemului imunitar și reduc cât de mult vă deteriorează mușchii.
• Imunoglobulină intravenoasă (IVIG): Anticorpi suplimentari pe care medicul dumneavoastră îi va injecta într-una dintre vene. IVIG poate redirecționa sistemul dumneavoastră imunitar, astfel încât să nu poată ataca țesuturile corpului. IVIG acționează ca o distragere a atenției. Dacă sistemul dumneavoastră imunitar este concentrat pe atacarea anticorpilor IVIG, nu vă va deteriora la fel de mult mușchii.
• Fizioterapie: Medicul dumneavoastră sau un fizioterapeut vă va oferi exerciții de întindere și exerciții fizice pentru a menține mușchii afectați flexibili și puternici. Fizioterapia vă poate întări mușchii afectați și poate reduce cât de mult sunteți afectat de viitoarele episoade de polimiozită.

Prevenție

Pot preveni polimiozita?

Deoarece experții nu sunt siguri ce o cauzează, nu există nicio modalitate de a o preveni. Nu putem prezice cine o va dezvolta sau când vor apărea sau vor reveni episoade de simptome.

Perspectivă / Prognoză

La ce mă pot aștepta dacă am polimiozită?

Oamenii trăiesc de obicei cu polimiozită pentru tot restul vieții. Nu există un tratament curativ pentru aceasta, dar majoritatea oamenilor găsesc o combinație de tratamente care îi ajută să pună polimiozita în remisie.

Unele cazuri de polimiozită provoacă complicații care pun viața în pericol. Poate fi fatală dacă polimiozita afectează sau deteriorează sever mușchii gâtului și pieptului care vă ajută să respirați și să înghițiți.

Viața cu polimiozita

Când ar trebui să consult medicul specialist?

Consultați imediat un medic specialist dacă aveți slăbiciune musculară, durere sau alte simptome noi – mai ales dacă nu se ameliorează în câteva zile.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau se răspândesc. Spuneți medicului dumneavoastră dacă simțiți că tratamentele dumneavoastră nu funcționează la fel de bine ca înainte sau dacă se pare că aveți mai multe (sau mai severe) episoade de polimiozită.

Mergeți la camera de urgență sau sunați la 112 (sau numărul local de servicii de urgență) dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

• Nu puteți mișca o parte a corpului pe care o puteți mișca de obicei.
• Aveți dificultăți de respirație.
• Aveți dificultăți la înghițire.

Ce întrebări ar trebui să-i adresez medicului specialist?

Întrebări pe care poate doriți să le adresați medicului dumneavoastră includ:

• Există vreo șansă să dezvolt și un alt tip de miozită?
• De ce tratamente voi avea nevoie?
• Ce simptome sau modificări ar trebui să urmăresc?
• Cât de des voi avea nevoie de programări de urmărire pentru a-mi monitoriza simptomele sau a-mi ajusta tratamentul?

Întrebări frecvente

Este polimiozita ereditară?

Unele studii au descoperit că polimiozita (și alte tipuri de miozită) ar putea avea o componentă genetică. Aceasta înseamnă că părinții biologici ar putea transmite mutații genetice specifice copiilor lor, care îi fac mai predispuși să dezvolte o afecțiune.

Cu toate acestea, experții nu au reușit să identifice mutații genetice specifice care cauzează polimiozita și nu pot dovedi că există un risc crescut ca copiii dumneavoastră biologici să dezvolte polimiozită dacă o aveți.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre consilierea genetică dacă sunteți îngrijorat de riscul de a transmite anumite afecțiuni copiilor dumneavoastră biologici.

Care este speranța de viață a unei persoane cu polimiozită?

Polimiozita nu va afecta de obicei speranța de viață (cât veți trăi). Dar poate provoca complicații fatale, mai ales dacă provoacă slăbiciune severă în mușchii gâtului și ai gâtului. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă observați că devine mai greu să respirați sau să înghițiți. Vă vor ajuta să vă ajustați tratamentele pentru a gestiona aceste simptome înainte ca acestea să poată provoca complicații periculoase.

Polimiozita provoacă inflamație și slăbiciune în mușchii dumneavoastră, de obicei de-a lungul centrului corpului dumneavoastră. Probabil că va trebui să gestionați simptomele în perioade de episoade care vin și pleacă pentru tot restul vieții. Nu există un tratament curativ pentru polimiozită, dar medicul dumneavoastră vă va ajuta să găsiți un plan de tratament care reduce cât de mult vă afectează viața de zi cu zi. Mulți oameni sunt capabili să pună polimiozita în remisie și să reducă cât de des prezintă simptome.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră de complicații severe, mai ales în mușchii care vă controlează înghițirea și respirația. Vă vor ajuta să înțelegeți semnele de avertizare de care trebuie să fiți atenți.

Întrebări frecvente

• Este polimiozita contagioasă? Nu, polimiozita nu este o boală contagioasă. Este o boală autoimună, ceea ce înseamnă că este cauzată de sistemul imunitar al corpului care atacă propriile țesuturi.
• Pot face exerciții fizice dacă am polimiozită? Da, exercițiile fizice sunt adesea recomandate pentru persoanele cu polimiozită, dar este important să lucrați cu un fizioterapeut sau un medic specialist pentru a dezvolta un program de exerciții sigur și eficient. Exercițiile pot ajuta la menținerea forței musculare, flexibilității și funcției.
• Există o dietă specială pe care ar trebui să o urmez dacă am polimiozită? Nu există o dietă specifică care să trateze polimiozita, dar o dietă sănătoasă și echilibrată poate ajuta la menținerea sănătății generale și la gestionarea simptomelor. Asigurați-vă că consumați suficiente proteine pentru a susține sănătatea musculară și evitați alimentele procesate și bogate în grăsimi saturate.

Această informație este furnizată doar în scop informativ și nu trebuie considerată un substitut pentru sfatul medical profesionist. Vă rugăm să consultați un medic specialist pentru diagnostic și tratament.