Plasmocitom

Plasmocitomul este o afecțiune foarte rară, similară cu mielomul multiplu. Ca și mielomul multiplu, plasmocitomul apare atunci când celulele plasmatice, numite uneori celule B, se transformă în celule anormale care se multiplică și devin tumori unice care afectează oasele, țesuturile moi de la nivelul capului și gâtului sau orice organ din corp, cum ar fi vezica urinară, plămânii sau rinichii. Există două tipuri de plasmocitoame - plasmocitom solitar osos (PSO) și plasmocitom extramedular (PEM).

Cum afectează plasmocitoamele corpul?

La fel ca mielomul multiplu, plasmocitoamele se dezvoltă atunci când celulele plasmatice sănătoase se transformă în celule anormale. Celulele plasmatice sunt celule albe din sânge și fac parte din sistemul imunitar. Celulele plasmatice sănătoase (uneori numite celule B) produc anticorpi. Acești anticorpi, numiți imunoglobuline, ajută la combaterea infecțiilor și protejează împotriva bolilor. Când celulele plasmatice sănătoase devin anormale, acestea se multiplică și produc anticorpi anormali numiți proteine M. Când proteinele M se multiplică, corpul dumneavoastră are mai puține celule plasmatice normale care ajută la protejarea împotriva infecțiilor.

Există tipuri de plasmocitoame care pot afecta diferite părți ale corpului:

• Plasmocitom solitar osos (PSO): Acesta apare atunci când celulele plasmatice anormale formează o tumoră într-un singur loc sau sit pe unul dintre oasele dumneavoastră. PSO provoacă leziuni osoase și durere. Aproximativ 50% dintre persoanele care au PSO dezvoltă mielom multiplu.
• Plasmocitom extramedular (PEM): În PEM, o singură tumoră formată din celule plasmatice anormale afectează țesutul moale. Țesutul moale conectează, susține și înconjoară organele și oasele dumneavoastră. Mușchii, tendoanele, pielea, grăsimea și straturile de țesut conjunctiv numite fascie sunt exemple de țesut moale. PEM poate afecta țesutul moale din tot corpul, dar afectează de obicei tractul respirator superior, care include cavitatea nazală, sinusurile, nazofaringele și laringele, dar poate afecta orice organ. Aproximativ 15% dintre persoanele care au PEM dezvoltă mielom multiplu.

Cine este afectat de plasmocitoame?

Plasmocitoamele afectează de obicei persoanele cu vârste cuprinse între 55 și 60 de ani. Bărbații sunt mai predispuși să dezvolte plasmocitoame decât femeile.

Cât de frecvente sunt plasmocitoamele?

Plasmocitomul este foarte rar. În fiecare an, medicii specialiști diagnostichează 450 de cazuri de PSO și aproximativ 300 de cazuri de PEM. Cu toate acestea, persoanele care se luptă cu mielomul multiplu de ceva timp pot dezvolta, de asemenea, plasmocitoame.

Simptome și cauze

Care sunt simptomele PSO?

Plasmocitoamele solitare osoase provoacă dureri osoase sau fracturi osoase. Alte simptome PSO includ:

• Dureri sau fracturi osoase la nivelul coastelor, vertebrelor toracice, femurului și pelvisului.
• Fracturi de compresie la nivelul coloanei vertebrale, care pot deteriora măduva spinării sau rădăcina nervoasă. Acest lucru poate provoca dureri ascuțite, înjunghietoare, care pot radia în jos pe picioare și coloană vertebrală.
• Rareori, PSO poate afecta craniul, provocând dureri de cap, amețeli și probleme de vedere.

Care sunt simptomele PEM?

Simptomele plasmocitomului extramedular pot apărea atunci când tumora apasă pe țesutul moale, provocând durere sau afectând modul în care funcționează corpul dumneavoastră. De exemplu, un PEM în nas se poate simți ca și cum ar fi ceva blocat acolo, ceea ce vă îngreunează respirația pe nas. PEM poate apărea oriunde în corp, dar 80% până la 90% dintre PEM apar la nivelul capului și gâtului. Simptomele PEM includ:

• Durere de cap.
• Secreții nazale.
• Disfagie (dificultate la înghițire).
• Faringită (durere în gât).
• Epistaxis (sângerări nazale).

Rareori, PEM poate afecta laringele (cutia vocală), provocând următoarele simptome:

• Răgușeală.
• Obstrucție a căilor respiratorii.
• Respirație șuierătoare.

Multe simptome ale plasmocitomului seamănă cu probleme comune care pot să nu fie semne ale unei boli grave. Acestea fiind spuse, ar trebui să contactați medicul dumneavoastră specialist ori de câte ori aveți simptome care durează mai mult de două săptămâni sau se agravează.

Ce cauzează plasmocitoamele?

Plasmocitoamele se dezvoltă atunci când celulele plasmatice sănătoase se transformă în celule anormale. Cercetătorii nu știu ce declanșează această modificare.

Diagnostic și teste

Cum diagnostichează medicii specialiști plasmocitomul?

Medicii specialiști folosesc mai multe teste pentru a diagnostica diferitele tipuri de plasmocitom. Ei folosesc ceea ce învață pentru a stabili stadiile PEM.

• Tomografie computerizată (CT): Acest test folosește o serie de raze X și un computer pentru a produce o imagine 3D a țesuturilor moi și a oaselor. Medicii specialiști folosesc scanările CT pentru a căuta posibile leziuni osoase cauzate de plasmocitom.
• Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM): Acest test produce imagini detaliate ale corpului dumneavoastră fără a utiliza radiații. Medicii specialiști folosesc RMN pentru a evalua leziunile țesuturilor moi cauzate de PEM.
• Teste de sânge și test de urină: Medicii specialiști măsoară nivelurile de proteine M cu aceste teste.
• Endoscopie nazală: Medicii specialiști pot folosi acest test pentru a examina pasajele nazale și sinusurile pentru semne de PEM.
• Biopsie cu ac fin: Medicii specialiști pot folosi acest test pentru a obține țesut și lichid din țesuturile moi afectate de PEM.
• Biopsie: Medicii specialiști pot obține țesut sau lichid pentru a examina celulele plasmatice.

Care sunt stadiile PEM?

Medicii specialiști folosesc următorii factori pentru a stadializa plasmocitomul extramedular:

• Stadiul I: Testele arată o singură tumoră într-un singur loc din corp.
• Stadiul II: Testele arată celule PEM în ganglionii limfatici.
• Stadiul III: Testele arată mai mult de o tumoră PEM.

Management și tratament

Care sunt tratamentele pentru plasmocitom?

Medicii specialiști tratează plasmocitomul osos solitar cu radioterapie. (Medicii specialiști folosesc adesea tratamentul mielomului multiplu în cazurile în care persoanele au proteine anormale în sânge sau urină și un plasmocitom. Medicii specialiști pot trata plasmocitomul extramedular cu intervenție chirurgicală și/ sau chimioterapie sau imunoterapie.

Prevenție

Cum pot preveni plasmocitomul?

La fel ca mielomul multiplu, nu există nicio modalitate cunoscută de a preveni plasmocitomul.

Perspectivă / Prognoză

Cât timp poți trăi cu plasmocitom?

Aproximativ 60% dintre persoanele care au PSO sunt în viață la cinci ani de la diagnostic. Aproximativ 82% dintre persoanele care au PEM sunt în viață la cinci ani de la diagnostic. Din păcate, plasmocitoamele pot reveni sau se pot dezvolta într-o altă parte a corpului.

Unele persoane care au PSO sau PEM dezvoltă mielom multiplu. Acest lucru afectează cât timp pot trăi.

Viața cu

Cum am grijă de mine?

Plasmocitomul poate deveni mielom multiplu. Dacă aveți plasmocitom, veți avea nevoie de îngrijire de urmărire pe tot parcursul vieții odată ce ați terminat tratamentul. Îngrijirea de urmărire include de obicei teste regulate de sânge și imagistică, astfel încât medicii specialiști să poată urmări semnele de mielom multiplu. Dacă aveți plasmocitom, întrebați medicul dumneavoastră specialist la ce îngrijire de urmărire vă puteți aștepta.

Un plasmocitom este o boală de sânge foarte rară, similară cu mielomul multiplu. Din fericire, medicii specialiști pot trata cu succes multe plasmocitoame, eliminând tumorile existente și atenuând simptomele. Chiar și așa, a fi diagnosticat cu plasmocitom înseamnă o viață întreagă de urmărire medicală. Nu este ușor să trăiești cu o boală care nu dispare niciodată cu adevărat. Dacă trăiți cu plasmocitom, cereți medicului dumneavoastră specialist sugestii pentru a vă ajuta să faceți față bolilor cronice. Vor fi bucuroși să vă ajute.

Întrebări frecvente

• Plasmocitomul este cancer? Da, plasmocitomul este o formă rară de cancer de sânge care se dezvoltă în celulele plasmatice.
• Plasmocitomul se poate transforma în mielom multiplu? Da, plasmocitomul se poate transforma în mielom multiplu, necesitând urmărire medicală pe termen lung.
• Care sunt opțiunile de tratament pentru plasmocitom? Opțiunile de tratament includ radioterapie, intervenție chirurgicală, chimioterapie și imunoterapie, în funcție de tipul și stadiul plasmocitomului.

Este important să rețineți că informațiile furnizate aici au doar scop informativ și nu ar trebui să înlocuiască sfatul medical profesionist. Vă recomandăm să consultați un medic specialist pentru evaluare și tratament personalizat.