Pineoblastomul

Prezentare generală

Ce este pineoblastomul?

Pineoblastomul este o tumoră cerebrală canceroasă (malignă) în glanda pineală. Acest tip de cancer crește rapid și se poate răspândi la țesutul și lichidul din jurul creierului.

Ce este glanda pineală?

Glanda pineală este o glandă mică, în formă de con de pin, situată în mijlocul creierului. Această glandă secretă hormonul melatonină, care ajută la reglarea ritmului circadian al corpului. Ritmurile circadiene sunt schimbări pe care corpul dumneavoastră le face pentru a urma un ciclu de 24 de ore. Acest lucru vă ajută să rămâneți treaz în timpul zilei și să adormiți noaptea.

Ce tip de cancer este pineoblastomul?

Pineoblastomul este o tumoră cu creștere rapidă la nivelul creierului. Medicii specialiști pot face referire la aceasta și ca tumoră cerebrală intracraniană de gradul 4. De asemenea, s-ar putea să o auziți numită tumoră malignă, ceea ce înseamnă că este canceroasă.

Cât de frecvent este pineoblastomul?

Pineoblastomul este foarte rar. Tumoriile cerebrale ale glandei pineale reprezintă mai puțin de 0,2% din toate tumorile cerebrale diagnosticate în Statele Unite. Acest tip de cancer este cel mai frecvent la copii sau la persoanele cu vârsta sub 20 de ani, dar poate afecta pe oricine, la orice vârstă.

Simptome și cauze

Care sunt simptomele pineoblastomului?

Simptomele pineoblastomului includ:

• Durere de cap.
• Oboseală.
• Dificultate în mișcarea ochilor.
• Probleme cu echilibrul și coordonarea.
• Modificări ale comportamentului.
• Greață.

Simptomele pineoblastomului apar din cauza hidrocefaliei, sau a unei acumulări de lichid cefalorahidian în jurul creierului. Cancerul se răspândește prin lichidul cefalorahidian în alte părți ale creierului și ale sistemului nervos central (SNC). Pineoblastomul se răspândește rareori dincolo de SNC.

Ce cauzează pineoblastomul?

O creștere excesivă a celulelor pinealocite, care sunt celulele din glanda pineală a creierului, cauzează pineoblastomul. Cercetările sugerează că o modificare a codului genetic (mutație) poate influența aceste celule să funcționeze anormal. Un copil poate moșteni modificări genetice de la părinții săi biologici atunci când ovulul și spermatozoidul se întâlnesc în timpul concepției (mutație germinală). În schimb, aceste modificări pot apărea aleatoriu după concepție (sporadic), fără niciun istoric al modificării genetice în familia biologică a unui copil.

Care sunt factorii de risc pentru pineoblastom?

Este posibil să aveți un risc mai mare de a dezvolta pineoblastom dacă aveți retinoblastom. Retinoblastomul este un tip de cancer care afectează retina ochilor.

În plus, dacă aveți o modificare genetică a genelor RB1 și DICER1, sunteți mai predispus să dezvoltați pineoblastom. Un copil poate fie să moștenească această modificare genetică, fie modificarea se întâmplă aleatoriu în ADN-ul său după concepție. Dacă intenționați să vă extindeți familia, discutați cu medicul specialist despre testarea genetică pentru a vedea dacă aveți factori de risc pentru pineoblastom.

Diagnostic și teste

Cum este diagnosticat pineoblastomul?

Un medic specialist va diagnostica pineoblastomul după un examen fizic și teste. În timpul examenului fizic, medicul specialist vă va pune întrebări despre simptomele dumneavoastră și despre istoricul dumneavoastră medical și vă va verifica mișcarea ochilor. Testele pot include:

• Un test de imagistică prin rezonanță magnetică (RMN), o tomografie computerizată (CT) și o tomografie cu emisie de pozitroni (PET).
• O biopsie pentru a examina o bucată mică de țesut din tumoră.
• Un test de sânge și/sau de lichid cefalorahidian pentru a căuta semne ale unei tumori.

Management și tratament

Există un tratament pentru pineoblastom?

Deși nu există un tratament disponibil pentru pineoblastom, există mai multe opțiuni de tratament. Medicul specialist poate îndepărta chirurgical tumora dacă aceasta nu s-a răspândit. Pineoblastomul poate fi dificil de tratat, ceea ce crește riscul de complicații de la acest tip de cancer. Poate duce la simptome care se agravează în timp și pot provoca o speranță de viață mai scurtă. Există șansa ca aceasta să revină după tratament.

Cum este tratat pineoblastomul?

Tratamentul pentru pineoblastom poate include:

• Intervenție chirurgicală pentru a îndepărta o parte sau întreaga tumoră. Chirurgul dumneavoastră vă va informa cu privire la ceea ce este posibil cu intervenția chirurgicală și la riscurile potențiale.
• Intervenție chirurgicală pentru a trata hidrocefalia. Un chirurg poate introduce un șunt, sau un tub mic, pentru a drena excesul de lichid cefalorahidian din jurul creierului.
• Radioterapie. Un tratament comun după intervenția chirurgicală, radioterapia poate micșora tumorile sau poate distruge celulele canceroase.
• Chimioterapie. Chimioterapia este o opțiune de tratament în plus față de radioterapie și chirurgie. Chimioterapia poate micșora tumora înainte de operație sau poate distruge celulele canceroase rămase după operație.
• Chimioterapie în doze mari, urmată de transplant autolog de celule stem. Un medic specialist vă va colecta propriile celule stem înainte de a primi o anumită chimioterapie în doze mari. Apoi veți primi o injecție cu celulele stem înapoi în dumneavoastră după chimioterapie.

Pe măsură ce devin disponibile noi medicamente și tratamente, puteți fi eligibil să participați la studii clinice. Aceasta poate include încercarea de noi terapii țintite sau medicamente de imunoterapie.

Cine tratează pineoblastomul?

Echipa dumneavoastră de îngrijire pentru pineoblastom poate include:

• Un medic de familie.
• Un neurolog.
• Un oncolog.
• Un medic specialist în radioterapie oncologică.
• Un neurochirurg.

Există efecte secundare ale tratamentului?

Radioterapia poate afecta funcția endocrină, inclusiv:

• Creșterea.
• Nivelurile de energie.
• Fertilitatea.

Înainte de a începe tratamentul, discutați despre potențialele efecte secundare cu medicul specialist. De asemenea, aceștia vor programa controale regulate pentru a monitoriza și trata efectele secundare dacă apar.

Prevenție

Poate fi prevenit pineoblastomul?

Nu există nicio modalitate cunoscută de a preveni pineoblastomul.

Perspective / Prognoză

Puteți supraviețui pineoblastomului?

Da, unele persoane pot supraviețui pineoblastomului. Rata de supraviețuire la cinci ani pentru pineoblastom este de 60% până la 69,5%. Aceasta înseamnă că între 60% și aproape 70% dintre persoanele cu această afecțiune sunt încă în viață cinci ani mai târziu. În timp ce pineoblastomul poate duce la o speranță de viață mai scurtă, este disponibil tratament pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine și să vă ajute să trăiți mai mult.

Care este prognoza pentru pineoblastom?

Medicul specialist vă va spune prognoza (perspectivele) dumneavoastră după un diagnostic de pineoblastom. Deși nu există un tratament pentru pineoblastom, este disponibil tratament. Speranța de viață a unei persoane variază în funcție de mulți factori, cum ar fi starea generală de sănătate, modul în care răspundeți la tratament și viteza de creștere a tumorii.

După un diagnostic de pineoblastom, veți avea nevoie de programări regulate la un medic specialist. Acesta va aborda orice efecte secundare dacă apar.

Viața cu

Când ar trebui să consult un medic specialist?

Vizitați un medic specialist dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți simptome de pineoblastom, cum ar fi:

• Durere de cap.
• Modificări comportamentale.
• Probleme cu mișcarea ochilor.

Dacă ați primit un diagnostic de pineoblastom și urmați un tratament, informați medicul specialist dacă aveți efecte secundare.

Tratamentul poate afecta creșterea copilului dumneavoastră dacă este tânăr. Dacă observați că copilul dumneavoastră are nevoie de mai mult timp pentru a se dezvolta pentru vârsta lui, discutați cu medicul specialist.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

Întrebările pe care să le adresați medicului dumneavoastră includ:

• Ce tip de tratament recomandați?
• S-a răspândit cancerul?
• Am nevoie de operație?
• Care sunt efectele secundare ale tratamentului?
• Care este speranța mea de viață sau prognoza?

Este dificil să auzi cuvintele „ai cancer”. Este posibil să simțiți un val de emoții și să aveți întrebări despre ce să vă așteptați și ce să faceți în continuare. Medicul specialist și echipa de îngrijire vă vor ajuta să navigați prin diagnosticul dumneavoastră și să găsiți o opțiune de tratament care funcționează cel mai bine pentru dumneavoastră. În acest timp, înconjurați-vă cu familia și prietenii care vă pot sprijini în timp ce faceți primul pas în tratament. Cercetările sunt în curs de desfășurare pentru a afla mai multe despre noile tratamente pentru pineoblastom pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine.

Întrebări frecvente

• Ce este exact glanda pineală și ce face? Glanda pineală este o glandă mică din creier care produce melatonina, un hormon important pentru somn și ritmul circadian.
• Cât de agresiv este pineoblastomul? Pineoblastomul este un tip de cancer cu creștere rapidă, care se poate răspândi. Este important să începeți tratamentul cât mai curând posibil.
• Ce pot face pentru a sprijini un membru al familiei diagnosticat cu pineoblastom? Oferiți sprijin emoțional, ajutați la programările medicale și informați-vă despre afecțiune pentru a înțelege mai bine prin ce trece persoana respectivă.

Vă rugăm să consultați un medic specialist pentru mai multe informații și sfaturi personalizate.