Paralizie Cerebrală Ataxică
Paralizia cerebrală ataxică este o afecțiune a mișcării care afectează echilibrul și coordonarea copilului dumneavoastră. Această afecțiune este cauzată de leziuni ale cerebelului, sau a părții creierului copilului dumneavoastră care reglează mișcarea. Tratamentul cu kinetoterapie sau terapie ocupațională îl poate ajuta să rămână în siguranță, sporindu-i în același timp independența.
Paralizie Cerebrală Ataxică
Prezentare Generală
Ce este paralizia cerebrală ataxică?
Paralizia cerebrală ataxică este o afecțiune care provoacă mișcări nesigure și dificultăți de coordonare (ataxie) și echilibru. De asemenea, poate afecta percepția profunzimii copilului dumneavoastră. Aceasta este înțelegerea dimensiunii unui obiect și cât de departe este acesta de corpul său.
Această afecțiune apare atunci când există o perturbare a căilor cerebrale care controlează mușchii și mișcarea. De exemplu, copilul dumneavoastră s-ar putea întinde după ceva, dar mâna lui ratează ținta. Acest lucru se întâmplă deoarece mesajul pe care creierul îl trimite brațului său nu ajunge la timp unde trebuie să ajungă.
Cât de rară este paralizia cerebrală ataxică?
Paralizia cerebrală ataxică este cel mai puțin frecvent tip de paralizie cerebrală. Mai puțin de 1 din 10 persoane diagnosticate cu paralizie cerebrală au tipul ataxic.
Simptome și Cauze
Care sunt simptomele paraliziei cerebrale ataxice?
Semnele și simptomele paraliziei cerebrale ataxice pot include:
- Tremurături sau agitație
- Dificultate cu mișcările precise (întinderea după ceva, dar ratarea acestuia)
- Supracorecție a mișcărilor (ajustarea excesivă a atingerii pentru a încerca să ajungă la locul potrivit)
- Dificultate cu mișcările coordonate (cum ar fi bătutul din palme sau scrisul)
- Mers instabil și echilibru precar
- Mers larg (mersul cu picioarele ajungând mai departe decât șoldurile)
- Dificultate cu vorbirea și înghițirea
- Mișcări lente ale ochilor
- Mișcări ale ochilor care ratează ținta (mișcarea ochilor pentru a se uita la ceva, dar ochii se mișcă dincolo de locul unde vor să meargă și trebuie să se ajusteze pentru a ajunge la locul potrivit)
Uneori, această afecțiune poate arăta ca și cum copilul dumneavoastră ar fi stângaci sau „sub influență” din cauza imprevizibilității mișcărilor sale.
Cum afectează paralizia cerebrală ataxică vorbirea?
Paralizia cerebrală ataxică poate afecta mușchii care reglează vorbirea și capacitatea copilului dumneavoastră de a înghiți. Acest lucru poate provoca „vorbire sacadată”, unde există pauze între cuvinte și silabe. Vocea lor poate fi monotonă, fără modificări ale tonului sau expresiei. Respirația puternică poate fi, de asemenea, frecventă.
Ce părți ale corpului afectează paralizia cerebrală ataxică?
Această afecțiune poate afecta una sau mai multe părți diferite ale corpului copilului dumneavoastră, inclusiv:
- Picioarele
- Brațele
- Mâinile și degetele
- Ochii
- Mușchii gâtului
Ce cauzează paralizia cerebrală ataxică?
O leziune a părții creierului numită cerebel cauzează paralizia cerebrală ataxică. Cerebelul dumneavoastră este partea creierului dumneavoastră care reglează mișcarea și coordonarea.
Leziunile cerebrale pot apărea în timpul sarcinii, la naștere sau la scurt timp după naștere dacă apar următoarele:
- Lipsa fluxului sanguin către creier (accident vascular cerebral ischemic)
- Sângerare în creier (accident vascular cerebral hemoragic)
- Leziuni ale creierului din cauza infecției
- Leziuni ale creierului din cauza traumei (leziuni cerebrale traumatice)
O variantă genetică (mutație) o poate provoca, de asemenea. Cercetările sunt în curs de desfășurare pentru a afla mai multe despre această cauză.
Este posibil să prezentați un risc mai mare de a avea un copil cu paralizie cerebrală dacă dumneavoastră (mama biologică) sau bebelușul dumneavoastră experimentați:
- O infecție în timpul sarcinii care afectează bebelușul dumneavoastră sau placenta
- O naștere timpurie (prematură)
- Complicații ale sarcinii (cum ar fi dezlipirea de placentă sau ruptura uterină), care pot afecta fluxul sanguin către făt
- Sarcini multiple în uterul dumneavoastră (gemeni, tripleți)
- Greutate mică la naștere
- Icter după naștere, care este sever și nu este tratat
Care sunt complicațiile paraliziei cerebrale ataxice?
Complicațiile paraliziei cerebrale ataxice pot include:
- Mișcări necoordonate
- Risc ridicat de căderi și răni
- Întârzieri de dezvoltare cu funcția motorie (cum ar fi târârea, mersul și apucarea)
Deși mai puțin probabil, pot apărea probleme cu dezvoltarea cognitivă (dizabilitate intelectuală) sau convulsii.
Paralizia cerebrală ataxică este o dizabilitate intelectuală?
Multe cazuri de paralizie cerebrală ataxică nu afectează inteligența copilului dumneavoastră și nu provoacă dizabilități intelectuale, dar unele o fac. Afecțiunea afectează fiecare copil în mod diferit și afectează în principal mișcarea copilului dumneavoastră.
Diagnostic și Teste
Cum este diagnosticată paralizia cerebrală ataxică?
Un medic specialist diagnostichează de obicei paralizia cerebrală ataxică în timpul copilăriei mici. Un examen fizic în cabinet este primul pas în diagnosticare. Medicul specialist al copilului dumneavoastră poate recomanda, de asemenea, unele teste de urmărire. Vă pot adresa întrebări despre mișcarea și etapele de dezvoltare ale acestora, împreună cu orice alte simptome pe care le observați. De asemenea, vor examina tonusul muscular, abilitățile motorii și coordonarea copilului dumneavoastră în timpul examenului fizic.
Ce teste diagnostichează paralizia cerebrală ataxică?
Constatările la examinarea fizică pot sugera paralizie cerebrală ataxică. Medicul specialist al acestuia poate recomanda teste imagistice pentru a căuta zone de deteriorare în creierul copilului dumneavoastră. Alte teste ajută medicul specialist al copilului dumneavoastră să excludă afecțiunile cu simptome similare. Testele pentru diagnosticarea paraliziei cerebrale ataxice pot include:
- Rezonanță magnetică (RMN)
- Tomografie computerizată (CT)
- Electroencefalogramă (EEG)
- Analize de sânge și/sau urină
- Evaluare logopedică
- Examen oftalmologic
- Testare genetică
Management și Tratament
Cum este tratată paralizia cerebrală ataxică?
Tratamentul pentru paralizia cerebrală ataxică poate include:
- Exerciții acasă pentru a exersa coordonarea
- Kinetoterapie, terapie ocupațională și/sau logopedie
- Aparate ortopedice sau dispozitive de asistență (cum ar fi un scaun cu rotile)
- Medicamente pentru relaxarea mușchilor
Echipa de îngrijire a copilului dumneavoastră îl va ajuta pe acesta să își gestioneze simptomele, astfel încât să poată câștiga independență. Gestionarea simptomelor lor va fi pe tot parcursul vieții, deoarece nu există un tratament pentru paralizia cerebrală ataxică. Discutați cu medicul specialist al copilului dumneavoastră despre posibilele efecte secundare ale tratamentului, astfel încât să știți la ce să fiți atenți.
Prognostic
Care este prognoza (perspectiva) pentru paralizia cerebrală ataxică?
Paralizia cerebrală ataxică nu este o afecțiune progresivă. Aceasta înseamnă că nu se va înrăutăți pe măsură ce copilul dumneavoastră crește, dar simptomele sale îl pot afecta în continuare pe măsură ce îmbătrânește. Probabil că vor avea nevoie de sprijin din partea echipei lor de îngrijire pentru a-i ajuta să gestioneze afecțiunea pe toată durata vieții. Cu tratament, mulți oameni câștigă independență și învață cum să aibă grijă de ei înșiși și să navigheze în siguranță în mediul lor.
Care este speranța de viață pentru paralizia cerebrală ataxică?
Paralizia cerebrală ataxică nu afectează în mod direct speranța de viață a unei persoane. O persoană diagnosticată cu această afecțiune va avea o speranță de viață normală sau aproape normală. Copilul dumneavoastră se poate confrunta cu unele complicații ca urmare a diagnosticului său, dar tratamentul este disponibil pentru a le reduce.
Viața cu
Când ar trebui copilul meu să vadă un medic specialist?
Dacă observați mișcări anormale (cum ar fi tremurături sau mișcări lente ale ochilor) la copilul dumneavoastră sau acesta are dificultăți în atingerea etapelor de dezvoltare pentru vârsta sa (cum ar fi mersul sau vorbirea), contactați un medic specialist.
Mergeți la camera de urgență sau sunați la 112 sau la numărul local de servicii de urgență dacă copilul dumneavoastră se rănește grav după ce a suferit o cădere.
Ce întrebări ar trebui să adresez medicului specialist al copilului meu?
- Mă puteți ajuta să înțeleg diagnosticul copilului meu?
- Ce tip de tratament este cel mai bun pentru a trata simptomele copilului meu?
- Care sunt obiectivele acestui tratament?
- Există efecte secundare ale tratamentului?
- Există dispozitive de asistență care ar putea ajuta copilul meu?
- Cât de des recomandați ca copilul meu să participe la kinetoterapie sau terapie ocupațională?
Paralizia cerebrală ataxică poate fi o afecțiune frustrantă pentru copilul dumneavoastră. În timp ce se străduiesc din răsputeri să ajungă la ceva sau să se echilibreze, acea parte a creierului lor nu comunică suficient de bine pentru a-i ajuta să finalizeze sarcina. Tratamentul este disponibil pentru a vă ajuta copilul. Ei vor lucra la îmbunătățirea echilibrului și a coordonării, astfel încât copilul dumneavoastră să se simtă mai independent și mai încrezător în mișcarea sa pe măsură ce crește.
Întrebări frecvente
-
Paralizia cerebrală ataxică se agravează cu timpul? Nu, paralizia cerebrală ataxică nu este o afecțiune progresivă. Simptomele pot persista, dar afecțiunea în sine nu se agravează.
-
Copiii cu paralizie cerebrală ataxică pot merge? Unii copii cu paralizie cerebrală ataxică pot merge, deși pot avea dificultăți cu echilibrul și coordonarea. Terapia poate ajuta la îmbunătățirea mersului.
-
Există un tratament curativ pentru paralizia cerebrală ataxică? Nu, nu există un tratament curativ, dar există tratamente și terapii disponibile pentru a ajuta la gestionarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții.
Pentru informații suplimentare și o evaluare personalizată, vă recomandăm să consultați un medic specialist.
Vezi specialitati
Medici specialiști
Articole similare
Paralizia Supranucleară Progresivă
Paralizia supranucleară progresivă (PSP) este o afecțiune rară care afectează anumite zone ale creierului. Simptomele frecvente includ probleme de echilibru cu căderi frecvente, probleme cu mișcările oculare și modificări cognitive. Nu există un tratament curativ pentru PSP, dar anumite tratamente pot ajuta la gestionarea simptomelor.
Sindromul Dandy-Walker
Sindromul Dandy-Walker este o afecțiune congenitală care afectează modul în care se formează creierul înainte de naștere. Adesea, copiii prezintă și hidrocefalie, o acumulare de lichid în creier care nu se poate drena corespunzător. Simptomele sindromului Dandy-Walker includ dezvoltarea motorie lentă și dimensiunea mare a capului. Tratamentul constă în general în plasarea unui șunt VP pentru a drena lichidul în exces și terapii pentru a ajuta copiii în activitățile de zi cu zi.
Paralizia Cerebrală
Paralizia cerebrală apare atunci când există leziuni ale zonelor cerebrale care controlează mișcările musculare, sau când aceste zone nu se dezvoltă corespunzător. Este o cauză principală a dizabilității infantile. Simptomele și efectele variază foarte mult, la fel și tratamentele. Însă, progresele medicale și tehnologice permit persoanelor cu această afecțiune să trăiască vieți mai lungi și mai pline.
Sindromul Cri du Chat
Sindromul Cri du Chat este o afecțiune cromozomială rară cauzată de deleția de material genetic de pe o porțiune a cromozomului 5. Alte denumiri ale acestei afecțiuni sunt sindromul mieunatului de pisică și sindromul 5p-. Simptomele pot varia în funcție de dimensiunea și zona deleției de pe cromozomul 5. Cel mai frecvent simptom este un plâns ascuțit, asemănător cu mieunatul unei pisici, emis de nou-născuți.
Întârzierea în Dezvoltare la Copii
Dacă copilul dumneavoastră are o întârziere în dezvoltare, înseamnă că nu a dobândit abilitățile sau nu a atins etapele de dezvoltare pe care experții se așteaptă să le aibă copiii de vârsta lui. Majoritatea întârzierilor în dezvoltare se rezolvă de la sine în timp. Cu servicii de intervenție timpurie, copilul dumneavoastră ar trebui să poată recupera decalajul față de colegii săi și să își atingă potențialul maxim.
Sindromul DiGeorge
Sindromul DiGeorge este o afecțiune genetică cauzată de lipsa unei porțiuni din cromozomul 22. O altă denumire pentru sindromul DiGeorge este sindromul deleției 22q11.2. Simptomele pot afecta inima, sistemul imunitar și alte sisteme ale corpului și pot cauza caracteristici faciale distincte. Tratamentul pentru gestionarea simptomelor este pe tot parcursul vieții și nu există un tratament curativ pentru această afecțiune.
Sindromul Koolen-de Vries
Sindromul Koolen-de Vries este o afecțiune genetică cauzată de o variație genetică sau deleție pe cromozomul 17. Această afecțiune determină trăsături faciale distinctive, cum ar fi o frunte mare și un nas în formă de pară. Afecțiunea cauzează, de asemenea, dizabilitate intelectuală și întârzieri de dezvoltare. Tratamentul implică diferite tipuri de terapie.
Aversiunea Orală
Aversiunea orală apare atunci când bebelușul dumneavoastră evită sau refuză să aibă lucruri în jurul gurii – inclusiv alimente – ca răspuns învățat. Bebelușii dezvoltă adesea această aversiune deoarece asociază prezența obiectelor în jurul gurii cu evenimente trecute nedorite sau negative. Aversiunea este modul în care bebelușul își exprimă teama de experiențe nedorite suplimentare.
Paralizia
Atunci când ceva perturbă semnalele nervoase către mușchii dumneavoastră, este posibil să vă confruntați cu paralizie – incapacitatea de a efectua mișcări voluntare. Cauzele frecvente ale paraliziei includ accidente vasculare cerebrale, leziuni ale măduvei spinării și afecțiuni nervoase, cum ar fi scleroza multiplă. Pareza Bell cauzează paralizie facială temporară. Paraplegia implică ambele picioare, în timp ce tetraplegia afectează toate membrele.