Microtia

Microtia se referă la o anomalie a urechii externe. Această afecțiune poate varia de la probleme structurale minore până la absența completă a urechii externe. Persoanele cu microtie se nasc cu această afecțiune (congenitală) și pot avea sau nu pierdere de auz asociată. Tratamentele includ proteze auriculare și intervenții chirurgicale.

Microtia

Prezentare Generală

Ce este microtia?

Microtia este o anomalie congenitală a urechii externe. Termenul „microtie” provine din cuvintele latine „micro”, care înseamnă mic, și „otia”, care înseamnă ureche.

„Congenital” înseamnă că te naști cu afecțiunea. Această anomalie poate varia de la probleme structurale ușoare până la absența completă a urechii externe. Când este însoțită de absența canalului auditiv, poate provoca și probleme de auz și dificultăți în a determina direcția de unde provine un sunet.

Microtia afectează de obicei o singură ureche, dar poate apărea la ambele urechi. De obicei, apare din cauza dezvoltării anormale a urechii în timpul primului trimestru de sarcină.

Gradarea microtiei

Medicii specialiști folosesc un sistem de clasificare pentru gradarea microtiei. Severitatea afecțiunii determină tipul:

  • Tipul 1: Urechea externă este mai mică decât media, dar toate părțile sunt prezente cu deformări minore.
  • Tipul 2: Urechea externă este parțial formată și mică.
  • Tipul 3: Unele structuri auriculare, dar fără părți ale urechii recunoscute.
  • Tipul 4: Anoție (absența completă a urechii externe).

Cât de frecventă este microtia?

Medicii specialiști diagnostichează microtia la aproximativ 1 până la 5 din 10.000 de nașteri în SUA. Afecțiunea apare mai frecvent la bărbați. De asemenea, afectează urechea dreaptă mai des decât urechea stângă.

Simptome și Cauze

Care sunt simptomele microtiei?

Simptomele microtiei includ:

  • Ureche externă malformată.
  • Absebța urechii externe (anoție).
  • Dimensiunea urechii mai mică decât cea normală.

Poți auzi dacă ai microtie?

Persoanele cu microtie pot avea un anumit grad de pierdere de auz la urechea afectată, în special dacă există probleme cu dezvoltarea urechii medii sau a canalului auditiv. Dar structurile din urechea internă pot avea capacitatea de a conduce sunetul, chiar dacă canalul auditiv este complet închis. Prin urmare, intervenția chirurgicală pentru a deschide canalul auditiv poate îmbunătăți auzul. Există, de asemenea, dispozitive auditive care pot ajuta chiar dacă canalele auditive sunt închise.

Dacă bebelușul tău are microtie, este important să i se testeze auzul. Chiar și o pierdere ușoară a auzului poate afecta modul în care se dezvoltă vorbirea.

Care este cauza microtiei?

Medicii specialiști nu știu ce cauzează majoritatea cazurilor de microtie. De obicei, se dezvoltă în timpul primului trimestru de sarcină.

În unele cazuri, microtia este o caracteristică a unui sindrom mai larg, cum ar fi microsomia hemifacială (o afecțiune care afectează dezvoltarea feței unui bebeluș înainte de naștere). Unele cazuri de microtie sunt genetice (transmise între membrii familiei biologice).

Este microtia genetică?

În unele cazuri, microtia este ereditară. Aceasta înseamnă că părinții biologici pot transmite afecțiunea copiilor lor. În multe cazuri, însă, microtia este un eveniment care apare aleatoriu.

Diagnostic și Teste

Cum este diagnosticată microtia?

Medicii specialiști diagnostichează de obicei microtia la naștere. Anomalia este vizibilă când se naște bebelușul. Uneori, un medic specialist folosește un test imagistic numit tomografie computerizată (CT) pentru a obține o imagine detaliată a urechii bebelușului. Acest test îi ajută să caute anomalii în urechea medie și internă a bebelușului.

Management și Tratament

Cum este tratată microtia?

Aspectul extern al microtiei nu necesită întotdeauna tratament, dar este important să se abordeze orice pierdere de auz dacă este prezentă. Este esențial să se efectueze o evaluare a auzului de timpuriu și să se mențină urmărirea auzului pe tot parcursul copilăriei timpurii. Dacă există pierderi de auz asociate cu microtia, copilul dumneavoastră ar putea dezvolta dificultăți de vorbire dacă pierderea de auz nu este tratată.

Dacă alegeți să tratați microtia, există două opțiuni:

  • Proteze auriculare.
  • Chirurgia microtiei (reconstrucție chirurgicală).

Proteze Auriculare

De obicei, realizată din silicon, o proteză auriculară se atașează cu adeziv sau magneți. Protezele auriculare necesită întreținere în timp și pot să nu fie cea mai bună opțiune pentru unii copii.

Chirurgia Microtiei

Chirurgia microtiei implică reconstruirea urechii afectate. Medicii specialiști recomandă de obicei începerea operației de reconstrucție între vârstele de 6 și 9 ani. În funcție de tehnica utilizată, reconstrucția poate necesita mai multe etape.

În timpul acestui proces, un chirurg creează o ureche nouă din cartilaj prelevat din coastele copilului dumneavoastră sau din materiale sintetice (create de om). Chirurgii pot folosi, de asemenea, un implant auricular pentru a reconstrui urechea copilului dumneavoastră. Toate aceste tehnici oferă un cadru pe care chirurgul îl va acoperi cu propriul țesut al copilului dumneavoastră.

Când se poate întoarce copilul meu la activitățile obișnuite?

Operația este singurul moment în care un copil care trăiește cu microtie ar putea avea restricții asupra activităților sale.

Recuperarea după operația de microtie depinde de tratamentul specific. Medicul specialist vă va spune când este sigur ca copilul dumneavoastră să reia activitățile normale.

Persoanele cu microtie au complicații de sănătate?

Pierderea auzului este cea mai frecventă complicație asociată cu microtia. Unele persoane cu microtie se simt jenate sau au probleme de stimă de sine cauzate de aspectul urechii lor. Grupurile de sprijin vă pot ajuta pe dumneavoastră sau pe copilul dumneavoastră să vă simțiți mai puțin izolați.

Prevenție

Microtia poate fi prevenită?

Nu există cu adevărat nicio modalitate de a preveni microtia. Dar factori precum evitarea anumitor medicamente în timpul sarcinii pot ajuta. Cercetările sunt în curs de desfășurare în acest domeniu, așa că întrebați-vă medicul specialist dacă există modalități de a reduce riscul de a avea un copil cu microtie.

Perspectivă / Prognoză

La ce mă pot aștepta dacă am microtie?

Mulți copii cu microtie au o dezvoltare normală și duc vieți active și sănătoase. Pentru majoritatea oamenilor, dacă există pierderi de auz asociate cu microtia, tratamentul poate preveni orice probleme pe termen lung cu dezvoltarea vorbirii sau a limbajului.

Există un tratament pentru microtie?

Intervenția chirurgicală poate îmbunătăți și restabili anomaliile structurale ale urechii. Chirurgia poate ajuta la îmbunătățirea pierderii auzului dacă aceasta provine dintr-un canal auditiv care nu s-a dezvoltat.

Viața cu

Când ar trebui să consult medicul specialist?

Dacă sunteți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă, ar trebui să discutați cu medicul specialist despre cum să aveți grijă de sănătatea dumneavoastră. Cineva care a avut deja un copil cu microtie are un risc mic de a avea un alt copil cu această afecțiune.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului copilului meu?

Dacă copilul dumneavoastră are microtie, poate doriți să întrebați medicul specialist:

  • Cât de severă este afecțiunea?
  • La ce semne de complicații ar trebui să fiu atent?
  • Care este cel mai bun tratament pentru copilul meu?
  • Pe cine ar trebui să văd pentru a testa auzul copilului meu?

Întrebări frecvente

  • Microtia afectează inteligența? Nu, microtia afectează doar urechea externă și, eventual, auzul, dar nu are impact asupra inteligenței.
  • Este dureroasă microtia? Microtia în sine nu este dureroasă, dar intervențiile chirurgicale de corecție pot provoca disconfort temporar.
  • Pot face sport dacă am microtie? Da, microtia nu limitează capacitatea de a practica sporturi, deși protecția urechii poate fi necesară în anumite sporturi de contact, mai ales după intervenții chirurgicale.

Vă rugăm să consultați un medic specialist pentru informații suplimentare și personalizate.

microtie
anomalie congenitală
ureche externă
pierdere auz
tratament microtie
chirurgie reconstructivă
proteză auriculară
anoție
dezvoltare ureche
testare auz

Medici specialiști

Dr. Anca Pop
Otorinolaringologie
(2193)
Regina Maria
Citește mai mult
Dr. Violeta Vlad
Otorinolaringologie
(2004)
Regina Maria
Citește mai mult
Dr. Sorina Dindere
Otorinolaringologie
(1554)
Regina Maria
Citește mai mult
Dr. Diana Ogaru
Otorinolaringologie
(1390)
Regina Maria
Citește mai mult
Dr. Gheorghe Lapicus
Otorinolaringologie
(1280)
Regina Maria
Citește mai mult
Dr. Conf. Univ. Claudiu Manea
Otorinolaringologie
(1171)
Regina Maria
Citește mai mult
Dr. Christina Matei
Otorinolaringologie
(1013)
Regina Maria
Citește mai mult
Dr. Raluca (Gava) Pop
Otorinolaringologie
(950)
Regina Maria
Citește mai mult
Dr. (mihai) Delia Bosincianu
Otorinolaringologie
(944)
Regina Maria
Citește mai mult

Articole similare

Deformări ale Urechii

Deformările urechii pot fi congenitale (adică, ești născut cu această afecțiune). Este, de asemenea, posibil să dezvolți o deformare a urechii mai târziu în viață, ca urmare a unui traumatism. Majoritatea deformărilor urechii necesită corecție chirurgicală. Dar tratamentele nechirurgicale sunt o opțiune în unele cazuri.

Malformații Cloacale

O malformație cloacală este o afecțiune rară în care vagina, tractul urinar și anusul unui bebeluș nu se separă în timpul dezvoltării fetale. În loc de trei orificii separate, un bebeluș de sex feminin se naște cu un singur orificiu. Tratamentul pentru o malformație cloacală este chirurgical.

Ectrodactilia

Ectrodactilia, cunoscută și sub denumirea de malformație split hand/foot (SHFM) sau mână/picior despicată, este o afecțiune genetică rară în care unu sau mai multe dintre degetele de la mâini sau de la picioare ale bebelușului dumneavoastră lipsesc sau sunt malformate. Toate cele patru membre pot fi afectate. Tratamentul depinde de severitatea afecțiunii copilului dumneavoastră și poate fi complex.

Presbiacuzie (Pierderea auzului legată de vârstă)

Presbiacuzia (pierderea auzului legată de vârstă) este cea mai frecventă cauză a pierderii auzului. Simptomele includ dificultăți în a auzi conversațiile și creșterea volumului la televizor, telefoane mobile și tablete. Nu există un tratament curativ pentru presbiacuzie, dar utilizarea aparatelor auditive poate îmbunătăți auzul.

Sindromul Treacher Collins

Sindromul Treacher Collins este un grup rar, moștenit, de afecțiuni care afectează creșterea craniului și a oaselor feței unui copil. Poate cauza diferențe faciale și pierderea auzului. Tratamentul include adesea chirurgie reconstructivă. Fără tratament, copiii cu sindromul Treacher Collins pot dezvolta complicații care necesită asistență medicală pe tot parcursul vieții.

Malformație Anorectală

Malformațiile anorectale apar atunci când bebelușul dumneavoastră se naște cu un anus sau rect care nu s-au dezvoltat corect. Aceste malformații pot face dificilă sau chiar imposibilă eliminarea scaunului de către bebeluș. Tratamentul include, de obicei, o intervenție chirurgicală pentru a corecta malformația atunci când bebelușul are câteva zile.

Anevrismul de Sept Atrial

Un anevrism de sept atrial este o malformație rară a inimii. Persoanele cu această afecțiune se nasc cu țesut suplimentar care iese din peretele dintre cele două camere superioare ale inimii (atrii). Excesul de țesut iese într-una sau ambele camere superioare ale inimii în timpul ciclului de pompare și relaxare a inimii. Pentru mulți, nu provoacă probleme.

Genitale Atipice (Cunoscute Anterior ca Genitale Ambigue)

Genitalele atipice, cunoscute anterior ca genitale ambigue, reprezintă o afecțiune rară în care organele genitale externe ale nou-născutului nu arată tipic masculine sau tipic feminine. Genitalele ambigue (genitale intersex) reprezintă o diferență de dezvoltare sexuală cauzată de neregularități hormonale în timpul sarcinii. Tratamentul include terapie hormonală sau intervenție chirurgicală.

Extrofia Vezicală

Extrofia vezicală este o afecțiune congenitală care afectează sistemul urinar al unui copil. Apare atunci când vezica urinară se dezvoltă în afara abdomenului. Majoritatea copiilor cu extrofie vezicală necesită o intervenție chirurgicală în primele zile de viață. Copiii care primesc tratament se dezvoltă, de obicei, conform așteptărilor și nu au restricții de activitate.