Histiocitomul
Un histiocitom este o tumoră care afectează țesuturile moi și, în unele cazuri, oasele. Există mai multe tipuri de histiocitoame. Unele sunt inofensive, iar altele sunt canceroase. Sunt disponibile multe tratamente diferite.
Histiocitomul
O excrescență (tumoră) numită histiocitom pe abdomen.
Ce este histiocitomul uman?
Un histiocitom este o tumoră care conține histiocite (celule imunitare normale). Histiocitele se găsesc în multe părți ale corpului dumneavoastră, inclusiv în măduva osoasă, fluxul sanguin, piele, plămâni, ficat, splină și ganglionii limfatici. Uneori, histiocitele ajung în țesuturi unde nu se găsesc în mod normal și provoacă tumori (histiocitoame).
Este un histiocitom canceros?
Depinde de tipul de histiocitom pe care îl aveți. Unele sunt benigne (inofensive), iar altele sunt maligne (canceroase).
Care sunt diferitele tipuri de histiocitoame?
Există diferite tipuri de histiocitoame, inclusiv:
-
Sarcom pleomorf nediferențiat (SPN). Denumit și histiocitom fibros malign, acesta este un tip de cancer care se dezvoltă mai ales în țesutul moale. În unele cazuri, se poate forma în os. Afectând mai ales adulții în vârstă, sarcomul pleomorf poate apărea oriunde în corp, dar cel mai adesea se dezvoltă în brațe, picioare și abdomen. Uneori, sarcoamele pot apărea în zone care au fost țintite de radioterapie în trecut. Aceste tumori cresc de obicei rapid și metastazează (se răspândesc în alte părți ale corpului).
-
Histiocitom fibros benign (HFB). Una dintre cele mai frecvente leziuni ale țesuturilor moi, histiocitoamele fibroase benigne apar ca mase fibroase. Ele pot apărea oriunde în corp. Spre deosebire de sarcoamele pleomorfe, tumorile benigne ale țesuturilor moi și tumorile benigne ale oaselor nu sunt canceroase. Cu toate acestea, ele necesită totuși tratament în majoritatea cazurilor.
-
Histiocitom fibros angiomatoid (HFA). Un tip rar de tumoră, histiocitomul fibros angiomatoid afectează de obicei copiii și adulții tineri. Această masă cu creștere lentă este adesea localizată în brațe sau picioare. Majoritatea persoanelor cu histiocitom fibros angiomatoid au dureri minime sau inexistente, iar afecțiunea este uneori confundată cu un hematom (când sângele se adună sub suprafața pielii). Acest tip de tumoră este, în general, tratabilă. În 1% din cazuri, histiocitomul fibros angiomatoid se poate răspândi în părți îndepărtate ale corpului.
-
Histiocitom cutanat. Numit și dermatofibrom sau histiocitom fibros benign superficial, acest tip de tumoră afectează de obicei pielea de pe partea inferioară a picioarelor. Afecțiunea este mai frecventă la femei decât la bărbați. Îndepărtarea nu este necesară decât dacă aveți simptome problematice.
Care este diferența dintre un histiocitom și o tumoră cu celule mastocitare?
În timp ce un histiocitom este plin cu histiocite, o tumoră cu celule mastocitare este plină cu celule mastocitare. Celulele mastocitare provin din măduva osoasă și pot fi găsite în țesuturile conjunctive.
Unde apare histiocitomul fibros angiomatoid?
Histiocitomul fibros angiomatoid apare în primul rând în mâinile, picioarele, brațele sau picioarele copiilor și adulților tineri. În cazuri foarte rare, aceste tumori au fost găsite în creier, oase și plămâni.
Pe cine afectează histiocitomul?
Depinde de tipul de histiocitom. De exemplu, sarcomul pleomorf nediferențiat apare mai frecvent la bărbați decât la femei - iar riscul de a dezvolta afecțiunea crește odată cu vârsta. Cu toate acestea, histiocitoamele fibroase angiomatoide apar de obicei la copii, adolescenți și adulți tineri. Iar histiocitomul cutanat este ușor mai frecvent la femei și apare de obicei la începutul sau la mijlocul vârstei adulte.
Cât de frecvent este histiocitomul?
Există diferite tipuri de histiocitoame, variind de la comune la rare. Histiocitoamele fibroase benigne și histiocitoamele cutanate sunt ambele destul de frecvente. Sarcomul pleomorf nediferențiat este mai puțin frecvent, dar este încă responsabil pentru 20% până la 30% din toate sarcoamele de țesuturi moi. Histiocitoamele fibroase angiomatoide sunt considerate rare.
Simptome și Cauze
Care sunt simptomele histiocitomului?
Simptomele pot varia în funcție de tipul de histiocitom pe care îl aveți:
Sarcom pleomorf nediferențiat
- O umflătură care crește.
- Durere.
- Amorțeală.
- Furnicături.
- Umflături la mână sau la picior.
- Febră.
- Pierderea poftei de mâncare.
- Constipație.
- Pierdere în greutate.
Histiocitom fibros benign
- O umflătură în creștere sau o zonă de umflare.
- Durere localizată.
Notă: Histiocitomul fibros benign apare rar în gură. Dar, atunci când se întâmplă, puteți experimenta disfagie (dificultate la înghițire), dispnee (dificultate de respirație) sau dificultăți de vorbire.
Histiocitom fibros angiomatoid
- Febră.
- Pierdere în greutate.
- Anemie.
- Durere.
- Sensibilitate.
Histiocitom cutanat
- Pată de culoare închisă pe piele (de obicei pe partea inferioară a picioarelor).
- Umflătură ridicată.
Ce cauzează histiocitomul?
Aceste tumori sunt uneori legate de chimioterapie, radiații sau anumite afecțiuni medicale, cum ar fi boala Paget a sânului. Ele pot apărea, de asemenea, după traume sau leziuni. Cu toate acestea, experții nu sunt siguri exact ce cauzează histiocitomul de la început.
Diagnostic și Teste
Cum este diagnosticat histiocitomul?
Medicul specialist va efectua un examen vizual și vă va întreba despre simptomele dumneavoastră. De asemenea, poate solicita teste, care pot include:
- Dermoscopie. Medicul specialist folosește un dispozitiv vizual portabil pentru a examina cu atenție orice leziuni sau umflături.
- Radiografii. Aceste imagini sunt folosite pentru a arunca o privire mai atentă asupra oaselor și a țesutului dens.
- Ecografie. Acest tip de test imagistic ajută echipa medicală să vadă țesuturile moi din interiorul corpului dumneavoastră.
- Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN). Un RMN poate fi necesar pentru o privire detaliată asupra cartilajului și a osului.
- Biopsie. Pentru a confirma diagnosticul, medicul specialist poate preleva o probă de țesut și o poate trimite la un laborator pentru testare.
Aceste evaluări pot ajuta medicul specialist să cunoască diferența dintre histiocitoame și afecțiunile care pot fi confundate cu tumori.
Management și Tratament
Ar trebui îndepărtat un histiocitom?
Depinde. Dacă leziunea este potențial malignă, atunci medicul specialist poate recomanda îndepărtarea chirurgicală a histiocitomului. Unele histiocitoame, cum ar fi dermatofibroamele, nu necesită îndepărtare.
Cum este tratat histiocitomul?
Tratamentul recomandat depinde de câțiva factori, cum ar fi tipul de histiocitom, dimensiunea și localizarea acestuia. Histiocitoamele maligne sunt de obicei îndepărtate chirurgical. Apoi, chimioterapia sau radioterapia sunt utilizate pentru a ucide orice celule problematice rămase. În unele cazuri, medicul specialist poate recomanda radioterapie sau chimioterapie mai întâi pentru a micșora tumora înainte de îndepărtare.
Poate fi vindecat histiocitomul?
Da. În multe cazuri, chiar și histiocitomul malign poate fi vindecat. Tratamentul prompt vă oferă cea mai bună șansă pentru o recuperare reușită.
Există efecte secundare ale tratamentului?
Ca în cazul oricărui tratament, există potențiale efecte secundare. Acestea pot varia în funcție de tipul de tratament pe care îl primiți:
Chirurgie
- Durere.
- Infecție.
- Greață și vărsături.
- Cheaguri de sânge.
- Sensibilitate în jurul locului inciziei.
- Sângerare.
- Reacție alergică la anestezie.
Chimioterapie
- Oboseală.
- Căderea părului.
- Infecție.
- Învinețire ușoară.
- Anemie.
- Diaree.
- Constipație.
- Modificări de greutate.
- Probleme de fertilitate.
- Modificări ale stării de spirit.
Radioterapie
- Oboseală.
- Modificări ale pielii.
Prevenție
Cum îmi pot reduce riscul de histiocitom?
Deoarece cauzele exacte ale histiocitomului nu sunt clare, este posibil să nu fie posibilă prevenirea completă a apariției acestuia. Cu toate acestea, puteți reduce riscul multor sarcoame făcând alegeri sănătoase de stil de viață, cum ar fi o alimentație echilibrată, exerciții fizice regulate și evitarea produselor din tutun.
Perspectivă / Prognoză
Este fatal histiocitomul fibros angiomatoid?
În timp ce histiocitomul fibros angiomatoid poate fi fatal dacă se răspândește în alte zone ale corpului, acesta este de obicei tratat cu succes atunci când este detectat devreme. În majoritatea cazurilor, acest tip de tumoră crește lent, astfel încât tumora poate fi adesea îndepărtată înainte de a se răspândi în alte părți ale corpului.
Cum să trăiești cu
Când ar trebui să merg la medicul specialist?
Ori de câte ori observați o umflătură anormală sau o modificare a pielii, programați o întâlnire cu medicul specialist. Acesta poate efectua teste pentru a determina exact ce o cauzează. Fie că este histiocitom sau o altă problemă de sănătate, acesta poate construi un plan personalizat pentru a trata leziunea și a ușura simptomele.
Întrebări frecvente
-
Histiocitomul este ereditar? În general, histiocitoamele nu sunt considerate a fi afecțiuni ereditare. Cu toate acestea, înțelegerea noastră despre cauzele acestora este încă în evoluție.
-
Ce înseamnă un diagnostic de histiocitom fibros benign? Înseamnă că aveți o tumoră care nu este canceroasă, dar care ar putea necesita totuși tratament, în funcție de dimensiunea, localizarea și simptomele pe care le provoacă.
-
Care sunt opțiunile de tratament dacă histiocitomul este canceros? Tratamentele pot include intervenția chirurgicală, radioterapia, chimioterapia sau o combinație a acestora, în funcție de tipul specific și stadiul cancerului.
Rețineți: Această informație este destinată doar scopurilor educaționale și nu trebuie considerată un sfat medical. Vă rugăm să consultați un specialist pentru o evaluare și un plan de tratament adecvat.
Vezi specialitati
Medici specialiști
Articole similare
Leiomiosarcomul
Leiomiosarcomul (LMS) este un tip de sarcom de țesuturi moi. Este un cancer rar, agresiv, care începe în mușchii netezi ai organelor cavitare (cum ar fi vezica urinară, stomacul, uterul, intestinele sau vasele de sânge). Tratamentele includ intervenția chirurgicală, chimioterapia, radioterapia și terapia țintită. Prognosticul este mai favorabil atunci când este detectat și tratat precoce.
Sarcomul de Țesuturi Moi
Sarcoamele de țesuturi moi sunt tumori canceroase rare care se dezvoltă în țesuturile care susțin și înconjoară oasele și organele dumneavoastră. (Gândiți-vă la mușchi, tendoane și celule adipoase.) Sarcoamele de țesuturi moi apar, de obicei, în brațe, picioare, piept și în partea din spate a abdomenului sau retroperitoneu.
Necroza avasculară (Osteonecroza)
Necroza avasculară este o afecțiune osoasă dureroasă care se agravează în timp și vă poate afecta mobilitatea. Apare atunci când ceva întrerupe fluxul sanguin către unul dintre oasele dumneavoastră. Cauzele includ fracturi osoase, luxații de șold, radioterapie și consumul abuziv de alcool. Majoritatea persoanelor au nevoie de intervenție chirurgicală – uneori înlocuirea articulației – pentru a reduce durerea și a îmbunătăți mobilitatea.
Granulomul Eozinofilic
Granuloamele eozinofilice sunt tumori osoase benigne care afectează, de obicei, copiii cu vârsta sub 10 ani. Chiar dacă copilul dumneavoastră nu are simptome, medicul specialist va trebui să monitorizeze creșterea tumorii pentru a se asigura că aceasta nu se modifică, nu crește și nu se răspândește.
Limfomul Non-Hodgkin la Copii
Limfomul Non-Hodgkin la copii este un tip de cancer care începe în sistemul limfatic al copiilor. Furnizorii de servicii medicale au tratamente care pot vindeca majoritatea copiilor care suferă de această afecțiune. Unii copii pot avea efecte tardive în urma limfomului Non-Hodgkin și a tratamentului. Cercetătorii evaluează noi tratamente care vindecă copiii fără riscul de efecte tardive.
Chist Dermoid
Chisturile dermoide apar atunci când țesut se acumulează sub piele. Aceste chisturi pot conține păr, dinți sau nervi. De obicei, apar la naștere. Chisturile dermoide se formează adesea pe cap și gât, dar pot fi și în ovare, pe coloană sau în altă parte a corpului. Deși chisturile dermoide sunt, de obicei, inofensive, specialiștii recomandă adesea îndepărtarea acestor chisturi prin intervenție chirurgicală.
Ependimomul
Un ependimom este o tumoră care se formează în creier sau măduva spinării. Medicii specialiști le clasifică de la 1 la 3 în funcție de rapiditatea cu care se răspândesc. Ependimoamele de gradul 3 sunt canceroase. Probabil că veți avea nevoie de o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta tumora. S-ar putea să aveți nevoie și de alte tratamente, cum ar fi radioterapia sau chimioterapia.
Displazia Fibroasă
Displazia fibroasă determină creșterea de țesut fibros, mai slab, în locul țesutului osos sănătos. Poate afecta orice os din corp. Persoanele cu displazie fibroasă sunt mai predispuse la fracturi osoase de-a lungul vieții.
Oligodendrogliomul
Oligodendrogliomul este o tumoră a sistemului nervos central, ceea ce înseamnă că afectează creierul (sau, rareori, măduva spinării). Începe într-un tip de celule gliale, care sunt celulele de suport ale sistemului nervos. Specialiștii consideră oligodendrogliomul o tumoră foarte tratabilă, chiar și atunci când este canceroasă, iar șansele de supraviețuire sunt de obicei bune.