Hipodonție (Dinți Lipsă)
Persoanele cu hipodonție se nasc cu dinți lipsă. Altfel spus, dinții lor nu se dezvoltă niciodată. Hipodonția se referă specific la lipsa a unu-șase dinți. Cea mai frecventă cauză a hipodonției este ereditatea, ceea ce înseamnă că părinții biologici transmit afecțiunea copiilor lor. Tratamentul include punți dentare, proteze dentare, implanturi dentare și ortodonție.
Hipodonție (Dinți Lipsă)
Persoanele cu hipodonție au de la unu până la șase dinți lipsă, congenital. Dinții existenți sunt adesea mici sau au formă conică.
Ce este hipodonția?
„Hipodonție” este termenul medical pentru a te naște fără unii dintre dinții tăi. Este o formă de agenezie dentară – un termen pe care furnizorii de servicii medicale îl folosesc pentru a descrie dinții lipsă congenital („Congenital” înseamnă că te naști cu afecțiunea). Mai precis, o persoană cu hipodonție are lipsă de la unu până la șase dinți (fără a număra măselele de minte). Între 2% și 8% din populația generală are hipodonție. Oricine se poate naște cu ea.
Hipodonția poate apărea în orice zonă a gurii tale. Dar dinții care lipsesc cel mai frecvent la persoanele cu hipodonție includ:
- Incisivii laterali superiori (dinții mai mici de ambele părți ale celor doi dinți frontali superiori).
- Premolarii secunzi superiori (dinții chiar în fața molarilor de sus).
- Premolarii secunzi inferiori (dinții chiar în fața molarilor de jos).
Cum afectează hipodonția sănătatea mea orală?
Lipsa dinților poate interfera cu capacitatea ta de a mânca și de a vorbi. Hipodonția poate provoca, de asemenea, leziuni ale gingiilor și o creștere inadecvată a osului maxilar. Această lipsă de creștere osoasă poate duce la o subdezvoltare a maxilarului, făcându-l să pară mai mic decât ar trebui.
Simptome și Cauze
Hipodonția este un defect congenital?
Hipodonția este un defect congenital. Copiii pot moșteni hipodonția de la părinții lor biologici.
În unele cazuri, sugarii și copiii mici pot dezvolta hipodonție dacă au avut anumite boli, infecții sau tratamente (cum ar fi chimioterapia sau radiațiile) în timpul fazei de dezvoltare a dinților.
Care sunt simptomele hipodonției?
Cel mai frecvent simptom al hipodonției este să te naști fără de la unu până la șase dinți. Dinții lipsă pot apărea oriunde în gură – cu excepția măselelor de minte. Hipodonția poate afecta dinții primari (de lapte) sau dinții permanenți (adulți). Persoanele cu hipodonție pot avea, de asemenea, dinți existenți care au formă conică sau sunt mai mici decât media. Pot avea, de asemenea, goluri și spații între dinții existenți.
Hipodonția poate fi, de asemenea, un simptom al altor tulburări genetice. Unele persoane cu hipodonție pot dezvolta, de asemenea, simptome ale displaziilor ectodermale. Persoanele cu displazie ectodermală pot avea:
- Anomalii ale unghiilor.
- Subțierea părului.
- Auz slab.
- Vedere slabă.
- O lipsă de glande sudoripare.
Ce cauzează hipodonția?
Persoanele cu hipodonție au de obicei o anomalie care afectează lamina dentară – o bandă de țesut sub gingii, unde se formează dinții tăi. În majoritatea cazurilor, istoricul familial este cauza. Dar și alți factori pot duce la hipodonție.
Sindroame asociate cu hipodonția
Hipodonția poate apărea alături de alte afecțiuni sau tratamente, cum ar fi:
- Buza despicată sau palatul despicat.
- Greutate mică la naștere.
- Tulburări genetice, cum ar fi sindromul Down sau displazia ectodermală.
- Boli infecțioase, cum ar fi candida sau rubeola.
- Chimioterapie.
- Radioterapie.
Cum se moștenește hipodonția?
Există mai multe gene responsabile pentru hipodonție, inclusiv:
- WNT1OB.
- EDA.
- EDAR.
- EDARADD.
În funcție de gena specifică, moștenirea poate urma diferite moduri. Ca majoritatea tulburărilor genetice, furnizorii de servicii medicale le determină examinând starea celor două copii ale unei gene: una de la fiecare părinte biologic.
Persoanele cu hipodonție pot moșteni afecțiunea într-unul din patru moduri:
- Autosomal recesiv: Două copii ale unei gene anormale – una de la fiecare părinte biologic – sunt necesare pentru ca hipodonția să se dezvolte.
- Autosomal dominant: Este necesară o singură copie a unei gene anormale – de la oricare dintre părinții biologici – pentru ca hipodonția să se dezvolte.
- X-linked dominant: Există o genă anormală dominantă pe cromozomul X. Aceasta înseamnă că un bărbat care are hipodonție legată de X va transmite gena anormală tuturor fiicelor sale.
- X-linked recesiv: Există una până la două gene anormale recesive pe cromozomii X. Aceasta înseamnă că o femeie care are hipodonție legată de X are:
- 25% șanse de a avea o fiică care poartă gena anormală.
- 25% șanse de a avea o fiică care nu poartă gena.
- 25% șanse de a avea un fiu care are hipodonție.
- 25% șanse de a avea un fiu neafectat de hipodonție.
Diagnostic și Teste
Cum este diagnosticată hipodonția?
Dacă medicul specialist suspectează hipodonție, radiografiile dentare pot confirma diagnosticul. În timpul unui examen, un medic dentist va căuta alte semne de hipodonție, inclusiv dinți mici, dinți în formă de cui și spațiere între dinți.
Management și Tratament
Cum este tratată hipodonția?
Tratamentele pentru hipodonție pot include:
- Aparate dentare sau alte tipuri de ortodonție.
- Proteze parțiale.
- Punți dentare.
- Implanturi dentare.
Copiii cu hipodonție poartă, de obicei, proteze parțiale până când sunt suficient de mari pentru alte tratamente.
Prevenție
Pot preveni hipodonția?
Deoarece hipodonția este de obicei ereditară, nu poți face nimic pentru a împiedica apariția ei. Dar amintește-ți, chiar dacă ai hipodonție, nu garantează că o vei transmite copiilor tăi.
Prognostic
La ce mă pot aștepta dacă am hipodonție?
Hipodonția nu este periculoasă sau pune viața în pericol. Dar, netratată, îți poate limita sever calitatea vieții. Din fericire, medicii stomatologi, ortodonții și alți furnizori de servicii dentare pot trata și gestiona afecțiunea cu tratament personalizat.
Viața cu hipodonție
Dacă copilului meu îi lipsesc dinți, când ar trebui să consult un medic specialist?
Dacă dinții primari ai copilului tău nu erup (nu ies din gingii) până la vârsta de 4 ani – sau dinții permanenți până la vârsta de 14 ani – atunci un medic dentist ar trebui să evalueze problema. Dacă ești îngrijorat de dinții lipsă ai copilului tău, întreabă medicul dentist despre asta în timpul unei vizite de rutină la cabinet.
Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului specialist?
Dacă tu sau copilul tău aveți hipodonție, iată câteva întrebări pe care ar trebui să le adresezi medicului specialist:
- Câți dinți lipsesc?
- Această afecțiune interferează cu nutriția sau digestia mea?
- Care sunt opțiunile mele de tratament?
- Cât va dura tratamentul?
- Ar trebui ca eu sau copilul meu să facem teste suplimentare pentru a afla dacă am alte tulburări genetice?
Hipodonția este o afecțiune congenitală caracterizată prin lipsa unuia până la șase dinți. Afecțiunea poate face dificilă alimentația și vorbirea. Dar vestea bună este că este tratabilă. Dacă tu sau copilul tău aveți hipodonție, discutați cu medicul dentist despre opțiunile care vă pot reda zâmbetul, încrederea și calitatea vieții.
Întrebări frecvente
- Hipodonția este o afecțiune gravă?
- Deși nu este o afecțiune care pune viața în pericol, hipodonția poate afecta funcțiile de masticație și vorbire, precum și aspectul estetic.
- Poate fi hipodonția tratată?
- Da, există diverse opțiuni de tratament disponibile, cum ar fi aparate ortodontice, proteze dentare, punți dentare și implanturi dentare. Planul de tratament va depinde de severitatea hipodonției și de nevoile individuale ale pacientului.
- Hipodonția poate afecta dezvoltarea facială?
- În unele cazuri, hipodonția poate afecta dezvoltarea oaselor maxilare și a mușchilor faciali. Tratamentul timpuriu poate ajuta la minimizarea acestor efecte.
Dacă aveți suspiciuni sau ați fost diagnosticat cu hipodonție, este important să vă adresați unui medic specialist pentru o evaluare completă și un plan de tratament personalizat.
Vezi specialitati
Medici specialiști
Articole similare
Agenezia Dentară
Agenezia dentară" este termenul medical pentru absența dinților. Este o afecțiune congenitală, ceea ce înseamnă că te naști cu ea. Persoanele cu agenezie dentară nu au anumiți dinți, deoarece acești dinți nu s-au dezvoltat niciodată. Agenezia dentară poate apărea de sine stătător sau în combinație cu alte afecțiuni. Tratamentele includ proteze, punți dentare sau implanturi dentare.
Anodonția
Anodonția este termenul medical pentru absența completă a dinților. Persoanele cu anodonție nu au dinți naturali deoarece aceștia nu s-au dezvoltat niciodată. Afecțiunea apare adesea alături de alte afecțiuni genetice, cum ar fi displazia ectodermală. Tratamentele comune includ protezele dentare și implanturile dentare.
Dentinogeneza Imperfectă
Dentinogeneza imperfectă (DGI) este o afecțiune genetică ce determină slăbirea, fragilitatea și decolorarea dinților. Obturațiile dentare și coroanele pot ajuta la întărirea dinților slabi. Dacă pierdeți dinți din cauza DGI, implanturile dentare sau protezele pot să îi înlocuiască. Îngrijirea dentară regulată este esențială pentru persoanele cu această afecțiune.
Porfiria Hepatică Acută
Porfiria hepatică acută este o afecțiune genetică ce provoacă "atacuri" acute de simptome la anumite persoane. Aceste atacuri pot fi bruște, severe și pot pune viața în pericol. Problema începe în ficat, dar în cele din urmă afectează sistemul nervos. Simptomele pot include dureri nervoase, vărsături, neuropatie și convulsii.
Intoleranța la Alcool
Este posibil să observați că, chiar și după ce consumați o cantitate mică de alcool, nu vă simțiți bine. Pielea vi se încălzește și puteți avea greață. Acestea pot fi semne ale intoleranței la alcool, o afecțiune moștenită. Deși nu există un tratament pentru această afecțiune, evitarea alcoolului vă ajută să rămâneți fără simptome.
Sindromul Binder
Sindromul Binder este o afecțiune congenitală rară (prezentă la naștere). Simptomul principal este subdezvoltarea părții centrale a feței. Persoanele cu această afecțiune pot avea un nas neobișnuit de plat sau o mandibulă inferioară care iese mai mult în față decât de obicei. În majoritatea cazurilor, îngrijirea ortodontică și chirurgia plastică tratează cu succes această afecțiune.
Stomatita Protetică
Stomatita protetică provoacă umflarea, sensibilitatea și decolorarea țesuturilor din interiorul gurii. Este frecventă la purtătorii de proteze și apare de obicei în zonele unde proteza acoperă gingiile. Puteți reduce riscul de stomatită protetică prin practicarea unei igiene orale adecvate și vizitarea regulată a medicului dentist.
Displazia Ectodermală
Displazia ectodermală descrie un grup de afecțiuni genetice rare care pot afecta mai multe părți ale corpului. Este cauzată de anumite variații genetice. Displazia ectodermală este o afecțiune congenitală, ceea ce înseamnă că o persoană se naște cu ea. Prognosticul este, de obicei, bun cu depistarea și tratamentul precoce.
Microsomia Hemifacială
În microsomia hemifacială, o parte a feței nu se dezvoltă corespunzător. Aceasta poate afecta respirația, alimentația și auzul copilului dumneavoastră. Intervenția chirurgicală poate aborda multe dintre aceste probleme. Este nevoie de timp și de proceduri multiple pentru a maximiza funcționarea și rezultatele cosmetice.