Epilepsie

Ce este epilepsia?

Epilepsia este o boală pe termen lung (cronică) care provoacă crize epileptice repetate, cauzate de semnale electrice anormale produse de celulele cerebrale afectate. O descărcare bruscă de activitate electrică necontrolată în interiorul celulelor creierului provoacă o criză epileptică. Crizele pot include modificări ale stării de conștiență, controlului muscular (mușchii pot avea spasme sau contracții involuntare), senzațiilor, emoțiilor și comportamentului.

Epilepsia mai este numită și tulburare convulsivă.

Cine este afectat de epilepsie?

Oricine, de orice vârstă, rasă sau sex, poate dezvolta epilepsie.

Cât de frecventă este epilepsia?

În SUA, aproximativ 3,4 milioane de persoane au epilepsie. Dintre acestea, 3 milioane sunt adulți și 470.000 sunt copii. În SUA apar 150.000 de cazuri noi de epilepsie în fiecare an. La nivel mondial, aproximativ 65 de milioane de persoane au epilepsie.

Ce se întâmplă în creier în timpul unei crize epileptice?

Celulele din creier trimit și primesc mesaje către și de la toate zonele corpului. Aceste mesaje sunt transmise printr-un impuls electric continuu care circulă de la celulă la celulă. Epilepsia perturbă acest model ritmic de impulsuri electrice. În schimb, apar descărcări bruște de energie electrică - ca o furtună imprevizibilă - între celulele din una sau mai multe zone ale creierului. Această perturbare electrică provoacă modificări ale stării de conștiență (inclusiv pierderea cunoștinței), senzațiilor, emoțiilor și mișcărilor musculare.

Care sunt tipurile de epilepsie și simptomele asociate crizelor?

Medicii specialiști clasifică epilepsiile în funcție de tipul de criză epileptică. Categoriile de crize se bazează pe locul de unde încep în creier, nivelul de conștiență în timpul crizei și prezența sau absența mișcărilor musculare.

Există două grupuri majore de crize epileptice:

Crize focale

Crizele focale încep într-o anumită zonă, sau rețea de celule, pe o parte a creierului. Această criză era numită anterior criză parțială. Există două tipuri de crize focale:

• Criză focală cu păstrarea conștienței: înseamnă că sunteți treaz și conștient în timpul crizei. Medicii specialiști numeau această criză anterior criză parțială simplă. Simptomele pot include:
• Modificări ale simțurilor - cum simțiți gustul, mirosul sau sunetul lucrurilor.
• Modificări ale emoțiilor.
• Contracții musculare involuntare, de obicei la brațe sau picioare.
• Vederea unor lumini intermitente, senzație de amețeală, senzație de furnicături.
• Criză focală cu afectarea conștienței: înseamnă că sunteți confuz sau ați pierdut starea de conștiență în timpul crizei. Acest tip de criză era numit anterior criză parțială complexă. Simptomele pot include:
• Privire fixă sau „pierdută în gol”.
• Mișcări repetitive, cum ar fi clipitul ochilor, plesnitul buzelor sau mișcarea de mestecare, frecarea mâinilor sau mișcări ale degetelor.

Crize generalizate

Crizele generalizate afectează o rețea extinsă de celule pe ambele părți ale creierului în același timp. Există șase tipuri de crize generalizate.

• Crize de absență: Acest tip de criză provoacă o privire fixă sau „pierdută în gol” (o scurtă pierdere a stării de conștiență). Pot exista mișcări musculare minore, inclusiv clipitul ochilor, plesnitul buzelor sau mișcarea de mestecare, mișcări ale mâinilor sau frecarea degetelor. Crizele de absență sunt mai frecvente la copii, durează doar câteva secunde (de obicei, mai puțin de 10 secunde) și sunt adesea confundate cu visarea cu ochii deschiși. Acest tip de criză era numit anterior criză petit mal.
• Crize atonice: Atonic înseamnă „fără tonus”. O criză atonică înseamnă că ați pierdut controlul muscular sau că mușchii sunt slăbiți în timpul crizei. Părți ale corpului pot cădea, cum ar fi pleoapele sau capul, sau puteți cădea la pământ în timpul acestei crize scurte (de obicei, mai puțin de 15 secunde). Acest tip de criză este numit uneori „criză de cădere”.
• Crize tonice: Tonic înseamnă „cu tonus”. O criză tonică înseamnă că tonusul muscular a crescut foarte mult. Brațele, picioarele, spatele sau întregul corp pot fi tensionate sau rigide, determinându-vă să cădeți. Puteți fi conștient sau puteți avea o mică modificare a stării de conștiență în timpul acestei crize scurte (de obicei, mai puțin de 20 de secunde).
• Crize clonice: „Clonus” înseamnă rigidizare și relaxare rapidă, repetată, a unui mușchi („tremurături”). O criză clonică apare atunci când mușchii au spasme continue timp de câteva secunde până la un minut sau mușchii se rigidizează, urmată de tremurături timp de câteva secunde până la două minute.
• Crize tonico-clonice: Acest tip de criză este o combinație de rigiditate musculară (tonic) și tremurături musculare ritmice, repetate (clonic). Medicii specialiști pot numi această criză convulsie și o numeau anterior criză grand mal. Crizele tonico-clonice sunt ceea ce majoritatea oamenilor își imaginează când aud cuvântul „criză”. Vă pierdeți cunoștința, cădeți la pământ, mușchii se rigidizează și au spasme timp de unul până la cinci minute. Vă puteți mușca limba, saliva și pierde controlul muscular al intestinelor sau vezicii urinare, determinându-vă să defecați sau să urinați.
• Crize mioclonice: Acest tip de criză provoacă spasme musculare scurte, asemănătoare unui șoc sau contracții involuntare („mio” înseamnă mușchi, „clonus” înseamnă tremurături musculare). Crizele mioclonice durează, de obicei, doar câteva secunde.

Pe măsură ce medicul specialist află mai multe, tipul dumneavoastră de criză se poate modifica în criză focală sau generalizată.

Care sunt factorii declanșatori ai crizelor?

Factorii declanșatori ai crizelor sunt evenimente sau ceva care se întâmplă înainte de începerea crizei dumneavoastră.

Factorii declanșatori ai crizelor raportați frecvent includ:

• Stres.
• Probleme de somn, cum ar fi somn agitat, somn insuficient, oboseală excesivă, somn perturbat și tulburări de somn, cum ar fi apneea de somn.
• Consumul de alcool, sevrajul alcoolic, consumul de droguri recreative.
• Modificări hormonale sau modificări hormonale menstruale.
• Boală, febră.
• Lumini sau modele intermitente.
• Alimentație nesănătoasă, mese neechilibrate sau consumul insuficient de lichide; deficiențe de vitamine și minerale, sărirea peste mese.
• Efort fizic excesiv.
• Anumite alimente (cofeina este un factor declanșator frecvent).
• Deshidratare.
• Anumite ore ale zilei sau nopții.
• Utilizarea anumitor medicamente. Difenhidramina, un ingredient din produsele eliberate fără prescripție medicală pentru răceală, alergii și somn, este un factor declanșator raportat.
• Doze uitate de medicamente anticonvulsivante.

Cum pot identifica factorii declanșatori ai crizelor mele?

Unele persoane descoperă că crizele lor apar în mod constant în anumite momente ale zilei sau în jurul anumitor evenimente sau alți factori. Puteți urmări crizele dumneavoastră - și evenimentele din jurul crizelor - pentru a vedea dacă există un model.

În jurnalul dumneavoastră de crize, notați ora din zi în care a avut loc fiecare criză, evenimentele sau circumstanțele speciale care se întâmplă în jurul orei crizei și cum v-ați simțit. Dacă suspectați că ați identificat un factor declanșator, urmăriți acel factor declanșator pentru a afla dacă este cu adevărat un factor declanșator. De exemplu, dacă credeți că cofeina este un factor declanșator al crizelor, aveți o criză după ce consumați fiecare aliment sau băutură cu cofeină, după „x” număr de alimente/băuturi cu cofeină sau în anumite momente ale zilei după ce consumați cofeină? Cofeina poate fi sau nu factorul declanșator atunci când este analizată amănunțit.

Simptome și cauze

Care sunt semnele și simptomele crizelor epileptice?

Principalul simptom al epilepsiei este apariția recurentă a crizelor. Simptomele dumneavoastră, însă, variază în funcție de tipul de criză pe care o aveți.

Semnele și simptomele crizelor includ:

• Pierdere temporară a stării de conștiență.
• Mișcări musculare necontrolate, spasme musculare, pierderea tonusului muscular.
• Privire fixă sau aspect de „privire în gol”.
• Confuzie temporară, gândire încetinită, probleme cu vorbirea și înțelegerea.
• Modificări ale auzului, vederii, gustului, mirosului, senzațiilor de amorțeală sau furnicături.
• Probleme cu vorbirea sau înțelegerea.
• Dureri de stomac, valuri de căldură sau frig, piele de găină.
• Plesnitul buzelor, mișcarea de mestecare, frecarea mâinilor, mișcări ale degetelor.
• Simptome psihice, inclusiv teamă, groază, anxietate sau déjà vu.
• Ritm cardiac și/sau respirație mai rapidă.

Majoritatea persoanelor cu epilepsie tind să aibă același tip de criză, astfel încât au simptome similare cu fiecare criză.

Ce cauzează epilepsia?

De cele mai multe ori (în până la 70% din cazuri), cauza crizelor nu este cunoscută. Cauzele cunoscute includ:

• Genetică. Unele tipuri de epilepsie (cum ar fi epilepsia mioclonică juvenilă și epilepsia de absență infantilă) sunt mai susceptibile de a se transmite în familii (moștenite). Cercetătorii cred că, deși există unele dovezi că anumite gene sunt implicate, genele cresc doar riscul de epilepsie, iar alți factori pot fi implicați. Există anumite epilepsii care rezultă din anomalii care afectează modul în care celulele cerebrale pot comunica între ele și pot duce la semnale cerebrale și crize anormale.
• Scleroza mezială temporală. Aceasta este o cicatrice care se formează în partea interioară a lobului temporal (o parte a creierului lângă ureche) care poate da naștere crizelor focale.
• Leziuni la cap. Leziunile la cap pot rezulta din accidente de circulație, căderi sau orice lovitură la cap.
• Infecții ale creierului. Infecțiile pot include abces cerebral, meningită, encefalită și neurocisticercoză.
• Tulburări imune. Afecțiunile care fac ca sistemul dumneavoastră imunitar să atace celulele cerebrale (numite și boli autoimune) pot duce la epilepsie.
• Tulburări de dezvoltare. Anomaliile congenitale care afectează creierul sunt o cauză frecventă a epilepsiei, în special la persoanele ale căror crize nu sunt controlate cu medicamente anticonvulsivante. Unele anomalii congenitale cunoscute pentru a provoca epilepsie includ displazia corticală focală, polimicrogiria și scleroza tuberoasă. Există o gamă largă de alte malformații cerebrale cunoscute pentru a provoca epilepsie.
• Tulburări metabolice. Persoanele cu o afecțiune metabolică (modul în care corpul dumneavoastră obține energie pentru funcțiile normale) pot avea epilepsie. Medicul dumneavoastră specialist poate detecta multe dintre aceste tulburări prin teste genetice.
• Afecțiuni cerebrale și anomalii ale vaselor de sânge ale creierului. Problemele de sănătate ale creierului care pot provoca epilepsie includ tumori cerebrale, accidente vasculare cerebrale, demență și vase de sânge anormale, cum ar fi malformațiile arteriovenoase.

Diagnostic și teste

Cum este diagnosticată epilepsia?

Din punct de vedere tehnic, dacă aveți două sau mai multe crize care nu au fost cauzate de o afecțiune medicală cunoscută - de exemplu, din cauza sevrajului alcoolic sau a glicemiei scăzute - sunteți considerat a avea epilepsie. Înainte de a pune un diagnostic, medicul specialist (sau specialistul în epilepsie) va efectua un examen fizic, vă va lua istoricul medical și poate solicita analize de sânge (pentru a exclude alte cauze). Vă pot întreba despre simptomele dumneavoastră din timpul crizei și pot efectua și alte teste.

Medicul specialist vă va întreba pe dumneavoastră sau pe un membru al familiei dumneavoastră (care a fost martor la criza dumneavoastră) dacă ați experimentat vreuna dintre următoarele în timpul unei crize:

• Spasme musculare.
• Rigiditate musculară.
• Pierderea controlului intestinal sau al vezicii urinare (ați urinat sau ați defecat în timpul crizei).
• Modificări ale respirației.
• Culoarea pielii s-a făcut palidă.
• Ați avut o privire fixă.
• Ați pierdut cunoștința.
• Ați avut probleme cu vorbirea sau înțelegerea a ceea ce vi s-a spus.

Ce teste vor fi efectuate pentru a diagnostica această afecțiune?

Testele includ:

• Electroencefalografia (EEG): Acest test măsoară activitatea electrică din creierul dumneavoastră. Anumite modele electrice anormale sunt legate de crize.
• Scanări cerebrale: Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) pentru a căuta lucruri precum tumori, infecții sau anomalii ale vaselor de sânge.

Management și tratament

Cum este tratată epilepsia?

Tratamentele pentru controlul epilepsiei includ medicamente anticonvulsivante, diete speciale (de obicei, în plus față de medicamentele anticonvulsivante) și intervenții chirurgicale.

Medicamente anticonvulsivante

Medicamentele anticonvulsivante pot controla crizele la aproximativ 60% până la 70% dintre persoanele cu epilepsie. Tratamentul medicamentos anticonvulsivant este individualizat. Organizația responsabilă de aprobarea medicamentelor a aprobat mai mult de 20 de medicamente anticonvulsivante pentru tratarea epilepsiei. Medicul dumneavoastră specialist poate încerca unul sau mai multe medicamente, doze de medicamente sau o combinație de medicamente pentru a găsi ceea ce funcționează cel mai bine pentru a vă controla crizele.

Alegerea unui medicament anticonvulsivant depinde de:

• Tipul de criză.
• Răspunsul dumneavoastră anterior la medicamentele anticonvulsivante.
• Alte afecțiuni medicale pe care le aveți.
• Potențialul de interacțiune cu alte medicamente pe care le luați.
• Efectele secundare ale medicamentului anticonvulsivant (dacă există).
• Vârsta dumneavoastră
• Starea generală de sănătate.
• Cost.

Deoarece unele medicamente anticonvulsivante sunt legate de defecte congenitale, spuneți-i medicului dumneavoastră specialist dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Dacă medicamentele anticonvulsivante nu vă controlează crizele, medicul dumneavoastră specialist va discuta despre alte opțiuni de tratament, inclusiv diete speciale, dispozitive medicale sau intervenții chirurgicale.

Terapia dietetică

Dieta cetogenă și dieta Atkins modificată - diete bogate în grăsimi, moderate în proteine și sărace în carbohidrați - sunt cele două diete cele mai frecvente recomandate uneori persoanelor cu epilepsie. Dietele sunt recomandate în principal copiilor în cazul cărora medicamentele nu au fost eficiente și care nu sunt candidați pentru intervenție chirurgicală. Dietele cu indice glicemic scăzut pot reduce, de asemenea, crizele la unele persoane cu epilepsie.

Chirurgia și dispozitivele

Medicul dumneavoastră specialist va lua în considerare intervenția chirurgicală dacă medicamentele anticonvulsivante nu vă controlează crizele și dacă crizele dumneavoastră sunt severe și debilitante. Intervenția chirurgicală pentru epilepsie poate fi o opțiune de tratament sigură și eficientă atunci când mai mult de două încercări de medicație anticonvulsivantă nu reușesc să vă controleze crizele. Este important să fiți evaluat într-un centru specializat în epilepsie pentru a vedea dacă sunteți candidat pentru operația de epilepsie dacă medicamentele anticonvulsivante nu vă controlează crizele.

Opțiunile chirurgicale includ rezecția chirurgicală (îndepărtarea țesutului anormal), deconectarea (tăierea fasciculelor de fibre care conectează zonele creierului dumneavoastră), radiochirurgia stereotactică (distrugerea țintită a țesutului cerebral anormal) sau implantarea de dispozitive de neuromodulare. Aceste dispozitive trimit impulsuri electrice către creierul dumneavoastră pentru a reduce crizele în timp.

Prevenție

Poate fi prevenită epilepsia?

Deși multe cauze ale epilepsiei sunt în afara controlului dumneavoastră și nu pot fi prevenite, puteți reduce șansele de a dezvolta câteva afecțiuni care ar putea duce la epilepsie, cum ar fi:

• Pentru a reduce riscul de leziuni cerebrale traumatice (de la lovituri la cap), purtați întotdeauna centura de siguranță când conduceți și conduceți „defensiv”; purtați o cască când mergeți cu bicicleta; curățați podelele de dezordine și cabluri de alimentare pentru a preveni căderile; și nu stați pe scări.
• Pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral, consumați o dietă sănătoasă (cum ar fi dieta mediteraneană), mențineți o greutate sănătoasă și faceți exerciții fizice în mod regulat.
• Căutați terapie pentru abuzul de substanțe. Alcoolul și alte droguri ilegale vă pot afecta creierul, ceea ce poate duce apoi la epilepsie.

Perspectivă / Prognoză

Există un leac pentru epilepsie?

Nu există un leac pentru epilepsie. Dar există multe opțiuni pentru tratarea epilepsiei.

Voi avea întotdeauna crize?

Aproximativ 70% dintre persoane devin fără crize cu un tratament adecvat în câțiva ani. Restul de 30% sunt considerați a avea epilepsie rezistentă la medicamente. Aceste persoane ar trebui să meargă la un centru specializat în epilepsie pentru a determina dacă sunt candidați pentru operația de epilepsie.

Cât timp va trebui să iau medicamente antiepileptice?

Depinde de tipul de epilepsie pe care îl aveți și de răspunsul dumneavoastră la medicamente. Unele persoane care rămân fără crize timp de câțiva ani ar putea putea opri medicamentele. Medicul dumneavoastră specialist ia această decizie. Vor lua în considerare o varietate de factori atunci când iau această decizie, inclusiv absența leziunilor cerebrale pe RMN, rezultatele EEG și istoricul dumneavoastră medical. Unele persoane pot necesita medicamente pe tot parcursul vieții.

Viața cu epilepsia

Când ar trebui să mă adresez medicului? Când ar trebui să merg la urgențe?

Adresați-vă medicului dumneavoastră primar dacă nu ați avut niciodată o criză înainte și credeți că ați avut una - sau oamenii din jurul dumneavoastră vă spun că ați „ieșit din zonă” sau ați pierdut starea de conștiență. Puteți fi trimis la un neurolog pentru urmărire și teste suplimentare.

Sunați la 112 (sau rugați un prieten sau un trecător să sune la 112) dacă ați avut o criză care durează mai mult de cinci minute sau o serie de crize la rând fără recuperare.

Cum îmi pot gestiona crizele?

Pentru a vă ajuta să vă gestionați crizele:

• Luați-vă medicamentele exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră specialist. Dacă uitați o doză, sunați imediat medicul dumneavoastră specialist.
• Odihniți-vă suficient (de obicei șapte până la nouă ore pe noapte).
• Gestionați-vă stresul. Stresul determină eliberarea anumitor substanțe chimice în zonele creierului dumneavoastră mai predispuse la crize. Pentru a vă reduce stresul, încercați yoga, meditația, exerciții de respirație profundă, biofeedback sau alte metode de relaxare.
• Faceți exerciții fizice în mod regulat (aproximativ 30 de minute pe zi, cinci zile pe săptămână).
• Evitați consumul excesiv de alcool.
• Spuneți tuturor medicilor dumneavoastră specialiști că aveți epilepsie. Verificați cu medicul dumneavoastră specialist care vă gestionează epilepsia dacă un alt medic vă prescrie medicamente suplimentare (pentru a trata alte probleme de sănătate). Unele medicamente, inclusiv antidepresivele, antihistaminicele și stimulentele, pot interfera cu eficacitatea medicamentelor dumneavoastră anticonvulsivante sau pot provoca efecte secundare.
• Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră specialist care vă gestionează epilepsia despre toate produsele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele și produsele pe bază de plante.
• Identificați și evitați factorii declanșatori ai crizelor dumneavoastră.
• Consumați o dietă sănătoasă.

Pot conduce dacă am fost diagnosticat cu epilepsie?

Fiecare țară are propriile reguli de conducere. Persoanele cu epilepsie sunt obligate să raporteze afecțiunea lor autorităților competente. Cu toate acestea, statele diferă în ceea ce privește identitatea persoanei care trebuie să raporteze. Unele țări solicită medicului specialist să raporteze persoana. Alte țări cer persoanei cu epilepsie sau crize să semneze un formular simplu în momentul cererii de licență sau de reînnoire a licenței. Pe formular, persoana declară că va notifica autoritățile competente cu privire la modificările stării sale de sănătate sau a capacității de a conduce.

Întrebați medicul dumneavoastră specialist dacă puteți conduce. În general, nu ar trebui să conduceți până când crizele dumneavoastră nu sunt sub control.

Care sunt complicațiile potențial fatale ale epilepsiei?

Crizele pot duce la vătămări fizice grave. În plus, afecțiunile potențial fatale asociate cu epilepsia includ status epilepticus și moartea subită inexplicabilă în epilepsie (SUDEP).

Status epilepticus

Status epilepticus este o criză de lungă durată (cinci până la 30 de minute) sau crize care apar aproape una de alta, fără timp de recuperare între ele. Este considerată o urgență medicală.

Tratamentul de urgență într-un spital poate include:

• Medicamente, oxigen și lichide intravenoase.
• Plasarea (cu anestezice) în comă pentru a opri crizele.
• Monitorizarea EEG pentru a determina răspunsul la tratament.
• Teste pentru a descoperi cauza crizei.

Moartea subită inexplicabilă în epilepsie (SUDEP)

Moartea subită inexplicabilă în epilepsie (SUDEP) este o afecțiune rară în care o persoană altfel sănătoasă, tânără spre mijlocie, cu epilepsie, moare fără o cauză clară. Persoana moare adesea noaptea sau în timpul somnului, fără martori. Cercetătorii cred că unele dintre cauze ar putea include:

• Ritm cardiac neregulat. Crizele pot provoca o problemă gravă de ritm cardiac sau stop cardiac.
• Dificultăți de respirație. Dacă respirația se oprește (de exemplu, din cauza apneei de somn), lipsa de oxigen către inimă și creier poate pune viața în pericol. De asemenea, uneori căile respiratorii se pot bloca în timpul unei crize convulsive, ceea ce ar putea provoca sufocare.
• Inhalarea de vomă. Inhalarea de vomă în timpul sau după o criză vă poate bloca căile respiratorii.
• Interferența cu funcția creierului. O criză ar putea interfera cu zonele creierului dumneavoastră care controlează respirația și ritmul cardiac.

Aproximativ 1 din 1.000 de persoane cu epilepsie mor din cauza SUDEP în fiecare an. Este principala cauză de deces la persoanele cu crize necontrolate. Modalitățile de a reduce riscul de SUDEP includ cunoașterea și evitarea factorilor declanșatori ai crizelor, administrarea medicamentelor conform indicațiilor medicului dumneavoastră specialist și urmarea practicilor generale de viață sănătoasă (odihniți-vă bine, faceți exerciții fizice, consumați alimente sănătoase, evitați fumatul și evitați să beți prea mult sau să folosiți droguri recreative).

Întrebări frecvente

Care este diferența dintre convulsii, crize și epilepsie?

O convulsie implică mișcări musculare involuntare, sacadate și o stare de conștiență alterată. Dar oamenii folosesc adesea termenii convulsie și criză interschimbabil. De asemenea, oamenii tind să folosească cuvântul convulsie pentru a se referi la o criză tonico-clonică.

Crizele rezultă din activitatea electrică anormală a celulelor din creierul dumneavoastră. Puteți avea o criză fără a avea simptome. Medicii specialiști se referă la aceasta ca la o criză EEG (depistată în timpul testelor EEG). De cele mai multe ori, crizele se prezintă cu o varietate de simptome diferite care sunt descrise mai sus. Crizele sunt un simptom al epilepsiei, dar nu toate crizele sunt cauzate de epilepsie.

Epilepsia este o boală neurologică definită prin apariția repetată a crizelor. Epilepsia poate fi o afecțiune pe tot parcursul vieții.

Ce ar trebui să fac dacă asist pe cineva având o criză?

Asigurați-vă că persoana este într-un loc sigur, pe o suprafață moale. Îndepărtați obiectele periculoase din apropiere. Nu încercați să introduceți nimic în gura persoanei și nu o imobilizați. Cronometrați durata crizei. Dacă criza durează mai mult de 5 minute, sunați la 112.

Pot face sport dacă am epilepsie?

Da, majoritatea persoanelor cu epilepsie pot face sport. Discutați cu medicul dumneavoastră specialist despre tipurile de sport care sunt sigure pentru dumneavoastră, în funcție de tipul dumneavoastră de criză și de cât de bine este controlată epilepsia dumneavoastră.

Epilepsia și crizele pot avea un impact semnificativ asupra vieții dumneavoastră. Consultarea unui medic specialist este esențială pentru a gestiona și trata eficient această afecțiune.