Angiosarcom Cardiac

Prezentare Generală

Ce este angiosarcomul cardiac?

Angiosarcomul cardiac este o tumoră malignă (canceroasă) a inimii. Începe în mucoasa vaselor de sânge ale inimii și se extinde la mușchiul cardiac.

În 80% din cazuri, această tumoră rară apare în atriul drept (camera superioară a inimii). Poate apărea și în ventriculul drept (camera inferioară a inimii) sau în pericard (sacul protector din jurul exteriorului inimii). Rareori, poate fi localizat în partea stângă a inimii.

Această tumoră agresivă și invazivă poate bloca sau apăsa pe zonele din jur (cum ar fi vasele de sânge și valvele). Caracterul invaziv al acestei tumori poate face dificilă îndepărtarea chirurgicală.

Cât de frecvent este angiosarcomul cardiac?

Rezultatele autopsiei au arătat că mai puțin de 0,03% dintre oameni au avut o neoplasmă cardiacă primară (creștere anormală a țesutului). Ca parte a acestei categorii, angiosarcomul cardiac este rar. Dar este cel mai frecvent tip de tumoră malignă pe care o poate dezvolta un adult în inimă.

Oamenii primesc de obicei un diagnostic înainte de vârsta de 65 de ani, de obicei între 20 și 40 de ani. Aceste tumori apar de două până la trei ori mai frecvent la bărbați.

Simptome și Cauze

Care sunt simptomele?

Simptomele angiosarcomului cardiac variază în funcție de localizarea tumorii.

Simptomele pot include:

• Dispnee (scurtarea respirației).
• Durere în piept.
• Oboseală.
• Sincopă (leșin).
• Palpitații cardiace.

Dacă tumora se răspândește dincolo de inimă, puteți avea alte simptome, cum ar fi anemie sau pierdere în greutate.

Ce cauzează angiosarcomul cardiac (angiosarcomul inimii)?

Nu există o cauză clară a angiosarcomului cardiac. Dar persoanele cu anumite mutații (modificări) în ADN-ul lor, cum ar fi gena POT1, pot fi mai predispuse să dezvolte angiosarcom cardiac. O altă posibilitate este ca persoanele care contractează această boală să fi primit radioterapie la nivelul toracelui pentru a trata cancerul din copilărie.

Care sunt factorii de risc?

Factorii de risc pentru angiosarcomul cardiac includ:

• Un istoric de radioterapie pentru tratamentul unui alt cancer.
• Expunerea la anumite substanțe chimice care pot provoca cancer.
• Limfedem.

Care sunt complicațiile angiosarcomului cardiac?

Complicațiile angiosarcomului cardiac pot include:

• Insuficiență cardiacă.
• Blocaj în vena cavă (vas de sânge mare).
• Aritmie (ritm cardiac anormal).
• Efuciune pericardică.
• Tamponadă cardiacă.
• Regurgitare a valvei cardiace (scurgere).
• Șoc obstructiv.

Diagnostic și Teste

Cum este diagnosticat angiosarcomul cardiac?

Un medic specialist poate stabili un diagnostic de angiosarcom cardiac utilizând:

• Ecocardiogramă transtoracică (non-invazivă).
• Ecocardiogramă transesofagiană (invazivă).
• Tomografie computerizată (CT).
• RMN cardiac (imagistica prin rezonanță magnetică).
• Tomografie cu emisie de pozitroni (PET).
• Cateterism cardiac.
• Biopsie cardiacă.

Management și Tratament

Cum este tratat angiosarcomul cardiac?

Intervenția chirurgicală poate îmbunătăți simptomele. Îndepărtarea întregii tumori vă oferă cea mai bună șansă de supraviețuire. Dar poate fi dificil să îndepărtați întreaga tumoră dacă aceasta s-a răspândit în alte zone ale inimii. Alegerea unui chirurg cu experiență în acest tip rar de tumoră vă poate crește șansele de îndepărtare completă a tumorii.

Chimioterapia poate ameliora simptomele. De asemenea, poate ajuta unele persoane să trăiască mai mult. Uneori, radiațiile pot îmbunătăți situația.

Complicațiile tratamentului

Complicațiile intervenției chirurgicale pot include:

• Sângerare.
• Ritm cardiac anormal (aritmie).
• Disfuncție cardiacă.

Prevenție

Cum pot reduce riscul de angiosarcom cardiac?

Este posibil să puteți reduce riscul de angiosarcom cardiac prin limitarea expunerii la anumite substanțe chimice. Dacă aveți o neregulă genetică care vă expune riscului de acest tip de cancer, discutați cu medicul dumneavoastră. Puteți beneficia de screening-uri care ar putea depista din timp angiosarcomul cardiac.

Prognoză

La ce mă pot aștepta dacă am angiosarcom cardiac?

O tumoră poate reveni după tratament. Este frecvent ca angiosarcomul cardiac să se răspândească la ficat, plămâni și creier înainte de a fi diagnosticat. Se poate răspândi, de asemenea, la oase și glande suprarenale. Acesta este motivul pentru care este un cancer dificil de tratat și de supraviețuit.

Perspective pentru angiosarcomul cardiac

Prognosticul angiosarcomului cardiac este foarte slab. Boala invadează agresiv zonele din jur. Timpul mediu de supraviețuire pentru o persoană cu sarcom cardiac este de aproximativ 10 până la 16 luni. Fără intervenție chirurgicală, majoritatea oamenilor trăiesc între 9 și 12 luni (chiar dacă au încercat alte tipuri de tratament).

Alte estimări spun că timpul de supraviețuire poate fi de până la 5 luni sau mai puțin.

Aproximativ 14% dintre persoanele cu diagnostic de angiosarcom cardiac sunt în viață cinci ani mai târziu. Angiosarcomul cardiac care se răspândește (metastazează) în alte părți ale corpului este adesea fatal.

Cum Să Trăiești Cu Această Afecțiune

Cum am grijă de mine?

Lucrurile de bază pe care le faceți când sunteți sănătos sunt încă importante atunci când luptați împotriva cancerului. Consumul de alimente nutritive asigură faptul că organismul dumneavoastră primește nutriția de care are nevoie. Odihna suficientă este și mai importantă dacă tratamentele vă obosesc.

Dacă trebuie să vă relaxați, încercați yoga, meditația sau respirația profundă. De asemenea, este posibil să doriți să găsiți un grup de sprijin (chiar dacă este online) unde puteți împărtăși în siguranță ceea ce simțiți.

Când vă apropiați de sfârșitul vieții, îngrijirea paliativă vă poate ajuta să vă simțiți confortabil.

Când ar trebui să mă adresez medicului meu?

Păstrați toate programările programate cu medicul dumneavoastră. Dar nu ezitați să-l contactați dacă:

• Simptomele dumneavoastră revin.
• Simptomele dumneavoastră se agravează.
• Aveți nevoie de ajutor cu efectele secundare ale tratamentului.

Când ar trebui să merg la urgențe?

Solicitați ajutor de urgență dacă aveți:

• Scurtarea respirației.
• Durere în piept.
• Febră sau alte semne de infecție dacă ați făcut chimioterapie.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

Deoarece angiosarcomul cardiac este rar, poate fi dificil să găsiți multe informații despre acesta. Poate doriți să întrebați medicul dumneavoastră:

• S-a răspândit acest cancer în alte părți ale corpului meu?
• Intervenția chirurgicală este o opțiune pentru mine?
• Din analiza imaginilor, pare probabil să puteți elimina întreaga tumoră?
• Ce tratamente îmi recomandați?
• Care este prognoza pentru cineva în situația mea?

Întrebări frecvente

• Care este principala cauză a angiosarcomului cardiac? Cauza exactă nu este cunoscută, dar factori genetici și expunerea la radiații sau anumite substanțe chimice pot crește riscul.

• Angiosarcomul cardiac este curabil? Îndepărtarea chirurgicală completă a tumorii oferă cele mai bune șanse de supraviețuire, dar aceasta este adesea dificilă din cauza naturii invazive a tumorii.

• Cum pot gestiona efectele secundare ale tratamentului pentru angiosarcomul cardiac? Este important să discutați cu medicul specialist despre efectele secundare și să urmați recomandările sale privind îngrijirea de sine, medicamentele și terapiile de suport.

Notă: Informațiile prezentate aici au scop informativ și nu înlocuiesc consultul medical de specialitate. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru o evaluare completă și un plan de tratament personalizat.